Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo

Diagnoza "pljučne fibroze" za mnoge bolnike pomeni začetek zapletenega boja proti bolezni, ki zahteva ogromna prizadevanja.

Kako nevarna je ta bolezen, ali je res, da učinkovito zdravilo ni izumljeno in kakšna je pričakovana življenjska doba s to boleznijo? Ta vprašanja skrbijo bolnika na prvem mestu.

Pričakovana življenjska doba na različnih stopnjah bolezni

Fibroza pljuč ima več stopenj in oblik pretoka, ki neposredno vplivajo na prognozo bolezni, kakovost in pričakovano življenjsko dobo. Zdravniki težijo k razgradnji bolezni v zgodnje in pozne faze, pri katerih so simptomi drugačni po intenzivnosti.

  • Za zgodnjo fazo je značilno rahlo poslabšanje splošne blaginje osebe. Najpogosteje se diagnosticira respiratorna insuficienca prve ali druge stopnje, pacient se pritožuje zaradi kratke dihanja, podaljšane šibkosti in apatije, nočnega znojenja, nežnosti v sklepih zjutraj. Laboratorijske študije kažejo rahle spremembe v sestavi krvi, radiografije pljuč jasno kažejo spremembe.
  • Pozno fazo se kaže z izrazito, dolgotrajno dispnejo, povečano dihalno odpovedjo do tretje ali četrte stopnje. Pojavi se cianoza kože, sluznice dobijo modro-pepelasto barvo. Spremembe v obliki prstov rastejo, nohti postanejo konveksni, prsti v obliki spominjajo na krače.

Fibroza, odvisno od trajanja in trajanja bolezni, je razdeljena na kronično in akutno.

  • Akutna vrsta bolezni se hitro razvije, zapletena s hipoksemično komo, pljučno embolijo in akutno respiratorno odpovedjo, ki vodi do smrti;
  • Kronična oblika ima počasen potek, ki postopoma zmanjšuje trajanje aktivnosti. Ta oblika bolezni je razdeljena na: agresivno, žarišče, počasno napredovanje in obstojnost.

Povečanje simptomov pri agresivni vrsti kronične pljučne fibroze je veliko počasnejše kot pri akutni obliki bolezni. Za perzistentno kronično fibrozo je značilno postopno, podaljšano povečanje intenzivnosti simptomov. Najbolj postopen razvoj bolezni je opazen s počasnim napredovanjem kronične fibroze.

V katerih primerih je možen neugoden izid?

  • Akutna oblika je relativno redka, le v dvajsetih odstotkih primerov. Značilen je zaradi nenadnega nastopa s hitro naraščajočimi simptomi. Stopnje respiratorne odpovedi se hitro med seboj spreminjajo, pacient ima hudo dispnejo. Akutna progresivna fibroza praktično ne posega v metode konzervativne terapije, pacient umre po nekaj mesecih.
  • Kronična fibroza agresivne oblike dramatično zmanjšuje trajanje potrebnih gibov in vodi bolnika do smrti v enem letu z konzervativnim zdravljenjem. Disneja in srčno popuščanje poslabšata bolnikovo stanje, saj simetrično proliferacijo fibroznega tkiva v pljučih ni mogoče nadzorovati z dajanjem zdravil.

Kirurško zdravljenje, presaditev pljuč v tej patologiji v polovici primerov daje pacientu možnost za nadaljevanje življenja. Statistični podatki kažejo, da pravočasna operacija pomaga podaljšati trajanje dejavnosti za približno pet let.

Zmanjšana telesna masa, subfebrilna temperatura kaže na resne težave v pljučih. Za pravočasno organizacijo terapevtskih posegov ugotovite, kako se izvaja zgodnja diagnoza pljučne sarkoidoze.

Delo na proizvodnji s stalno onesnaženim zrakom lahko privede do razvoja silikoze. Preberite več o preprečevanju te bolezni.

V katerih primerih je možen ugoden izid?

Za počasno napredovanje kronične bolezni je značilno precej gladek, dolgotrajen razvoj bolezni. Pacient z ustrezno zdravljenjem in odsotnostjo sočasnih patologij kardiovaskularnega sistema lahko živi deset ali več let.

Kako izboljšati stanje in prognozo življenja

Terapevtski ukrepi pri zdravljenju pljučne fibroze so namenjeni ponovni vzpostavitvi normalnega dihanja in izmenjave plinov, zaustavitvi patološkega procesa proliferacije vlaknatih formacij in stabilizaciji motenj, povezanih z dihalnim sistemom. Metode so razdeljene na:

  • Zdravilno terapijo;
  • ne terapija z zdravili;
  • sanacijski ukrepi;
  • kirurško zdravljenje.

Glavni cilj zdravljenja z zdravili je zmanjšati nastanek rasti v pljučih in podaljšati življenjsko dobo. Prenehanje patološkega procesa daje upanje bolnikom, saj sočasno zdravljenje motenj srčnega in respiratornega sistema ima le pomožni učinek.

Od zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje fibroze, ki negativno vplivajo na telo, zmanjšuje imunski sistem, je bolnik dodeli letno cepljenje proti gripi in je tudi priporočljivo, da se uvede cepivo proti pnevmokoknih enkrat v petih intervalu. Zdravljenje se podaljša, izvaja se pod obveznim rednim nadzorom zdravnika.

Zdravljenje, ki ni zdravilo, vključuje zdravljenje s kisikom, ki se izvaja tako v bolnišnici kot zunajbolnišničnem zdravljenju. Vdihavanje kisika omogoča normalizacijo izmenjave plinov, zmanjšuje kratko sapo in omogoča povečanje telesne aktivnosti. Z imenovanjem zdravnika se izvede plazmafereza in hemosorpcija.

Rehabilitacijski ukrepi so potrebni za preprečevanje metabolnih motenj, povezanih z boleznijo. Izboljšajte kakovost in pričakovano življenjsko dobo:

  • Fizioterapija, hojo in tek na svežem zraku;
  • spanje na svežem zraku je posebej priporočljivo za pljučno fibrozo, pa tudi bivanje v naravi;
  • Dihalna gimnastika - eno izmed močnih sredstev za pljučne bolezni;
  • visokokakovostna hrana visoke kakovosti, brez uporabe izdelkov, ki vsebujejo konzervanse in kemikalije. Telo je treba podpirati, prehrana mora biti nežna, lahka, visoko kalorična in nasičena vitamina;
  • sprejem različnih vitaminskih kompleksov, ki jih priporoča zdravnik.

Na žalost gre za resno bolezen, ki v večini primerov povzroči smrt pacienta. Toda skladnost z zdravniškimi priporočili, željo po zaustavitvi bolezni, željo po podaljšanju pričakovane življenjske dobe postanejo tisti dejavniki, ki pomagajo osebi v boju proti hudi bolezni.

Fibroza pljuč, stavek ali bolezen, s katero človek lahko živi?

Fibroza pljuč je bolezen dihalnega sistema, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v septi, alveoli in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razširljivost pljuč. In isto zmanjša prepustnost zidov alveolov za neovirano izmenjavo plinov v krvi. Posledično se pljučno tkivo, ki je mehko, ohlapno in brez težav prenaša kisik, nadomesti z drugo. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ni funkcionalno.

Pomembnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar ima še vedno mesto. Torej s prezgodnjim zdravljenjem in diagnozo lahko problem postane resen.

Zdaj znanstveniki še niso popolnoma pojasnili natančnih vzrokov za razvoj takšne bolezni. Predispozivni dejavniki za razvoj fibroze so številni, med njimi so najpomembnejši stalni stiki s prašnim okoljem. Posledica spremembe silikoze ali sarkoidoze v pljučih. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v silicijevi industriji.

Poleg tega je predispozicijski faktor kronično in počasno vnetje pljuč, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija spodaj naštetih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

  • Vpliv različnih kemikalij, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
  • Reden in dolgotrajen vstop v zgornji in spodnji dihalni trakt tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moko.
  • Dolgoročni učinki na telo nalezljivega faktorja z razvojem vnetnega procesa.
  • Alergijska reakcija telesa na sredstvo, ki stalno ali dolgotrajno deluje. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
  • Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja izpostavljenosti raku ali izpostavljenosti sevanju, na primer likvidatorjev katastrofe v Černobilu.

Poleg tega naslednji dejavniki prispevajo k razvoju bolezni:

  • Kajenje, z dolgimi in v velikih količinah.
  • Starostni prag bolj verjetno vpliva na ljudi, stari okoli 50 let.
  • Okoljske razmere. Bolezen se pogosto razvija pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali v gosto naseljenih megastrah.
  • Verjetnost razvoja pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
  • Stalni stik z dihanjem od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Zelo pomembno za simptome, diagnozo in izbiro taktike zdravljenja je definicija oblike. Prvič, postopek je lahko enostranski ali dvostranski. Pljuča je lahko prizadeta osredotočeno ali difuzno. Razvoj patološkega procesa se lahko manifestira v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze pljučno tkivo le delno nadomesti vezivno tkivo, vendar se ohranja delovanje organa. Nadaljnje fibrozno tkivo postaja vse bolj in bolj pljuča postane bolj gosta in opazimo spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ je stisnjen in ne deluje.

V tem trenutku se vrste fibroze delijo glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, pogosto ta bolezen profesionalne narave. In tudi žariščna lezija. Pojavlja se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Fibroza je nalezljiva, ko je telo dolgo časa izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatičen. V tem primeru natančnega vzroka njegovega videza ni bilo mogoče razjasniti. Izolacija vrste fibroze je zelo pomembna za nadaljnje obvladovanje bolnika, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, pojasnijo simptome samo s kajenjem. Razložite jim tudi dolge vnetne procese, ki jih ne zdravijo.

  • Začetni in najpogostejši simptom, s katerim se soočajo ljudje, je težko dihanje. Na začetku ga oseba preprosto ne opazuje in telo poskuša nadomestiti. Sprva nastane po daljšem telesnem naporu ali delu, kasneje postane trajna. Večina bolnikov se obrne na zdravnika, ko postane dispneja nevzdržna, ki se pojavlja v mirovanju. Posledično se kakovost življenja znatno zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil brez kakršnih koli težav prej. V poznejših fazah bo potrebna pomoč bližnjih ljudi, ki skrbijo za bolne osebe.
  • Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava je odvisna od resnosti bolezni. Prvotno nastane, ne posega v življenje osebe in pogosto ne opazi pozornosti. Na začetku je njena narava suha, se pojavlja precej redko. Ampak kasneje se pogostost poveča in suhi znak se spremeni v mokro. Obstaja ločitev sputuma. Ima viskozni značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva, z enakimi barvnimi žilami. Ampak, če obstaja okužbeno sredstvo, ima pljuska zelenkasto odtenek z rumeno ali rjavo prstjo.
  • Bolečine v prsni predel. Simptom je za mnoge ljudi dokaj nerazumljiv. In vse, ker bolečine niso specifične. So povezani s krvjo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem pljučnega volumna, ki se ne zmanjša. Pljuča pritiska na prsni koš in s tem rahlo kvadrira. Zato ima zatiralski in razpršen značaj.
  • Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože osebe postane bleda, ima sivi odtenek. Kasneje se cianoza poveže z barvo kože. V začetku je distalna, vendar kasneje postane razpršena. To je posledica naraščajoče hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti pridobijo obliko paličastih palic, ki nastanejo zaradi progresivnega pomanjkanja kisika.
  • Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip lahko postane hitrejši. Tlak se pretežno povečuje v majhnem krogu krvnega obtoka. Kot rezultat se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, še posebej v vratu.
  • Pogostost dihalnih gibov je večja od običajne. oseba nenehno nima kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil, ali dela v celoti zaradi naraščajoče slabosti.
  • Na njenih nogah je nabrekanje, parestezija itd.

Kako je fibroza diagnosticirana?

Diagnoza s to boleznijo je pogosto zakasnjena, zato je prepozno, da ga zdravimo, ko so odšli nepovratni procesi v tkivih pljuč in v telesu kot celoto.

Prvič, običajno pacient prihaja, da vidi terapevt.

  • Zelo pomembna vloga prvotnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava. Treba je jasno določiti čas začetka in stopnjo napredovanja bolezni.
  • Poleg tega morate zbrati podrobno anamnezo. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstev. In kot posebno pozornost zasluži strokovno anamnezo. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost škodljivosti, trajanje delovne izkušnje.
  • Pomembno je tudi ugotoviti, kakšne bolezni so imeli naslednji sorodniki. Še posebej tiste, ki se nanašajo na dihalni sistem.
  • Glavne simptome je mogoče identificirati že z vizualnim pregledom. Obstajajo spremembe kože, ne pa njihove zdrave barve. Ker ima prsni koš drugačen videz, postane cev v obliki cevi.
  • Auskultacija pljuč in tolkal se pogosto uporablja.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja.

Najprej so to laboratorijski kazalniki.

  1. Tako kot splošni test krvi. V njej ni nobenih specifičnih sprememb, vendar se zaradi okužbe pojavlja tudi pojav levkocitoze ter raven hemoglobina in eritrocitov.
  2. Izvajamo postopek, kot je pulzna oksimetrija. Kar vam omogoča, da ocenite stopnjo zasičenosti kisika v krvi.
  3. Za potrditev diagnoze se uporablja radiografija v prsnem košu, vendar v večini primerov ni dovolj informativna, zato se izvaja računalniško tomografija. Jasno in jasno bo pokazala strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
  4. Poleg tega se ocenjuje pljučna funkcija in njena možna prostornina dihal. Izvaja se s pomočjo spirografije. Ta prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno oceno pljučne funkcije.
  5. Za oceno stopnje dihal prevodnosti uporabo bronhoskopijo tehniko, vendar vam omogoča, da oceni stanje dihal, resnost vnetje bronhialne drevesa, kot tudi narava izpljunku sedimentov.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikuje več osnovnih principov.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov bi morali poskušati izključiti svoj vpliv ali, če je mogoče, zmanjšati kontaktni čas. Če je škodljivi dejavnik povezan s profesionalnim okoljem, potem morate spremeniti delo, da izključite njen učinek na telo.

Če kdo kadi, je treba to slabe navade izključiti. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila cigaret, ki se kadijo na dan, ne izboljša vašega zdravja.

Vedno na prvem mestu je predpisano nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije, potrebno je za normalno oskrbo tkiva s kisikom. Če pride do napake v telesu, se bodo vsi organi začeli nepravilno obnašati.

Dodeljena je v cikličnem načinu, s procesno kompenzacijo. Ali če je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se kisikova terapija dodeli v neprekinjenem načinu. Če želite to narediti, kupite posebne inhalatorje za kisik, bodisi nepremične ali prenosne.

V kombinaciji z imenovanjem kisika se bolniku naučimo dihati pravilno. Pomembno je izbrati pravo držo za boljši pretok zraka v pljuča. In tudi učijo dihalno gimnastiko.

Veliko pozornosti posvečamo zdravilom.

Če pride do izgube kratkega dihanja, če je postopek kompenziran, imajo lahko bronhodilatatorji pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb močno odhajajoč iz sputuma, se uporabijo ekspectoranti, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje procesa širjenja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, kot tudi citostatiki. Do nepomembne stopnje, vendar pa lahko upočasnijo proces širjenja vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik preveri spajanje vnetnega procesa pri preverjanju testov, se takoj določijo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete tako v obliki vdihov kot parenteralnih.

Če pride do zapletov kardiovaskularnega sistema, je treba predpisati posebno terapijo. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine agensov za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces pridobil velik značaj in zdravila ne prinašajo olajšave, bo v tem primeru samo pomoč pri presaditvi zdravega pljuča. Toda ta postopek se zelo redko prenese. To je preobremenjeno z mnogimi zapleti.

Kateri so načini preprečevanja pljučne fibroze.

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, jih je treba poskušati izključiti. Če je mogoče, spremenite kraj dela na ugodnejšo, če to ni mogoče, nato uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Pri rednih negativnih dejavnikih je treba kajenje izključiti. Povečuje tveganje fibroze v veliki meri.

Poleg tega morate redno obiskati zdravnika. Če je glavni dejavnik predispozicije škodljiva proizvodnja, potem je treba obiskati strokovnega patologa.

Zdravljenje pljučne fibroze

Avtor: Surgeon Denisov M.M.

Pljučna fibroza ali fibrozirajoče alveolitisa, idiopatska - pljučna bolezen označena z vnetjem in fibroze (zamenjavo normalnega tkiva na vezno) pljučna intersticiju (ohlapno fibroznega tkiva, ki pokriva alveole znotraj) in pnevmatskega prostora. Prav tako je motnja v strukturnih in funkcionalnih enot pljučnega tkiva, kar vodi do motenj izmenjavo plina in ima za posledico odpoved dihal.

Trenutno vzroki za nastanek te bolezni niso v celoti razumljeni in zato obstaja le nekaj teorij o tej temi.

Teorija virusov. Prvi korak je pripisati tej skupini z virusom humane imunske pomanjkljivosti in virus hepatitisa C, domnevni vlogi adenovirusom in Epstein-Barr. Virusi imajo dvojno vlogo, so sprožilec (sprožilci), da je poškodovan tudi v prihodnje pljučnega tkiva je njihova replikacija (reprodukcija) na že poškodovanih tkiv in to prispeva k napredovanju procesa. Ugotovljeno je, da lahko virusi spremenijo nekatere elemente človeškega genoma, ki so odgovorni za fibroziranje. Če virusna okužba razvije na podlagi obstoječih kroničnih lezij, je postopek nadalje poslabšalo.

Teorija genske nagnjenosti. Dokazana je vloga genetske defektne pomanjkljivosti α1-antitripsina.

Teorija poklicnih nevarnosti in okoljskih dejavnikov. Ta teorija je bila potrjena v študiji posameznikov, ki imajo dolge stike s prahom (les ali kovina), jeklo, svinec, medenina. Na začetku se pojavijo specifične pljučne bolezni, kot je pnevmokonioza, na podlagi katerih je opazna razširjenost fibroze.

Klinična slika.

V glavnem so moški bolni (2-krat pogosteje kot ženske), stare od 45 do 70 let.

Bolezen se v večini primerov začne postopoma, komaj opazna. Vendar pa pri 2 bolnikih od 10, oster nastop, povečanje telesne temperature na visoke številke in pojav izrazite dispneje.

Dispneja je prvi manifestacija bolezni. Sprva bolnik pritožuje zasoplost po videzu določene vaje, ampak kot bolezen napreduje, se vse bolj oteženo dihanje, je skoraj nemogoče, da se storitev, bolnik ne more hoditi, včasih celo govoriti. Bolj izrazita dispneja, težja je stopnja osnovne bolezni. Dyspnea je prisotna nenehno, napadi zadušitve niso značilni. Te paciente pogosto težko globoko vdihnejo. Glede na ta simptom so bolniki prisiljeni voditi pasivni življenjski slog.

Drugi značilen znak je kašelj. Kašelj se pojavi znatno kasneje kot brez zadihanosti, bolj pogosto v obdobju izrazitih kliničnih pojavov. Kašelj je ponavadi suh, v redkih primerih ima flegm sluz.

Polovica bolnikov ima bolečine v prsih, ki se intenzivirajo z globokim navdihom, se pogosteje nahajajo na obeh straneh epigastrične regije.

Ker bolezen napreduje, bolniki znatno izgubijo težo. Tako kot s kratko sapo je stopnja izgube teže odvisna od resnosti procesa. Pogosteje v petih mesecih pacient izgubi 12-14 kg.

Za vse bolnike brez izjeme je značilna hitra utrujenost, splošna šibkost. Zmanjšana učinkovitost. Ti simptomi se povečujejo z napredovanjem bolezni.

Precej redke pritožbe, ki so odkrite le v izredno težkih primerih bolezni, so bolečine in zjutraj togost v sklepih.

Povečanje telesne temperature ni značilen znak bolezni, vendar številni zdravniki povezujejo zvišanje temperature na podfabrečne številke s patološkim procesom v pljučih, pogosteje v prvi polovici dneva.

Z zunanjim pregledom se opozori na cianotsko obarvanje kože in vidne sluznice ter kratko sapo. Ta simptomatologija se najprej pojavi samo po fizični napori, nato postane trajna. Kadar je izražena dihalna odpoved, se vdihavanje in izhajanje skrajša, opazimo cianozo barve pepela.

Pri večini bolnikov se pogosteje pri moških razvijejo značilne spremembe na nožnih falangah, ki so zgoščene - v obliki udarnih palic, spreminjajočih žebljev - v obliki pečic. Ti simptomi so značilni za dolgoročno bolezen.

Perkutno zdravnik določi dolgočasen zvok, lokaliziran v leziji, pogosteje v spodnjih delih. Poleg tega je oslabljeno vezikularno dihanje in crepitacija, ki spominja na šumenje cefalotana. Slišijo se, praviloma, na področju medblajev na obeh straneh.

Zaradi pomanjkanja pravočasne pomoči bolezen neizogibno napreduje in vodi k razvoju hudih dihalnih odpovedi in kroničnega pljučnega srca.

Obstajajo dve možni različici poteka pljučne fibroze: akutni in kronični. Akutna je redka. S to obliko se dihalna insuficienca razvije zelo hitro, bolezen pa se zaključi s smrtonosnim izidom v dveh mesecih. V kronični obliki se razlikujejo naslednje variante: agresivno, vztrajno in počasi progresivno. Z agresivno možnostjo je pričakovana življenjska doba do 1 leta. Za to obliko bolezni je značilen pojav hitro napredujoče dispneje, hudega izčrpanosti in resne dihalne odpovedi. Z vztrajno različico je klinika manj izrazita. Pričakovana življenjska doba je približno 5 let. Najbolj ugodna je počasi napredujoča oblika. Fibroza in dihalna odpoved se počasi razvijata, pričakovana življenjska doba je do 10 let.

Glede na klinično sliko številni zdravniki ugotovijo zgodnje in pozne faze pljučne fibroze. V zgodnji fazi se razvije respiratorna okvara 1-2 stopinj, imunoinflamatorna reakcija ni zelo izrazita. Cianotsko obarvanje sluznice in kože ni značilno. Bolniki se pritožujejo zaradi šibkosti, znojenja, bolečine v sklepih. V pljučih se lahko sliši zmeren crepitus. Karakteristične spremembe v prstih niso prisotne.

Na pozni stopnji dihalne pomanjkljivosti 3-4 stopinj, barvanje kože in vidne sluznice pridobi cianotsko-pepelasto senco. Kronično pljučno srce se razvije.

Glavni zapleti pljučne fibroze vključujejo: hude dihalne stiske, hypoxemic komo, kronično pljučno srce, plevralni izliv, pnevmotoraksa, pljučna embolija.

Vzroki smrti lahko služijo kot naslednji pogoji: respiratorna odpoved, srčno popuščanje, pljučnica, pljučna embolija, pljučni rak. Dokazano je, da je pri bolnikih s pljučno fibrozo tveganje za raka 14-krat večje kot pri zdravih ljudeh.

Diagnostika.

Najpomembnejši način diagnoze pljučne fibroze je radiografija. Spremembe najdemo predvsem v spodnjih predelih pljuč na obeh straneh. Druga pomembna metoda je računalniška tomografija, ki igra pomembno vlogo pri pojavu spornih vprašanj pri vodenju radiografije. Verjetno je zanimiv del prsnega koša.

Angiopulmonografija. Ta metoda vam omogoča presojanje stanja krvnega pretoka v pljučnih posodah. Pri izvajanju te študije je razkrito zoženje perifernih posod, razširitvi osrednjih vej.

Izvajanje bronhoskopije ni upravičeno. Razlike v tem primeru niso specifične za pljučno fibrozo.

V študiji funkcije zunanjega dihanja se ne moti zmanjšanje volumna navdiha, povečanje stopnje dihanja, odpornost na pljuča, zmanjšanje razpršene kapacitete pljuč in bronhialna prevodnost.

Zlati standard je biopsija pljuč. Informativenost te metode je 96%. Praviloma se iz različnih delov pljuča odvzamejo 2-4 vzorca.

Zdravljenje.

Ker se uporabljajo terapevtski ukrepi:

1. Zdravljenje brez zdravil in vrsta rehabilitacijskih ukrepov,

2. Zdravljenje z zdravili,

3. Presaditev pljuč.

Izvajanje takšnega kurativnega programa sledi enemu cilju - stabilizaciji motenj dihalnega sistema, katerega cilj je izboljšati kakovost življenja.

Nefarmakološka terapija vključuje zdravljenje s kisikom, zaradi česar se zmanjša dispneja, povečuje se toleranca za vadbo. Poleg tega zdravniki priporočajo cepljenje proti influenci (1-krat na leto) in pnevmokoku (1 na 5 let). V hudih primerih je predpisana plazmafereza in hemosorpcija.

Rehabilitacijski programi vključujejo fizično usposabljanje, pri čemer upoštevajo posamezne značilnosti in stopnjo bolezni, prisotnost sočasne patologije.

Kot zdravilo je glavna vloga glukokortikosteroidov, citostatikov in antifibrotičnih zdravil. Od glukokortikoidnih zdravil se prednizolon pogosto uporablja v odmerku 1 mg na 1 kg telesne mase, ne več kot 100 mg na dan. Če je toleranca za zdravilo dobra, je potek zdravljenja predpisan 12 tednov. Če pride do stabilizacije postopka, se v naslednjih treh mesecih odmerek prednizolona zmanjša na 0,5 mg na kg, v naslednjih šestih mesecih pa na 0,25 mg na kg. Tako izbrani vzdrževalni odmerek traja dve leti, včasih celo v življenju.

V je v primeru uporabe prednizolona ne proizvaja želenega rezultata, da zdravniki zatekajo k kombinacije prednizolona s citostatiki (ciklofosfamid in azatioprin). Z dolgotrajno uporabo glukokortikoidne terapije razvija številne neželene učinke: motena toleranca na glukozo, osteoporoza, hipertenzije, razjede gastrointestinalnega trakta, motenj nevro-psihično sfero, miopatija. Zato je medicinski nadzor obvezen sestavni del zdravljenja. Da bi preprečili porast gastrointestinalnega trakta, prehrambeno mizo št. 9, za preprečevanje osteoporoze predpisana prehrana z zmanjšano vsebnostjo sladkorja in pripravki kalcija.

Kombinacija hormonov in citotoksičnih zdravil se uporablja šest mesecev. Neželeni učinki citotoksičnih zdravil: prebavne motnje, inhibicijo delovanja žlez, inhibicijo hematopoeze, nizka imunost, alopecija (izpadanje las). Nižji neželeni učinki povzročajo azitioprin.

Kot antifibrotični pripravki se uporablja kolhicin. Zaradi te droge je preprečena proizvodnja fibronektina z makrofagi, proliferacija fibroblastov.

V zadnjih letih so poročali o pozitivnem učinku uporabe veroshpirona, ki zavira nastanek vezivnega tkiva v miokardiju, pljučih in jetrih. Predpisano je v odmerku 50 mg v 1 letu skupaj s citostatiki in hormoni.

Indikacija za presaditev pljuč so naslednji:

1. Razvoj hipoksije med vadbo,

2. Huda dihalna odpoved,

3. Zmanjšanje razpršene kapacitete pljuč za 2 ali večkrat,

4. Zmanjšana življenjska zmogljivost pljuč.

Preživetje po presaditvi pljuč za 5 let je v povprečju 60%.

Bolnikom s pljučno fibrozo svetujemo, da vidijo terapevtov in pulmologa vsake 3 mesece. Ocenjujemo splošno stanje pacienta in funkcionalno stanje pljuč, izvedemo spirogram in preučujemo parametre sestave plinov krvi. Poleg tega se z izvajanjem biokemičnega testa krvi proučuje aktivnost vnetno-imunološkega procesa.

Napoved bolezni je neugodna. Fibroza pljuč neizogibno napreduje in neizogibno vodi v smrt bolnika. Glede na obliko bolezni, kljub uporabi dolgoročnega zdravljenja z glukokortikoidi, lahko pričakovana življenjska doba ne traja več kot 4 mesece.

Zdravljenje pljučne fibroze

Vzroki pljučne fibroze

Fibroza pljuč - bolezni, ki je posledica nadomestitve običajnega vezivnega pljučnega tkiva. Deluje patološko mehanizem aktivne proizvodnjo kolagena, in na koncu je količina vezivnega tkiva je tako pretirana, da pride premik telesa tvorijo celice in brazgotinjenje. Obraten proces ni mogoč, saj je vezivno tkivo normalno ne regenerira. Medicinska terapija je usmerjena ne na polno okrevanje osebe in za izboljšanje kakovosti življenja, ki je zelo uspešno izvaja.

Vzroki pljučne fibroze:

  • dolgo, prehod v kronično obliko, infekcijski procesi v pljučih;
  • dolgoročno, ki ni predmet terapevtskega zdravljenja, alergije;
  • izpostavljenost sevanju telesu ali določenemu organu;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu;
  • granulomatozne pljučne bolezni.

Na začetnih stopnjah pljučne fibroze je lahko asimptomatična, nato pa se bolezen poroča z zvočnimi simptomi:

  • težko dihanje - na začetku patoloških sprememb se zgodi pri telesnem naporu in ob napredovanju bolezni ostaja v stanju počitka;
  • kašelj - suh ali z ločevanjem majhne količine flegmov;
  • bledo, cianozo (cianozo) kože.

Poslabšanje pljučne fibroze povzroči povečanje simptomov, ki segajo čez dihalni sistem:

  • sprememba oblike prstov - zgostitev prstov, izboklina nohtne plošče;
  • razvoj srčnega popuščanja in tako imenovane "pljučne srce":
    • povečuje dihanje dihanja,
    • srčne palpitacije,
    • edem na nogah, oteklina in pulzirajoča venska cev,
    • razvija bolečine v prsih;
  • šibkost, večja utrujenost, nezmožnost izvajanja težkega fizičnega napora.

Glede na spremenjeno strukturo pljuč se poveča tveganje za nastanek kakršnihkoli nalezljivih bolezni z njihovim kompleksnim simptomom.

Kako zdraviti pljučno fibrozo?

Zdravljenje pljučne fibroze ki ga določi usposobljen specialist, odvisno od specifičnega poteka bolezni pri določeni osebi. Za hude oblike fibroze se uporabljajo glukokortikoidi, citostatika in imunosupresivi. Pljuča, prizadeta s fibrom, pogosto postanejo ugodno okolje za pritrditev patogene mikroflore in razvoj vnetja. Da bi preprečili to, so antibakterijska zdravila predpisana, vdihavanje kisika in srčni glikozidi bodo koristni. Z izčrpanim kašljem in kratkim dihanjem so predpisani bronhodilatatorji.

Zdravi zdravljenje pljučne fibroze je treba podpreti z medicinsko dihalno gimnastiko, medtem ko so velike fizične napore za bolnika kontraindicirane. Prav tako je treba izključiti učinek na telo dejavnikov, ki spodbujajo fibroze.

Specifična terapija fibroze ni bila razvita, patološki proces te vrste se še vedno šteje za nepovraten. Zdravnik se sooča z nalogo preprečevanja njegovega napredovanja, pridružitve sekundarni okužbi in čim večje kakovosti življenja bolnika. Za dosego teh ciljev se uporabljajo naslednje terapevtske metode:

  • Kisikova terapija - vdihavanje kisika s pomočjo posebnih aparatov;
  • dihalna gimnastika;
  • operativni poseg - dovoljen s popolno fibrozo, predstavljajo transplantacijske tehnike.

Katere bolezni je mogoče povezati z

Patološki proces v pljučih s prehodnim časom, ki vodi k nadomestitvi običajnega vezivnega tkiva, se izkaže, da je soseden ali poznejši z naslednjimi stanji:

  • alveolitis je patološki proces v intersticijskem pljučnem tkivu, pogosto predhodnik progresivne fibroze; se ponavadi kaže z naraščajočo dihalno pomanjkljivostjo;
  • azbestoza - patološko stanje, povezano s skupino pnevmokonioze, ki se razvije zaradi dolgotrajne izpostavljenosti azbestnemu prahu;
  • granulomatoza pljuč;
  • miokoza pljuč - glivične spremembe pljučnega tkiva, ki se pojavljajo predvsem pri bolnikih z močno zmanjšanimi zaščitnimi reakcijami telesa
  • pnevmokonioza - pljučne bolezni, ki nastanejo zaradi vdihavanja človeškega prahu;
  • diabetes mellitus;
  • silikoza - patološko stanje, ki spada v skupino pnevmokonioze, ki se razvija zaradi dolgotrajnega stika s praškom, ki vsebuje silikate;
  • travma pljuč;
  • pulmonalne tuberkuloze - nalezljiva bolezen več vrst acido-bacilov povzroča tolikokrat oprazhayuschih preprosto.

Zapleti pljučne fibroze z neustreznim ali neučinkovitim zdravljenjem so:

  • kronična dihalna odpoved;
  • pljučna hipertenzija;
  • kronično pljučno srce;
  • Sekundarna okužba (z razvojem pljučnice).

Zdravljenje pljučne fibroze doma

Zdravljenje pljučne fibroze Nesprejemljivo je v domu, je bolje, da opravi terapijo pod strogim zdravniškim nadzorom v bolnišnici, vendar pa popolna ozdravitev ni mogoča, ampak zato, ker se bolnik lahko zdravi in ​​doma, ampak ostanejo v ambulanti in nekaj pravilnosti obiskati zdravstvenih objektov za prehod medicinskih postopkov.

Kakšne droge za zdravljenje pljučne fibroze?

  • Azatioprin - 1,5-2 mg / kg na dan v 3-4 razdeljenih odmerkih; glede na zdravniške indikacije se dnevni odmerek lahko poveča na 200-250 mg pri 2-4 vnosu; trajanje tečaja je določeno posamezno;
  • Prednizolon - 0,5-1,2 g / dan z naknadnim zmanjšanjem odmerka na 0,3-0,15-0,1 g / dan;
  • Ciklofosfamid - odmerjanje in trajanje tečaja sta odvisna od indikacij in stopnje bolezni, stanja sistema hematopoeze itd.

Zdravljenje folne metode pljučne fibroze

Fibroza pljuč je nepovraten proces, zato so terapevtski ukrepi namenjeni preprečevanju njegovega napredovanja. Učinkovitost kaže kurativno gimnastiko, zdravila, izključitev negativnih dejavnikov, tradicionalna medicina pa ne nudi posebnih receptov.

Zdravljenje pljučne fibroze med nosečnostjo

Zdravljenje pljučne fibroze je treba opraviti nadzor nad pristojnim strokovnjakom, ki bo ocenil prednosti zdravljenja za mater in tveganje takšne terapije za plod. Terapevtske sestave se izvajajo glede na stopnjo fibroze in njene posebnosti. Če bolezen resno ne vpliva na zdravje ženske in se med nosečnostjo ali porodom ne more poslabšati, se lahko postpartalno zdravljenje preloži. Vendar prisotnost takšne diagnoze določa, da je treba pod zdravniškim nadzorom, da bi pravočasno reagirali na poslabšanje dobrega počutja.

Kateri zdravniki je treba posvetovati, če imate pljučno fibrozo

Diagnoza pljučne fibroze temelji na analizi kliničnih meril:

  • progresivna kratka sapa,
  • kašelj,
  • splošna šibkost,
  • zmanjšanje telesne mase.

Priporočljivo je opraviti anamnezo bolnikovega življenja za pridobitev informacij o prenesenih in obstoječih boleznih:

  • pljučnica,
  • tuberkuloza (nalezljiva bolezen, ki jo povzroča mikobakterijska tuberkuloza),
  • sistemska skleroderma,
  • revmatoidni artritis,
  • škodljiva poklicna dejavnost, na primer v proizvodnji.

Specifične diagnostike predstavljajo naslednji postopki:

  • auskultacija (poslušanje) in tolkala (tolkala) pljuč;
  • spirografija (pregled pljučnega volumna in respiratorne funkcije);
  • Rentgenski prsni koš (omogoča odkrivanje sprememb v pljučih);
  • Računalniška tomografija (CT) in slikanje z magnetno resonanco (MRI) - omogočajo najbolj natančno opredelitev narave sprememb v pljučih;
  • pljučni biopsija - Preiskava rezine pljučnega tkiva pridobiva z endoskopsko bronhialne študija (vnašanje v dihalne poti bronhoskopa) ali med operacijo; razkriva brazgotine na pljučih na mikroskopski ravni.

Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabosti
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Potenje
  • Bolečina za prsnico
  • Edem stopal
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prstov
  • Krože v prsih
  • Širjenje ven na vratu
  • Pulsacija venih vratu

Fibroza pljuč je bolezen, ki vključuje prisotnost tkiva v pljučih brazgotinastega tkiva, ki moti delovanje dihanja. Fibroza zmanjšuje elastičnost tkiv, zaradi česar je prehod kisika skozi alveole (mehurčki, kjer se zrak dotakne krvi) težje. Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva spet v pljučni bolezni ni možen, zato se bolnik ne more v celoti ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe se pojavijo zaradi naslednjih razlogov:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergije;
  • vpliv sevanja na človeške organe;
  • bolezni granulomatoznega tipa;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se tako lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in drugih delov tega občutita s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po fizični napori, pozneje pa se začne pacienta nadaljevati tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Prvič, kašelj je lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljalo izlitje izpljunka;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • Cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna pnevmofibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dihanje;
  • povišan srčni utrip;
  • prisotnost velikega števila edemov na nogah;
  • otekanje žil na vratu;
  • prisotnost bolečine v retrosternalni regiji;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se praviloma pojavijo na poznejših stopnjah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

Težka vrsta bolezni, ki spodbuja pretvorbo navadnega pljučnega tkiva v vezivno tkivo, se lahko razvije v ozadju:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. Je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogoste izpostavljenosti azbestnemu prahu);
  • mikoške pljuč (škoda glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes mellitus;
  • pljučna travma;
  • tuberkuloze v pljučih (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti blagim mikobakterijam).

Bolniki pogosto razvijajo bazalno fibrozo. Osnova za njeno napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni se pojavlja skoraj asimptomatsko, a ko se bolezen napreduje, postanejo simptomi bolj izraziti. Vezivno tkivo se razširi, kar povzroči motnje v delovanju pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, tako da ni več resnih zapletov.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

  • enostransko (vpliva na pljuča);
  • dvostransko (prizadene oba pljuča).

Bolezen je razdeljena tudi na:

  • žariščna fibroza (poraz majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolna vnetje pljuč).

V odvisnosti od resnosti razvoja je bolezen razdeljena na:

  • pnevmofibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraža se v popolni zamenjavi pljučnega vezivnega tkiva, ki povzroča gostoto organov.

Glede na razlog videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se ponavadi pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, prisiljena v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po prenosu okužbe;
  • idiopatska fibroza pljuč. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, razlikujejo:

  • vpliv dejavnikov proizvodnje (vdihovanje bolnika moke, strupov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibro-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da se pravočasno diagnosticira in začne zdraviti fibro-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj se lahko resni zapleti, nevarni ne le za zdravje, pač pa tudi za bolnikovo življenje, razvijejo brez ustreznega zdravljenja.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po skrbni diagnostiki. Za to zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, prostranosti lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij na radikalnem in drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik imenoval pacient angiopulmonogram, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozno pljučno fibrozo se lahko odkrije tudi z analizo bronhoskopije ali dihalnih funkcij. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • odstranjevanje škodljivih snovi za lahke sestavine (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v katero je dostopen kisik;
  • uporaba zdravil širokega spektra delovanja;
  • kirurško poseganje (odstranitev fibroznega območja pljuč).

Poleg tega včasih ljudje uporabljajo sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo narodne terapije, v nekaterih primerih pa jim dovolijo uporabo sredstev, ki so jih odobrili. Na primer, pomoč za nadomestitev količine kisika bo pomagalo tinkturirati iz goritzvet z dodatkom sadovnjaka in kumina. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, napeti in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Njegov namen je delno ali popolno nadaljevanje dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi morali zdraviti to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • opustiti kajenje;
  • upoštevajte varnostne ukrepe med delom;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če mislite, da imate Fibroza pljuč in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravniku pulmonologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Bolezen, ki nastajajo pri oblikovanju pljučne insuficience, predstavljeni v obliki masovne izstopa transudate iz pljučnih kapilar v votlino in na koncu prispeva k infiltracijo alveole se imenuje pljučni edem. Pri preprostih besed, pljučni edem - položaj, v katerem v pljučih stagnira tekočine ušli skozi krvne žile. Bolezen je značilna kot ločen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih resnih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnega in kardiovaskularnega sistema, ki se razvija zaradi povečanega tlaka v majhni obtoku. Posledica tega je, da desni srčni utrip začne delovati bolj intenzivno. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečevale svojo maso (zaradi povečanega dela).

Medijistinitis je vnetni proces na področju mediastinalnega vlakna. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrtonosnega izida visoka. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je splošno ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi v ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in celovitim zdravljenjem miokarditisa in njegovimi vzroki je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Srčne kronične bolezni, ki nastanejo zaradi tvorbe veznega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni predvsem neodvisna, pogosto pa se kaže tudi v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza se nanaša na resne bolezni, ki motijo ​​delovanje srca in se pojavljajo ob različnih vzrokih in povzročiteljih bolezni.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.