Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

7 vrst pljučne fibroze - pnevmofibroza je najbolj nevarna od njih

Med boleznimi dihal posebno pozornost zasluži pnevmofibroza pljuč. To je ena najresnejših sodobnih pljučnih bolezni, ki se razvija relativno hitro in lahko povzroči resne posledice. Da bi povzročili njeno pojavljanje, so številni vzroki, zato da bi se učinkovito borili proti pnevmofiborozi, je treba ugotoviti, kaj natančno je povzročilo njegov razvoj. Pogosto deluje kot komplikacija po nekaterih drugih pljučnih boleznih, zato jih v nobenem primeru ne morete voditi.

Splošne značilnosti - kaj je fibroza

  • bronhitis različnih vrst;
  • pljučnica;
  • glivične bolezni;
  • pljučna trombembolija;
  • bronhialna astma;
  • pleurisija;
  • rak bronhijev ali širjenje na pljučne metastaze iz drugih organov.

Katera koli od teh bolezni lahko povzroči razvoj fibroze tudi po tem, ko na prvi pogled pride do zdravljenja.

Pljučna fibroza - stanje, v katerem je pljučno tkivo nadomesti z brazgotino, veznega tkiva, ne da bi vodenje kisika v zahtevanih količinah in ovira normalne kontrakcije pljuč. To povzroča hudo okvaro dihalne funkcije.

  1. Pnevmofibrotično stanje - povezovalno in pljučno tkivo se spreminja, število običajnih pljučnih celic prevladuje.
  2. Stanje v pljučnici - pljučno tkivo postane manj kot vezivno, se pojavi bruto zamenjava, dihalni organi se znatno kondenzirajo.
  3. Ciroza - vezivno tkivo popolnoma uniči pljuča in bronhije.

Ker zdravljenje pljučne fibroze v obliki zanemarjanja vključuje kirurški poseg in odstranitev prizadetega organa ali njen del, na prvem manifestacijo simptomov problema je treba uporabiti v pljuča. Ta bolezen je zelo nevarna in lahko postane usodna, če se ne jemlje pravočasno.

Klasifikacija fibroze

  1. Korensko vezno tkivo vpliva na koren pljuč.
  2. Bazalno vezivno tkivo se razvije v osrednjem delu pljuč.
  3. Apikalno - vezivno tkivo se pojavi v zgornjem delu pljuč.

Enostranska pnevmofibroza

Vezivno tkivo se začne takoj razvijati v obeh pljučih

  • žariščna pnevmofibroza;
  • skupna pnevmofibroza;
  • omejeni žari veznega tkiva se izmenjujejo z zdravimi delci dihalnega sistema;
  • pljuča so popolnoma prizadeta.

Simptomi, ki kažejo na pljučno bolezen

Osnovni simptom skoraj vse patologije v pljučih je kašelj. V primerih, ko gre za bolezen, kot je pnevmofibroza, bo kašelj suh ali z najmanj sputumom.

  • izraza hude kratke sape (medtem ko bolnikova masa ostaja enaka);
  • bledo ali celo modrikasto senco kože;
  • zgostitev prstov, izkrivljanje in izboklina nohtov;
  • povišan srčni utrip;
  • bolečina za prsnico;
  • otekanje;
  • otekanje ven na vratu;
  • šibkost, letargija.

Karakteristični znaki tvorbe fibroze so tudi vsi običajni znaki srčnega popuščanja.

Video

Video - zdravljenje pljučnih ljudskih zdravil

Vzroki pljučne bolezni

Focalna pljučna fibroza, ki se postopoma razvija v še resnejšo patologijo,

  • Bolnik je doživel nezdravljeno pljučnico ali bronhitis (post-pneumonična fibroza).
  • Da bi povzročili fibrozo in številne nalezljive bolezni - na primer tuberkuloza (linearna fibroza pljuč)
  • Pacient je nenehno prisiljen vdihniti fin prah. To se lahko zgodi tako kot rezultat dela v nevarno delo - na primer, kjer so obdelani silikati ali gnojil, in v primeru, ki živijo v prenovljeni sobi. Zato, analizo vzrokov za pljučno fibrozo, je treba upoštevati tudi stopnjo razredčitve z barvo na vodni osnovi na stenah bolnikovem domu, ki se lahko začnejo v prah redno. V tej zadevi ni nobenih nepomembnih stvari.
  • Bolnik mora redno jemati zdravila določene kategorije: za odpravo aritmičnih manifestacij ali tumorja.
  • Pacient je imel težave s stanjem vezivnega tkiva - na primer, razvil je revmatoidni artritis.
  • Pacient je dolgo časa v sobi, okuženi z glivicami, plesnijo. V tem primeru z vdihavanjem spor razvije cistično fibrozo. To je ena najnevarnejših vrst fibroze, ki je zelo verjetno, da bo povzročila smrt. Pogosto se med popravilom pojavijo okužbe z mikozo in cistično fibrozo pri odstranjevanju, na primer, plesni ozadje.
  • V bolnikih s pljuči se oblikuje cista, ki se postopoma začne širiti. Ta vrsta bolezni - cistična fibroza.
  • Pacient je podvržen kemoterapiji, ki povzroča post-žarečo fibrozo pljuč.
  • Razlog za to je odsoten ali ga ni mogoče identificirati. To je primarna ali idiopatska pljučna fibroza.

Verjetnost pojava takšne bolezni kot lokalne pnevmofibroze je treba obravnavati z veliko resnostjo. Takoj po diagnosticiranju in izračunu vzroka bolezni ne smete več stopiti v stik s škodljivim dejavnikom, ki spodbujajo. Fibroza se lahko razvije zelo hitro.

Vsi dejavniki, ki lahko povzročijo fibrozo, vplivajo na otroke, veliko več kot odrasli, kar je treba upoštevati. Vendar pa niso vsi otroci takoj opazne simptome: včasih se pojavijo šele po nekaj letih, med hormonskim zorenjem. Približevanje prisotnosti otrok na nevarnih območjih je treba storiti z veliko pozornostjo.

Diagnostika

Diagnostični proces, v katerem se lahko odkrije razpršena pljučna fibroza,

  1. Pacient se obrne na zdravnika, običajno z neprekinjenim ali intenzivnim kašljem in kratkim dihanjem.
  2. Anamnesija vključuje vprašanja o tem, kdaj se je problem prvič pojavil in kako se je sčasoma razvijal.
  3. Analizira se značilnosti načina življenja, odkrije prisotnost nedavno prenesene vnetne bolezni, delo v škodljivi proizvodnji. Pogosto se izračuna tudi post-vnetna fibroza.
  4. Bolnikove pljučice so potopljene in tapirane. Poleg tega so potrebni tudi posebni instrumentalni pregledi:
  5. Izvajajo se spirografske študije, ki kažejo raven ohranjanja dihalne funkcije.
  6. Ali radiografske raziskave. Zahvaljujoč njih je enostavno izračunati cistično fibrozo z značilnimi tesnili.
  7. Določite tomografske študije različnih tipov - vam omogočajo, da podrobno določite, katere spremembe so se pojavile v pljučih. Na tej stopnji se razkrivajo razmerja tiaznega tkiva (po temnejših) in intersticijskih pljučnih tkiv.
  8. Izvaja se pljučna biopsija - majhen del pljuča se pridobi za pregled. To je potrebno za določitev, kako daleč razpršena pnevmofibroza pljuč vstopi v tkiva na celični ravni.

Po končanem pregledu lahko zdravnik določi vrsto bolezni in se usmeri v taktiko terapije.

Specifičnost zdravljenja

Pogosto se bolniki obračajo na pulmologa, ko je običajna fibroza že postala pneumoskeletoza, ki se močno širi v pljučno tkivo. Hkrati ta patologija ne pomeni popolnega zdravljenja: tudi v najbolj uspešni različici zdravljenja v pljučih še vedno obstaja vezivno tkivo, ki se lahko znova začne širiti.

Fibroza korenin pljuč se zlahka določi na fluorogramu. On, kot druge vrste lokalnih bolezni pljuč, ne potrebuje kirurškega posega.

  • izključitev vseh dejavnikov, ki negativno vplivajo na stanje pljuč, vključno s takojšnjo zaustavitvijo popravila ali delo na neprimerni posebnosti, opustitvi kajenja;
  • vdihavanje kisika s posebnimi aparati.

Včasih pa zdravljenje bolezni z konzervativnimi metodami ni smiselno.

  • kirurško poseganje z odstranitvijo prizadetega dela pljuč - pogosto se to zgodi, ko je diagnosticirana cistična fibroza in obstaja možnost nadaljnje rasti ciste;
  • presaditev pljuč v primeru popolne lezije in ciroze.

Ko gre za tak problem kot bazalna pnevmofibroza ali njene bazalne in apikalne sorte, pogosto ni terapevtskega delovanja. Dovolj je le, da se odpravijo škodljivi dejavniki, razvoj bolezni pa se bo ustavil.

Možne posledice

  • kronične težave s pomanjkanjem kisika (razvoj odpovedi dihal);
  • razvoj pljučne hipertenzije;
  • kronično stanje pljučnega srca;
  • pojav nagnjenja k nalezljivim boleznim - pljučnica in tuberkuloza.

Z diagnozo fibroze je treba občasno opraviti pljučni pregled in preveriti, ali se je vezivno tkivo znova razširilo. Izredni pregledi so potrebni z močnim poslabšanjem običajnega stanja, še posebej, če sovpada s spremembo načina življenja - na primer, novo službo ali preselitev v drugo stanovanje.

Preprečevanje

Preprečevanje, ki preprečuje nastanek večine fibroze, vključuje:

  1. Zavrnitev kakršne koli prakse kajenja (cigarete, nargile, cevke) - v vseh primerih pridejo v telo mikrodelci, ki lahko negativno vplivajo na stanje pljuč.
  2. Spoštovanje vseh varnostnih ukrepov, če iz neznanega razloga ni mogoče pustiti nevarne proizvodnje ali omejiti stika s škodljivimi dejavniki.
  3. Uporaba profesionalne zaščite dihal. Mnogi ljudje verjamejo, da pri delu z gradbenim prahom ali onesnaženimi z glivicami zadostuje preprost tkivni respirator. To je povsem neresnično - ne odloži niti polovice škodljivih snovi. Treba je kupiti večslojni filter respirator.
  4. Vse vnetne bolezni, ki prizadenejo pljuča, je treba takoj obravnavati.
  5. Pripravki, namenjeni boju proti aritmiji in tumorjem, je treba izvajati pod nadzorom pulmologa. Če je potrebno, je treba zdravilo prekiniti ali uporabiti drugo zdravilo namesto zdravila, ki je sprožila razvoj fibroze.
  6. Zdravljenje tumorjev raka s kemoterapijo je treba opraviti z enakimi varnostnimi ukrepi. Prekinite ga, najverjetneje je nemogoče, vendar je nujno potrebno spremljati stanje pljuč.

Te iste ukrepe je treba upoštevati in kot rehabilitacijo po kisikoterapiji ali operaciji.

Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabosti
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Potenje
  • Bolečina za prsnico
  • Edem stopal
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prstov
  • Krože v prsih
  • Širjenje ven na vratu
  • Pulsacija venih vratu

Fibroza pljuč je bolezen, ki vključuje prisotnost tkiva v pljučih brazgotinastega tkiva, ki moti delovanje dihanja. Fibroza zmanjšuje elastičnost tkiv, zaradi česar je prehod kisika skozi alveole (mehurčki, kjer se zrak dotakne krvi) težje. Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva spet v pljučni bolezni ni možen, zato se bolnik ne more v celoti ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe se pojavijo zaradi naslednjih razlogov:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergije;
  • vpliv sevanja na človeške organe;
  • bolezni granulomatoznega tipa;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se tako lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in drugih delov tega občutita s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po fizični napori, pozneje pa se začne pacienta nadaljevati tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Prvič, kašelj je lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljalo izlitje izpljunka;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • Cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna pnevmofibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dihanje;
  • povišan srčni utrip;
  • prisotnost velikega števila edemov na nogah;
  • otekanje žil na vratu;
  • prisotnost bolečine v retrosternalni regiji;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se praviloma pojavijo na poznejših stopnjah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

Težka vrsta bolezni, ki spodbuja pretvorbo navadnega pljučnega tkiva v vezivno tkivo, se lahko razvije v ozadju:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. Je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogoste izpostavljenosti azbestnemu prahu);
  • mikoške pljuč (škoda glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes mellitus;
  • pljučna travma;
  • tuberkuloze v pljučih (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti blagim mikobakterijam).

Bolniki pogosto razvijajo bazalno fibrozo. Osnova za njeno napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni se pojavlja skoraj asimptomatsko, a ko se bolezen napreduje, postanejo simptomi bolj izraziti. Vezivno tkivo se razširi, kar povzroči motnje v delovanju pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, tako da ni več resnih zapletov.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

  • enostransko (vpliva na pljuča);
  • dvostransko (prizadene oba pljuča).

Bolezen je razdeljena tudi na:

  • žariščna fibroza (poraz majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolna vnetje pljuč).

V odvisnosti od resnosti razvoja je bolezen razdeljena na:

  • pnevmofibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraža se v popolni zamenjavi pljučnega vezivnega tkiva, ki povzroča gostoto organov.

Glede na razlog videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se ponavadi pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, prisiljena v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po prenosu okužbe;
  • idiopatska fibroza pljuč. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, razlikujejo:

  • vpliv dejavnikov proizvodnje (vdihovanje bolnika moke, strupov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibro-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da se pravočasno diagnosticira in začne zdraviti fibro-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj se lahko resni zapleti, nevarni ne le za zdravje, pač pa tudi za bolnikovo življenje, razvijejo brez ustreznega zdravljenja.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po skrbni diagnostiki. Za to zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, prostranosti lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij na radikalnem in drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik imenoval pacient angiopulmonogram, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozno pljučno fibrozo se lahko odkrije tudi z analizo bronhoskopije ali dihalnih funkcij. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • odstranjevanje škodljivih snovi za lahke sestavine (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v katero je dostopen kisik;
  • uporaba zdravil širokega spektra delovanja;
  • kirurško poseganje (odstranitev fibroznega območja pljuč).

Poleg tega včasih ljudje uporabljajo sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo narodne terapije, v nekaterih primerih pa jim dovolijo uporabo sredstev, ki so jih odobrili. Na primer, pomoč za nadomestitev količine kisika bo pomagalo tinkturirati iz goritzvet z dodatkom sadovnjaka in kumina. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, napeti in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Njegov namen je delno ali popolno nadaljevanje dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi morali zdraviti to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • opustiti kajenje;
  • upoštevajte varnostne ukrepe med delom;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če mislite, da imate Fibroza pljuč in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravniku pulmonologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Bolezen, ki nastajajo pri oblikovanju pljučne insuficience, predstavljeni v obliki masovne izstopa transudate iz pljučnih kapilar v votlino in na koncu prispeva k infiltracijo alveole se imenuje pljučni edem. Pri preprostih besed, pljučni edem - položaj, v katerem v pljučih stagnira tekočine ušli skozi krvne žile. Bolezen je značilna kot ločen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih resnih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnega in kardiovaskularnega sistema, ki se razvija zaradi povečanega tlaka v majhni obtoku. Posledica tega je, da desni srčni utrip začne delovati bolj intenzivno. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečevale svojo maso (zaradi povečanega dela).

Medijistinitis je vnetni proces na področju mediastinalnega vlakna. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrtonosnega izida visoka. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je splošno ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi v ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in celovitim zdravljenjem miokarditisa in njegovimi vzroki je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Srčne kronične bolezni, ki nastanejo zaradi tvorbe veznega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni predvsem neodvisna, pogosto pa se kaže tudi v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza se nanaša na resne bolezni, ki motijo ​​delovanje srca in se pojavljajo ob različnih vzrokih in povzročiteljih bolezni.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri pljučno tkivo nadomesti vezivno tkivo. Pri pljučni fibrozi se proizvaja velika kolagena. Vezno tkivo sčasoma raste in tvori cicatricialne spremembe. Ta patološki proces je nepovraten, zato je glavna obravnava namenjena popolnemu okrevanju in izboljšanju kakovosti življenja bolnika.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe v pljučih se pojavljajo v ozadju:

  • nalezljive bolezni;
  • alergijska reakcija;
  • učinki sevalne terapije;
  • granulomatozna vrsta patologije;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Vzroki pljučne fibroze niso odvisni od starosti osebe. To bolezen je diagnosticirana pri odraslih in otrocih. V skupini posebnega tveganja so ljudje, katerih delo vključuje stik z organskim in anorganskim prahom. Na primer z ostružki, moko, plesni, cementom, azbestom in peskom. V tem primeru prah deluje kot vir pljučne bolezni, kar lahko privede do razvoja fibroze.

Vzročni dejavnik pri razvoju patologije je lahko uporaba nekaterih zdravil. V nekaterih primerih se linearna pljučna fibroza razvije pred pljučnico, tuberkulozo, revmatoidnim artritisom, lupusom ali vaskulitisom.

Izzivalne dejavnike razvoja fibroze lahko povzročijo notranji in zunanji dražljaji. Odstotek bolezni je neposredno odvisen od okolja. Višja je kontaminacija zraka in okolja, večja je verjetnost razvoja pljučne fibroze.

Dokazano je, da slabe navade, vključno s kajenjem, vodijo do uničenja pljučnega tkiva in motenj normalnega delovanja alveolov. V 80% primerov pri malignih kadilcih se pljučna fibroza pogosteje diagnosticira kot pri nekadilcih.

Vrste patologije

Fibrotične spremembe v pljučih so lahko lokalne (žariščne) in razpršene.

Lokalna pljučna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva, ki je posledica vnetnega ali distrofičnega procesa. V skupini s posebnim tveganjem so starejše osebe, katerih imunološka reaktivnost je znatno oslabljena. V tem primeru osrednji vnetni proces vpliva le na majhen del pljuč. Pljučno tkivo se nato stisne in volumen pljuč se zmanjša. Na prizadeto območje je posledica motenj limfnega toka z ogljikovim pigmentom.

Omejene fibrotične spremembe ne vplivajo na funkcije izmenjave plinov in mehanske sposobnosti pljuč. Zato je klinična slika lahko skrita. V nekaterih primerih se bolniki morda ne zavedajo prisotnosti bolezni.

Pnevmoskleroza pljuča se razvija na ozadju kroničnih obstruktivnih patologij, infekcijskih in invazivnih bolezni ali dednih pljučnih bolezni.

Difuzna fibroza je hujša zaradi dejstva, da vnetni proces prizadene večino pljuč. V tem primeru so organi za dihanje kondenzirani in zmanjšani. Kršene so funkcije izmenjave plina in mehanske lastnosti pljuč. Na prizadetem območju opazujemo obsežna polja kolagenskih vlaken. Mikroplasti so opazovani v subpleuralnih odsekih, ki se lahko širijo in prizadenejo dovolj velika območja. V nekaterih primerih patološki proces vpliva na vaskularno mrežo pljuč.

Fibroza pljuč je lahko enostranska ali dvostranska. Fibroza se razvrsti v intersticijsko in bazalno.

Idiopatska oblika

Idiopatske fibrotične spremembe so najpogosteje diagnosticirane v klinični praksi. Ta oblika prevladuje pri kadilcih, starih od 50 do 60 let. Idiopatska pljučna fibroza se lahko razvije od nekaj mesecev do nekaj let. V medicinski praksi se ta oblika fibroze imenuje pljučnica.

Vzročni dejavniki, ki povzročajo nastanek idiopatske fibroze, še niso bili v celoti razumljeni. Vendar je dokazano, da se takšna oblika fibroze lahko razvije v ozadju genetskih in okoljskih dejavnikov.

Klinična slika idiopatskih sprememb v pljučih je naslednja: bolnik ima kratko sapo in kašelj. Po fizičnih naporih praviloma postanejo simptomi slabši. Značilna značilnost idiopatske fibroze je suha, majhna mehurja. Temperatura telesa je normalna, vendar pa lahko v nekaterih primerih njegove vrednosti dosežejo 38 ° C.

Zapuščanje brez zdravljenja pljučne fibroze nikakor ni nemogoče. To lahko privede do pljučne insuficience in smrti.

Simptomi

Diagnosticiranje fibroze pljuč v zgodnji fazi razvoja je precej težavno, saj simptomi bolezni ostajajo odkriti. Patološke spremembe se lahko razvijejo dlje časa in hkrati se ne pokažejo. Po statističnih podatkih le 2 bolnika od 10 lahko odkrijejo pljučno fibrozo v začetni fazi.

Simptomi bolezni se manifestirajo v obliki hudih dispneja in napadov na kašelj. Praviloma mnogi bolniki prezrte prve manifestacije fibroze in se ne posvetujejo z zdravnikom. Takšno vedenje lahko povzroči nastanek resnih zapletov.

V povezavi z aktivnim razvojem patoloških sprememb pri pacientu se telesna temperatura dvigne in moti ritem dihanja. Dihanje postane pogosto in ne globoko. V nekaterih primerih so možne pojave srčnega popuščanja in razvoja bronhitisa.

Na kasnejših stopnjah razvoja patologije ustna sluz in prsti postanejo modrikaste.

Suh kašelj sčasoma postane mokro. Pacient ima lahko bolečine v prsih. Fibroza pljuč spremlja povečano potenje in prisotnost piskanja v pljučih.

V hudih oblikah bolezni klinična slika presega dihalni sistem. Spremembe lahko opazimo pri zgostitvi prstov in izboklini nohtne plošče. Poleg tega bolnik nabrekne žile na vratu in se zdi, da teče v spodnjih okončinah.

Splošno stanje bolnika se postopoma poslabša. Delovna zmogljivost se zmanjša, obstaja šibkost in letargija. Če pacientu ne daš pravočasne medicinske pomoči, je verjetnost razvoja kužnih bolezni zelo visoka.

Kaj se zgodi, če ne zdravite fibroze? To lahko privede do razvoja emfizemov pljuč, motenj krvnega obtoka, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Diagnostični ukrepi

Za oceno bolnikovega stanja se upoštevajo ne samo njegove pritožbe, temveč se opravi tudi pregled. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preverja delovanje dihal in pljučni volumen.

Funkcija pljuč se določa s posebnim testom. Sila izdiha določa funkcijo zunanjega dihanja. S pomočjo oksihometrije se meri nivo kisika v krvi.

Za pridobitev popolne klinične slike se izvaja instrumentalna diagnostika, ki vključuje radiografijo, slikanje z magnetno resonanco, računalniško tomografijo in biopsijo.

Na fluorogramu se v periferni ali spodnji coni pljuča določi difuzna ali žariščna ojačitev pljučnega vzorca. V nekaterih primerih se lahko na slikah odkrijejo majhne cistične madeže. Računalniška tomografija vam omogoča prepoznavanje žariščne, retikularne, subpleuralne ali periferne teme v pljučih. V primeru zapletov se izvede ehokardiogram, ki omogoča odkrivanje pljučne hipertenzije.

Po potrebi se bronhoskopija izvaja s posebno endoskopsko opremo. Ta način diagnoze vam omogoča, da natančno preučite notranjo površino bronhijev in določite obseg prizadetega območja.

Kot diagnoza se izvaja pljučna biopsija. Med postopkom zdravnik vzame majhen del pljučnega tkiva in ga pošlje v nadaljnje študije. Biopsija poteka na različne načine. Najbolj varna se šteje za minimalno invazivno kirurško metodo, v medicinski praksi pa se uporabljajo tudi bronhoskopija in bronhoalveolarna lavaža.

Zdravila

Fibrotične spremembe v pljučih so nepovratne, tako da popolno okrevanje ne pride. Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Konzervativno zdravljenje velja za učinkovito le na začetnih stopnjah razvoja bolezni.

Zdravljenje fibroze v začetnih fazah je zapleteno, zato v kombinaciji z jemanjem zdravil zdravniki predpisujejo zdravljenje s kisikom, dihalno gimnastiko in prehrano. Samo ta pristop lahko prepreči razvoj resnih zapletov.

Odvisno od stanja bolnika in resnosti simptomov, zdravniki lahko nosijo cepivo proti pljućnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo steroidnih zdravil. Ta sredstva v kratkem času razbremenijo bolnika o neprijetnih simptomih bolezni. Zdravljenje imenuje zdravnik, ki je prisoten, ker lahko steroidni pripravki povzročijo neželene učinke. Če verjetnost pričakovanega rezultata zdravljenja ne opravičuje morebitnih tveganj, se steroidni pripravki ne zdravijo.

Konzervativno zdravljenje pomeni uporabo bronhodilatatorjev, mucolitikov in glukokortikosteroidov. Skupina teh zdravil vključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroxol, Deksametazon in Prednizolon. Če takšno zdravljenje ne prinese želenega rezultata, zdravniki predpišejo prednizolon v kombinaciji z azatioprinom ali ciklofosfamidom. Toda takšno zdravljenje lahko povzroči neželene učinke, na primer osteoporozo, motnjo živčnega sistema, arterijsko hipertenzijo.

Da bi preprečili nastanek srčnega popuščanja, bolniku predpisujejo srčne glikozide, in sicer strophantin in metotreksat.

Če fibrotične spremembe pljuč sledi bronhitis ali pljučnica, je zdravilo izvedemo z uporabo antibakterijske in protimikrobna sredstva, kot so streptomicin, izoniazid in rifampicin. Antiparazitsko delovanje ima metronidazol in mebendazol.

Za krepitev imunskega sistema in obnavljanje obrambe telesa zdravniki skrbijo za zdravljenje vitaminov in predpisujejo splošne restorativne ukrepe.

Kirurški poseg

V primeru neučinkovitosti konzervativnega zdravljenja se zdravniki odločijo za radikalno metodo zdravljenja - transplantacijo organov. Ta kirurški poseg se izvaja tudi v hudih stadijih bolezni, ko pljuča ne morejo več samostojno prenašati kisika in ogljikovega dioksida v celice. Transplantacijo lahko izvedemo, da nadomestimo eno ali obe pljuči.

Transplantacija zdravega organa je kontraindicirana v prisotnosti bolnika s hepatitisom, okužbo s HIV, odpovedjo ledvic, srčnimi boleznimi in jetri. Za oceno bolnikovega stanja pred operacijo zdravniki opravijo ustrezne analize in študije.

Presaditev enega pljuča traja približno 4-7 ur. Bolnikom, po operaciji, so predpisani vseživljenjsko zdravljenje z imunosupresivnimi zdravili. Ta zdravila pomagajo zmanjšati tveganje za zavrnitev organa donatorja.

Terapevtska masaža

Za fizioterapijo pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo prsno masažo, s katero se lahko znebite kašlja in zmanjšate pojav drugih simptomov bolezni.

Masaža vam omogoča krepitev dihalnih mišic, normalizacijo pretoka krvi in ​​limfe in izboljšanje drenažne funkcije. Na kasnejših stopnjah fibroze je masaža kontraindicirana, saj lahko sproži aktivni razvoj patološkega procesa v pljučih. Masaža kot pomožni ukrep krepi mišični okvir in obnavlja fiziološke lastnosti pljuč, kar je izredno pomembno pri starejših ali pri otrocih.

Načelo terapevtske masaže vključuje tako gibanje kot drgnjenje, miljenje, gnetenje in tapanje. Prvo masažo prsnega koša, nato pa masažna gibanja potekajo na hrbtu in vratu.

Masaža se opravi ročno ali s pomočjo posebnih naprav. Terapevtsko masažo lahko v pločevinkah, vibriranje, drenažo ali med. Pred posegom zdravniki priporočajo toplo pijačo ali mukolitike. To bo pomagalo pri sputumu. Trajanje enega postopka ni večje od 20-30 minut.

Posoda se masira z uporabo posebnih pločevink. Terapevtski učinek se doseže z vakuumom. Posledica tega je normalizacija krvnega pretoka. Pred postopkom se na telo nanese posebna krema, ki pomaga pri premikanju pločevink. Po masažo se je treba izogibati.

Drainage in vibracijska oblika masaže preprečujejo spremembe emfizemov. Pri sočasnih boleznih srca ali gnojnih procesov se zdravljenje ne izvaja. Med izvajanjem postopka se bočna površina prsnega koša masira.

Medena masaža ima segrevanje in s tem normalizira krvni obtok v tkivih. Če pride do alergijske reakcije na komponente medu, je masaža kontraindicirana. Po masažu lahko ostanejo majhne podplutbe in modrice.

Terapija s kisikom

Pri pljučni fibrozi je predpisano zdravljenje s kisikom. Pomaga povečati učinkovitost zdravljenja zdravil in izboljšati bolnikovo dobro počutje. Glavni cilj terapije je povečati koncentracijo kisika v zraku in v krvi. S pravočasno predpisanim zdravljenjem s kisikom se bolnikova aktivnost in sposobnost za delo znatno podaljšata.

To zdravljenje lahko zmanjša težko dihanje, število poslabšanj bolezni in izboljša kakovost življenja. Terapija s kisikom ugodno vpliva na fizično in psihoemotično stanje.

Pri pravočasnem zdravljenju se pričakovana življenjska doba bolnika poveča za 4-7 let. V povezavi z razvojem medicinske tehnologije se lahko zdravljenje s kisikom izvaja doma. Vir kisika so prenosni cilindri s stisnjenim plinom ali tekočim kisikom. Vendar pa je lahko zdravilo brez zdravniškega recepta nevarno za zdravje. Potek zdravljenja predpisuje le terapevt in pulmolog po ustrezni diagnozi.

Zdravljenje s kisikom je učinkovito pri zdravljenju pljučne fibroze pri otrocih. Če imate neprijetne občutke ali druge zaplete pri prevelikem odmerjanju kisika, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom.

Vaje za dihanje

Pri pljučni fibrozi je kot pomožno zdravljenje mogoče izvajati terapevtsko terapijo. Zdravniki redno priporočajo šport, na primer zjutraj ali kolesarjenje. Šteje se, da je koristno hoditi na prostem. Enako učinkovito so dihalne vaje, ki pomagajo izboljšati učinkovitost dihalne naprave in obogatiti kri s kisikom.

S fibrozo pljuč imajo dihalne mišice dvojno obremenitev, kar povzroča utrujenost. V procesu dihanja aktivni del sprejme tanek mišični septum, ki ločuje trebušno in prsno votlino. Glavna naloga dihalne gimnastike je zdravljenje utrujenosti in napetosti dihalnih mišic.

Kompleks dihalnih vaj prispeva k izpustu izpljunka. Vaje za dihanje vključujejo vaje za trebušno, prsno in popolno dihanje. Za izvedbo prve vaje je potrebno vzeti začetni položaj - stoječi. Počasi in globoko vdihnite. Pri vdihu mora torak ostati v mirovanju, le trebuh naj štrli. Ko izdihate, potegnite želodec tako globoko, kot lahko.

Pri dihanju v prsih mora trebuh ostati nepokreten. Pri vdihavanju se mora rahlo dvigniti in pri izhlapevanju - iti dol. Dihanje mora biti gladko in globoko.

Za dokončanje dihalne gimnastike sledi vaja pri popolnem dihanju. V tem primeru začnite vadbo z abdominalnim navdihom. Ko se trebuh maksimizira, nadaljujte z vdihavanjem do točke zavrnitve na račun oddelka za prsni koš. Prehod mora biti gladek in brez kreten. Drugi del vaje se začne z izdihom trebušnega dela in konča z zožitvijo prsnega koša.

Ponovite ta nabor vaj, ki morajo biti vsak dan 4-6 krat za vsako vadbo. Z redno vadbo dihalne gimnastike izboljša krvni in limfni tok, normalizira pljučno prezračevanje in preprečuje stagnacijo v pljučih.

Normaliziranje izmenjave plinov bo pomagalo izdihniti z odpornostjo. Če želite to narediti, morate pripraviti kozarec z vodo, slamico ali slamico za koktajl. Globoko vdihnite skozi nos, nato pa rahlo vdihnite skozi slamo. Ponovite to vajo 7-10 krat.

Če želite umakniti flegm iz pljuč, boste pomagali stiskati nagnjene. Če želite to narediti, vzemite začetni položaj in pritiskajte kolena na prsni koš. Z rokama pridruži noge in naredi globoko izhajanje. Vdihni, spusti noge na tla. Vadbo lahko zaključite s kašljem.

Priporočena pravila o živilih

Uravnotežena in pravilna prehrana pomaga izboljšati splošno stanje ljudi s pljučnimi boleznimi. Neustrezna prehrana lahko poslabša splošno stanje pacienta in povzroči vnetje dihalnih poti, alergij, debelosti ali oksidativnega stresa. Terapevtska prehrana zmanjšuje tveganje za raka, ohranja zdravo težo in spodbuja sproščanje dihalnih poti.

Pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo zmanjšanje vnosa soli. Dnevna hitrost je 5-6 g soli. Žal mnogi ljudje tega priporočila ne upoštevajo. Velik vnos soli negativno vpliva na delovanje mišic v dihalnem traktu. Mišice v tem primeru so stisnjene in krvni pretok se zmanjša. Posledično je delovanje pljuč moteno. Salt preprečuje odstranjevanje tekočine iz telesa. S fibrozo pljuč iz prehrane je treba izključiti konzervirano hrano in polizdelke.

Terapevtska prehrana iz menu peciva, zelenjave in sončničnega olja izključuje, saj vsebujejo omega-6 maščobne kisline in transizomere maščobnih kislin. Te snovi lahko spremenijo reakcijo telesa in jo naredijo ranljive za drugo okužbo.

Ljudje, ki trpijo zaradi astme, je treba izključiti iz prehrambenih dodatkov, ki jih vsebujejo gazirane pijače, omake, sladkarije, sokovi, vino.

V prehrani terapevtske prehrane mora nujno biti sadje, ki vsebuje vitamin C: kivi, pomaranče in grenivke, marelice. Dovoljeno je jesti tudi korenje, brokoli, paprike, špinačo, paradižnike, oreške, žitarice, meso, morske sadeže, skute, mleko in sir. Zdravniki priporočajo pitje vode. Koristno je, da pijete mineralno vodo brez plina, zelenega čaja, bučke dogroze ali kompote.

Uravnotežena in hranljiva prehrana vrača obrambo telesa in krepi človeški imunski sistem. Če sledite prehrani, zdravniki priporočajo, da se izognete pitju alkohola in kajenju.

Nasveti za ljudsko medicino

Zdravljenje z ljudskimi zdravili velja za učinkovito pri številnih boleznih, pljučna fibroza pa ni nobena izjema. Ne pozabite, da ljudska medicina ni glavno zdravljenje. Uporablja se kot pomožno zdravljenje. Preden začnete zdravljenje, se morate posvetovati z zdravnikom, ker lahko nekateri recepti povzročijo alergije. Očistite dihalne organe iz sluzi in sputuma, ki bodo pomagali pri odvajanju in infuzijah. Zdravljenje na domu je priporočljivo izvajati samo v začetni fazi bolezni, sicer pa so možne zapletene bolezni.

Pnevmosklerozo pljuč lahko zdravimo z odvajanjem iz vrtnice in koreninami elekampana. Če želite to narediti, vzemite vsako travo za 1 žlico. in vlijemo 300 ml vode. Posodo postavite na peč in vsebino segrevajte 10-15 minut. Pripravljena juha se ohladi in seva skozi sito. Piti zdravilo čez dan v majhnih delih. Najmanjši potek zdravljenja je 2 meseca. Ta juha odstranjuje sluz in flegm iz pljuč, kot tudi vrača pljučno tkivo.

Za olajšanje splošnega stanja pacienta bo pripomoglo k decoizaciji janeža. Za pripravo recepta bo potrebnih 1,5 žlice. janeža in kozarec vode. Polnjenje semen z vodo in vsebino na peč. Jasto damo v vrelo in odstranite s toplote. Vzemi ½ skodelice dvakrat dnevno.

Močan antioksidant je rožmarin. Sprošča bronhialne poti in poveča kroženje pljuč. Narežemo drobno sveže sprig rožmarina. Napolnite jih z vodo v razmerju 1: 1. Posodo postavite v pečico 1,5-2 ure. Nato dodajte nekaj medu. Zdravilo vzemite za 1 tsp. 2-krat na dan. To zdravilo bo pomagalo preprečiti raka.

Odpravite dispnejo in kašelj z lanenim semenom. Za pripravo infuzije potrebujete 1 žlico. semena in 200 ml vrele vode. Seme napolnite z vodo in pustite infuzijo 15-20 minut. Vzemite 1/3 skodelice trikrat na dan. Po 5-7 dneh se bodo simptomi zmanjšali.

Nič manj učinkovita pri pljučni fibrozi je nabiranje zelišč elekampana, cianoze, imele, gloga in pogreške. Zmešajte 1 žlico. vsake sestavine dodamo 250 ml strmega vrele vode. Infuzijo 100 ml zjutraj in zvečer.

S pljučno fibrozo lahko naredite opekline iz zelja ali repice. Če želite to narediti, premaknite sveže in veliko listov pred videz sokov, pritrdite na prsni koš in pokrijte vrh s filmom za hrano. Obdržite obkladek za 5-6 ur.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.