Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Kaj je vlaknasta vrvica v pljučih?

Fibroza je bolezen, ki se kaže s pospešeno sintezo kolagena in pojavom vezivnega tkiva. Pogosteje se pojavijo fibroze v mlečni žlezi, jetrih, pljučih, prostati. Vzrok fibroze je kronični vnetni proces, zato telo poskuša izolirati fokus.

Vrste in vzroki pljučne fibroze

Zaradi zamenjave zdravih celic s veznim tkivom opazimo zmanjšanje njihove elastičnosti. To preprečuje vnos kisika v cirkulacijski sistem in otežuje delovanje pljuč in krvnih žil. Stene pljučnih veziklov pri vdihavanju ne prenehajo in se z izhlapevanjem presežejo.

Za pljučno fibrozo je značilna hitra zamenjava zdravih celic z brazgotinastim tkivom. Pri širjenju patologija vpliva na bronhije, limfne in krvne žile, včasih v sosednje organe.

Na področju lezije je fibroza razdeljena na naslednje vrste:

  • enostransko - prizadene eno stranico telesa;
  • dvostranski - lokalno oblikovan na dveh pljučih;
  • Focal - lokaliziran na ločeni strani;
  • celoten ali razpršen - zajema celoten pljuč.

Lokalna fibroza je posledica rasti brazgotinskega tkiva zaradi distrofije ali vnetja. V tem primeru je prizadeto majhno območje. Pljučno tkivo je gostoto, pljučni volumen pa je manjši. Spremembe ne vplivajo na izmenjavo plina. Oseba morda ne bo opazila bolezni.

Z razpršeno fibrozo organ postane gosta in manjši. Proces izmenjave plina je kršen. Na področju lezij obstaja veliko kolagenskih vlaken, pojavijo se mikrociti.

Glede na to, kako poveže vezivno tkivo:

  1. Pneumofibroza. Za močno linearno fibrozo je značilno širjenje vezivnega tkiva poleg zdravega;
  2. Pnevmoskleroza. Tkivo se nadomesti na velikem območju, organ postane gostejši;
  3. Pljučna ciroza. Poraz v veliki meri zajame bronhije in posode.

Patološki proces je nepovraten, zdravniki lahko zmanjšajo samo manifestacijo simptomov in s tem izboljšajo kakovost bolnika.

Strokovnjaki ugotovijo naslednje vzroke fibroze:

  1. Dolgotrajen stik s praškom organskega in anorganskega izvora. Nevarni silicijev dioksid, marmor, apnenec, magnezit, azbest, premogov prah, prah zrnca, stelja. Na primer, vdihavanje prahu iz azbesta v industriji že več kot 10 let lahko povzroči nepopravljive procese v pljučnem tkivu, ki se lahko pojavijo po 20-30 letih.
  2. Komplikacije po tuberkulozi, pljučnici, sistemskem lupus eritematozusu, revmatoidnem artritisu, sklerodermi, sarkoidozi.
  3. Zdravljenje z zdravili. Pri nekaterih bolnikih, ki so prejeli sevalno terapijo pri zdravljenju tumorja, je bila diagnosticirana fibroza. Zdravila, ki vplivajo na pljučno tkivo: kemoterapevtski (metotreksat, ciklosfamid), srčni (amiodaron, kordaron, anaprilin), antibiotiki (makrobid). Bolezen se razvije zaradi alergijske reakcije na zdravilo ali zaradi dolgega sprejema.

Včasih zdravniki ne morejo ugotoviti natančnega vzroka bolezni. Potem je bolezen opredeljena kot idiopatska fibroza. Verjame, da se pojavi po poškodbi epitelija alveolov zaradi kajenja, virusnih okužb, kronične aspiracije, dedne predispozicije.

Znaki in diagnoza bolezni

Za diagnosticiranje patologije v začetni fazi je precej težko, ker bolezen v tem obdobju nima posebnih simptomov ali pa ne povzroča skrbi za bolnika. Svetle manifestacije bolezni so opazili le pri 20% bolnikov. Prvi znaki fibroze vključujejo kašelj in težko dihanje. Kašelj je suh, postopoma prehaja v vlažno in bolj pogosto. Dyspnea se najprej opazi samo med fizičnim naporom, pri čemer je napredovanje bolezni opaženo v mirovanju.

V zadnjem času sem prebral članek, ki govori o sredstvih za strupenost za umik parazita iz človeškega telesa. S tem izdelkom, lahko znebiti prehladov, težave s dihal, kronične utrujenosti, migrene, stres, konstantno razdražljivost, prebavne patologijo in mnoge druge težave.

Nisem navajen za zaupanje v nobene informacije, vendar sem se odločil, da preverim in naročim embalažo. V tednu dni sem opazil spremembe: začel sem dobesedno izletiti iz črvov. Počutil sem moč nenehne moči, prenehala sem kašljati, imela sem stalne glavobole in po dveh tednih sem popolnoma izginila. Čutim, da se moje telo opomore od napornih parazitov. Poskusite z vami in če vas zanima, je spodnja povezava članek.

Znaki pljučne fibroze so:

  • nepomembna hipertermija;
  • razvoj pljučnih bolezni;
  • simptomi srčnega popuščanja;
  • hitro in površno dihanje;
  • prsti in sluznice postanejo cianotični.

Zadnji simptom se pojavlja v poznih stadijih bolezni. V hudih primerih se lahko bolezen razširi na druge organe, najpogosteje v srce. Morda je zgostitev prstov, postane konveksna plošča za nohte. Vene na vratu so povečane in opazimo otekanje okončin.

V odsotnosti ustrezne terapije lahko patologija prispeva k razvoju emfizemov pljuč, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Pri diagnosticiranju zdravnika zdravnik upošteva klinične, laboratorijske, rentgenske podatke. Da bi razumeli, kako je prekinil aktivnost pljuč, se izvajajo testi, ki merijo moč izdiha, zasičenost kisika v krvi in ​​aktivnost pljuč med vadbo.

Za diagnozo fibroze uporabite tudi rentgenske metode:

  • Radiografija je potrebna za vizualizacijo pljučne slike;
  • računalniška tomografija omogoča opazovanje žariščne, periferne, subpleuralne, retikularne zatemnitve organa;
  • Za potrditev pljučne hipertenzije je potreben ehokardiogram.

Morda bo potrebna biopsija organa, ki ga je prizadela patologija. Bronhoskopija vam omogoča pregled pljučnega tkiva in določite odstotek škode.

Zdravljenje bolezni

Najprej je treba izključiti spodbujevalni dejavnik. Torej, če je vzrok bolezni v škodljivi proizvodnji, je treba spremeniti delo. V prisotnosti vnetnih bolezni dihalnega sistema ali nenormalne rasti brazgotinskega tkiva po telesu se odpravi primarna patologija.

Cilj terapije je zmanjšanje simptomov bolezni. Konzervativno zdravljenje daje rezultat samo na prvih stopnjah bolezni.

  • jemanja zdravil;
  • kisikova terapija;
  • dihalna gimnastika;
  • prehrana brez soli.

Pri zdravljenju z zdravili so učinkovite steroidne droge, ki odpravljajo simptome bolezni. Potreben je potek bronhodilatatorjev, mucolitika, glukokortikosteroidov. Če se je bronhitis ali pljučnica pridružila vlaknastim vrvicam v pljučih, potem je treba piti tečaj antibiotikov. Za preprečevanje srčnega popuščanja je bolnik prisiljen vzeti srčne glikozide. Za vzdrževanje imunosti je predpisana vitaminska terapija.

Zdravila imajo neželene učinke, zato jih mora predpisati zdravnik in jih jemati strogo pri določenem odmerku.

Če konzervativno zdravljenje ne bo olajšalo bolnikovega stanja, potem se zatečejo k operativnemu posegu. Možno je odstraniti nedelujoče področje pljuč. V ekstremnih primerih je organ presajen.

Znebiti se simptomov kašlja bo pomagalo masirati. Krepi mišice, krepi pretok krvi in ​​limfe in izboljšuje drenažno funkcijo. V hudih stadijih je masaža kontraindicirana. Zdravljenje s kisikom povečuje količino kisika v krvi, pomaga zmanjšati težko dihanje in izboljšati splošno stanje. Terapija se lahko izvaja doma.

Dihalna gimnastika izboljša cirkulacijo krvi, normalizira pljučno prezračevanje, preprečuje stagnacijo krvi. Vaje se izvajajo na trebuhu, prsnem košu in popolnem dihanju. Zmerna telesna dejavnost je koristna. Zdravniki priporočajo anaerobne obremenitve na svežem zraku, npr. Vožnjo, kolesarjenje ali hojo.

Preprečevanje pljučne fibroze je sestavljena iz takih trenutkov, kot so:

  • zavrnitev kajenja;
  • uporaba osebne zaščitne opreme pri delu v prašnih prostorih;
  • pravočasno zdravljenje bolezni dihal;
  • če jemljete zdravila, ki lahko vodijo do razvoja bolezni, redno spremljate pljuča.

Vlakne v pljučih so cicatricialne spremembe, ki se lahko pojavijo kot posledica prehlada z znaki pljučnice. Če v pljučih niso odkrite druge patologije in ni težav z dihanjem, zdravljenje ni potrebno.

Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri pljučno tkivo nadomesti vezivno tkivo. Pri pljučni fibrozi se proizvaja velika kolagena. Vezno tkivo sčasoma raste in tvori cicatricialne spremembe. Ta patološki proces je nepovraten, zato je glavna obravnava namenjena popolnemu okrevanju in izboljšanju kakovosti življenja bolnika.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe v pljučih se pojavljajo v ozadju:

  • nalezljive bolezni;
  • alergijska reakcija;
  • učinki sevalne terapije;
  • granulomatozna vrsta patologije;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Vzroki pljučne fibroze niso odvisni od starosti osebe. To bolezen je diagnosticirana pri odraslih in otrocih. V skupini posebnega tveganja so ljudje, katerih delo vključuje stik z organskim in anorganskim prahom. Na primer z ostružki, moko, plesni, cementom, azbestom in peskom. V tem primeru prah deluje kot vir pljučne bolezni, kar lahko privede do razvoja fibroze.

Vzročni dejavnik pri razvoju patologije je lahko uporaba nekaterih zdravil. V nekaterih primerih se linearna pljučna fibroza razvije pred pljučnico, tuberkulozo, revmatoidnim artritisom, lupusom ali vaskulitisom.

Izzivalne dejavnike razvoja fibroze lahko povzročijo notranji in zunanji dražljaji. Odstotek bolezni je neposredno odvisen od okolja. Višja je kontaminacija zraka in okolja, večja je verjetnost razvoja pljučne fibroze.

Dokazano je, da slabe navade, vključno s kajenjem, vodijo do uničenja pljučnega tkiva in motenj normalnega delovanja alveolov. V 80% primerov pri malignih kadilcih se pljučna fibroza pogosteje diagnosticira kot pri nekadilcih.

Vrste patologije

Fibrotične spremembe v pljučih so lahko lokalne (žariščne) in razpršene.

Lokalna pljučna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva, ki je posledica vnetnega ali distrofičnega procesa. V skupini s posebnim tveganjem so starejše osebe, katerih imunološka reaktivnost je znatno oslabljena. V tem primeru osrednji vnetni proces vpliva le na majhen del pljuč. Pljučno tkivo se nato stisne in volumen pljuč se zmanjša. Na prizadeto območje je posledica motenj limfnega toka z ogljikovim pigmentom.

Omejene fibrotične spremembe ne vplivajo na funkcije izmenjave plinov in mehanske sposobnosti pljuč. Zato je klinična slika lahko skrita. V nekaterih primerih se bolniki morda ne zavedajo prisotnosti bolezni.

Pnevmoskleroza pljuča se razvija na ozadju kroničnih obstruktivnih patologij, infekcijskih in invazivnih bolezni ali dednih pljučnih bolezni.

Difuzna fibroza je hujša zaradi dejstva, da vnetni proces prizadene večino pljuč. V tem primeru so organi za dihanje kondenzirani in zmanjšani. Kršene so funkcije izmenjave plina in mehanske lastnosti pljuč. Na prizadetem območju opazujemo obsežna polja kolagenskih vlaken. Mikroplasti so opazovani v subpleuralnih odsekih, ki se lahko širijo in prizadenejo dovolj velika območja. V nekaterih primerih patološki proces vpliva na vaskularno mrežo pljuč.

Fibroza pljuč je lahko enostranska ali dvostranska. Fibroza se razvrsti v intersticijsko in bazalno.

Idiopatska oblika

Idiopatske fibrotične spremembe so najpogosteje diagnosticirane v klinični praksi. Ta oblika prevladuje pri kadilcih, starih od 50 do 60 let. Idiopatska pljučna fibroza se lahko razvije od nekaj mesecev do nekaj let. V medicinski praksi se ta oblika fibroze imenuje pljučnica.

Vzročni dejavniki, ki povzročajo nastanek idiopatske fibroze, še niso bili v celoti razumljeni. Vendar je dokazano, da se takšna oblika fibroze lahko razvije v ozadju genetskih in okoljskih dejavnikov.

Klinična slika idiopatskih sprememb v pljučih je naslednja: bolnik ima kratko sapo in kašelj. Po fizičnih naporih praviloma postanejo simptomi slabši. Značilna značilnost idiopatske fibroze je suha, majhna mehurja. Temperatura telesa je normalna, vendar pa lahko v nekaterih primerih njegove vrednosti dosežejo 38 ° C.

Zapuščanje brez zdravljenja pljučne fibroze nikakor ni nemogoče. To lahko privede do pljučne insuficience in smrti.

Simptomi

Diagnosticiranje fibroze pljuč v zgodnji fazi razvoja je precej težavno, saj simptomi bolezni ostajajo odkriti. Patološke spremembe se lahko razvijejo dlje časa in hkrati se ne pokažejo. Po statističnih podatkih le 2 bolnika od 10 lahko odkrijejo pljučno fibrozo v začetni fazi.

Simptomi bolezni se manifestirajo v obliki hudih dispneja in napadov na kašelj. Praviloma mnogi bolniki prezrte prve manifestacije fibroze in se ne posvetujejo z zdravnikom. Takšno vedenje lahko povzroči nastanek resnih zapletov.

V povezavi z aktivnim razvojem patoloških sprememb pri pacientu se telesna temperatura dvigne in moti ritem dihanja. Dihanje postane pogosto in ne globoko. V nekaterih primerih so možne pojave srčnega popuščanja in razvoja bronhitisa.

Na kasnejših stopnjah razvoja patologije ustna sluz in prsti postanejo modrikaste.

Suh kašelj sčasoma postane mokro. Pacient ima lahko bolečine v prsih. Fibroza pljuč spremlja povečano potenje in prisotnost piskanja v pljučih.

V hudih oblikah bolezni klinična slika presega dihalni sistem. Spremembe lahko opazimo pri zgostitvi prstov in izboklini nohtne plošče. Poleg tega bolnik nabrekne žile na vratu in se zdi, da teče v spodnjih okončinah.

Splošno stanje bolnika se postopoma poslabša. Delovna zmogljivost se zmanjša, obstaja šibkost in letargija. Če pacientu ne daš pravočasne medicinske pomoči, je verjetnost razvoja kužnih bolezni zelo visoka.

Kaj se zgodi, če ne zdravite fibroze? To lahko privede do razvoja emfizemov pljuč, motenj krvnega obtoka, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Diagnostični ukrepi

Za oceno bolnikovega stanja se upoštevajo ne samo njegove pritožbe, temveč se opravi tudi pregled. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preverja delovanje dihal in pljučni volumen.

Funkcija pljuč se določa s posebnim testom. Sila izdiha določa funkcijo zunanjega dihanja. S pomočjo oksihometrije se meri nivo kisika v krvi.

Za pridobitev popolne klinične slike se izvaja instrumentalna diagnostika, ki vključuje radiografijo, slikanje z magnetno resonanco, računalniško tomografijo in biopsijo.

Na fluorogramu se v periferni ali spodnji coni pljuča določi difuzna ali žariščna ojačitev pljučnega vzorca. V nekaterih primerih se lahko na slikah odkrijejo majhne cistične madeže. Računalniška tomografija vam omogoča prepoznavanje žariščne, retikularne, subpleuralne ali periferne teme v pljučih. V primeru zapletov se izvede ehokardiogram, ki omogoča odkrivanje pljučne hipertenzije.

Po potrebi se bronhoskopija izvaja s posebno endoskopsko opremo. Ta način diagnoze vam omogoča, da natančno preučite notranjo površino bronhijev in določite obseg prizadetega območja.

Kot diagnoza se izvaja pljučna biopsija. Med postopkom zdravnik vzame majhen del pljučnega tkiva in ga pošlje v nadaljnje študije. Biopsija poteka na različne načine. Najbolj varna se šteje za minimalno invazivno kirurško metodo, v medicinski praksi pa se uporabljajo tudi bronhoskopija in bronhoalveolarna lavaža.

Zdravila

Fibrotične spremembe v pljučih so nepovratne, tako da popolno okrevanje ne pride. Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Konzervativno zdravljenje velja za učinkovito le na začetnih stopnjah razvoja bolezni.

Zdravljenje fibroze v začetnih fazah je zapleteno, zato v kombinaciji z jemanjem zdravil zdravniki predpisujejo zdravljenje s kisikom, dihalno gimnastiko in prehrano. Samo ta pristop lahko prepreči razvoj resnih zapletov.

Odvisno od stanja bolnika in resnosti simptomov, zdravniki lahko nosijo cepivo proti pljućnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo steroidnih zdravil. Ta sredstva v kratkem času razbremenijo bolnika o neprijetnih simptomih bolezni. Zdravljenje imenuje zdravnik, ki je prisoten, ker lahko steroidni pripravki povzročijo neželene učinke. Če verjetnost pričakovanega rezultata zdravljenja ne opravičuje morebitnih tveganj, se steroidni pripravki ne zdravijo.

Konzervativno zdravljenje pomeni uporabo bronhodilatatorjev, mucolitikov in glukokortikosteroidov. Skupina teh zdravil vključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroxol, Deksametazon in Prednizolon. Če takšno zdravljenje ne prinese želenega rezultata, zdravniki predpišejo prednizolon v kombinaciji z azatioprinom ali ciklofosfamidom. Toda takšno zdravljenje lahko povzroči neželene učinke, na primer osteoporozo, motnjo živčnega sistema, arterijsko hipertenzijo.

Da bi preprečili nastanek srčnega popuščanja, bolniku predpisujejo srčne glikozide, in sicer strophantin in metotreksat.

Če fibrotične spremembe pljuč sledi bronhitis ali pljučnica, je zdravilo izvedemo z uporabo antibakterijske in protimikrobna sredstva, kot so streptomicin, izoniazid in rifampicin. Antiparazitsko delovanje ima metronidazol in mebendazol.

Za krepitev imunskega sistema in obnavljanje obrambe telesa zdravniki skrbijo za zdravljenje vitaminov in predpisujejo splošne restorativne ukrepe.

Kirurški poseg

V primeru neučinkovitosti konzervativnega zdravljenja se zdravniki odločijo za radikalno metodo zdravljenja - transplantacijo organov. Ta kirurški poseg se izvaja tudi v hudih stadijih bolezni, ko pljuča ne morejo več samostojno prenašati kisika in ogljikovega dioksida v celice. Transplantacijo lahko izvedemo, da nadomestimo eno ali obe pljuči.

Transplantacija zdravega organa je kontraindicirana v prisotnosti bolnika s hepatitisom, okužbo s HIV, odpovedjo ledvic, srčnimi boleznimi in jetri. Za oceno bolnikovega stanja pred operacijo zdravniki opravijo ustrezne analize in študije.

Presaditev enega pljuča traja približno 4-7 ur. Bolnikom, po operaciji, so predpisani vseživljenjsko zdravljenje z imunosupresivnimi zdravili. Ta zdravila pomagajo zmanjšati tveganje za zavrnitev organa donatorja.

Terapevtska masaža

Za fizioterapijo pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo prsno masažo, s katero se lahko znebite kašlja in zmanjšate pojav drugih simptomov bolezni.

Masaža vam omogoča krepitev dihalnih mišic, normalizacijo pretoka krvi in ​​limfe in izboljšanje drenažne funkcije. Na kasnejših stopnjah fibroze je masaža kontraindicirana, saj lahko sproži aktivni razvoj patološkega procesa v pljučih. Masaža kot pomožni ukrep krepi mišični okvir in obnavlja fiziološke lastnosti pljuč, kar je izredno pomembno pri starejših ali pri otrocih.

Načelo terapevtske masaže vključuje tako gibanje kot drgnjenje, miljenje, gnetenje in tapanje. Prvo masažo prsnega koša, nato pa masažna gibanja potekajo na hrbtu in vratu.

Masaža se opravi ročno ali s pomočjo posebnih naprav. Terapevtsko masažo lahko v pločevinkah, vibriranje, drenažo ali med. Pred posegom zdravniki priporočajo toplo pijačo ali mukolitike. To bo pomagalo pri sputumu. Trajanje enega postopka ni večje od 20-30 minut.

Posoda se masira z uporabo posebnih pločevink. Terapevtski učinek se doseže z vakuumom. Posledica tega je normalizacija krvnega pretoka. Pred postopkom se na telo nanese posebna krema, ki pomaga pri premikanju pločevink. Po masažo se je treba izogibati.

Drainage in vibracijska oblika masaže preprečujejo spremembe emfizemov. Pri sočasnih boleznih srca ali gnojnih procesov se zdravljenje ne izvaja. Med izvajanjem postopka se bočna površina prsnega koša masira.

Medena masaža ima segrevanje in s tem normalizira krvni obtok v tkivih. Če pride do alergijske reakcije na komponente medu, je masaža kontraindicirana. Po masažu lahko ostanejo majhne podplutbe in modrice.

Terapija s kisikom

Pri pljučni fibrozi je predpisano zdravljenje s kisikom. Pomaga povečati učinkovitost zdravljenja zdravil in izboljšati bolnikovo dobro počutje. Glavni cilj terapije je povečati koncentracijo kisika v zraku in v krvi. S pravočasno predpisanim zdravljenjem s kisikom se bolnikova aktivnost in sposobnost za delo znatno podaljšata.

To zdravljenje lahko zmanjša težko dihanje, število poslabšanj bolezni in izboljša kakovost življenja. Terapija s kisikom ugodno vpliva na fizično in psihoemotično stanje.

Pri pravočasnem zdravljenju se pričakovana življenjska doba bolnika poveča za 4-7 let. V povezavi z razvojem medicinske tehnologije se lahko zdravljenje s kisikom izvaja doma. Vir kisika so prenosni cilindri s stisnjenim plinom ali tekočim kisikom. Vendar pa je lahko zdravilo brez zdravniškega recepta nevarno za zdravje. Potek zdravljenja predpisuje le terapevt in pulmolog po ustrezni diagnozi.

Zdravljenje s kisikom je učinkovito pri zdravljenju pljučne fibroze pri otrocih. Če imate neprijetne občutke ali druge zaplete pri prevelikem odmerjanju kisika, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom.

Vaje za dihanje

Pri pljučni fibrozi je kot pomožno zdravljenje mogoče izvajati terapevtsko terapijo. Zdravniki redno priporočajo šport, na primer zjutraj ali kolesarjenje. Šteje se, da je koristno hoditi na prostem. Enako učinkovito so dihalne vaje, ki pomagajo izboljšati učinkovitost dihalne naprave in obogatiti kri s kisikom.

S fibrozo pljuč imajo dihalne mišice dvojno obremenitev, kar povzroča utrujenost. V procesu dihanja aktivni del sprejme tanek mišični septum, ki ločuje trebušno in prsno votlino. Glavna naloga dihalne gimnastike je zdravljenje utrujenosti in napetosti dihalnih mišic.

Kompleks dihalnih vaj prispeva k izpustu izpljunka. Vaje za dihanje vključujejo vaje za trebušno, prsno in popolno dihanje. Za izvedbo prve vaje je potrebno vzeti začetni položaj - stoječi. Počasi in globoko vdihnite. Pri vdihu mora torak ostati v mirovanju, le trebuh naj štrli. Ko izdihate, potegnite želodec tako globoko, kot lahko.

Pri dihanju v prsih mora trebuh ostati nepokreten. Pri vdihavanju se mora rahlo dvigniti in pri izhlapevanju - iti dol. Dihanje mora biti gladko in globoko.

Za dokončanje dihalne gimnastike sledi vaja pri popolnem dihanju. V tem primeru začnite vadbo z abdominalnim navdihom. Ko se trebuh maksimizira, nadaljujte z vdihavanjem do točke zavrnitve na račun oddelka za prsni koš. Prehod mora biti gladek in brez kreten. Drugi del vaje se začne z izdihom trebušnega dela in konča z zožitvijo prsnega koša.

Ponovite ta nabor vaj, ki morajo biti vsak dan 4-6 krat za vsako vadbo. Z redno vadbo dihalne gimnastike izboljša krvni in limfni tok, normalizira pljučno prezračevanje in preprečuje stagnacijo v pljučih.

Normaliziranje izmenjave plinov bo pomagalo izdihniti z odpornostjo. Če želite to narediti, morate pripraviti kozarec z vodo, slamico ali slamico za koktajl. Globoko vdihnite skozi nos, nato pa rahlo vdihnite skozi slamo. Ponovite to vajo 7-10 krat.

Če želite umakniti flegm iz pljuč, boste pomagali stiskati nagnjene. Če želite to narediti, vzemite začetni položaj in pritiskajte kolena na prsni koš. Z rokama pridruži noge in naredi globoko izhajanje. Vdihni, spusti noge na tla. Vadbo lahko zaključite s kašljem.

Priporočena pravila o živilih

Uravnotežena in pravilna prehrana pomaga izboljšati splošno stanje ljudi s pljučnimi boleznimi. Neustrezna prehrana lahko poslabša splošno stanje pacienta in povzroči vnetje dihalnih poti, alergij, debelosti ali oksidativnega stresa. Terapevtska prehrana zmanjšuje tveganje za raka, ohranja zdravo težo in spodbuja sproščanje dihalnih poti.

Pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo zmanjšanje vnosa soli. Dnevna hitrost je 5-6 g soli. Žal mnogi ljudje tega priporočila ne upoštevajo. Velik vnos soli negativno vpliva na delovanje mišic v dihalnem traktu. Mišice v tem primeru so stisnjene in krvni pretok se zmanjša. Posledično je delovanje pljuč moteno. Salt preprečuje odstranjevanje tekočine iz telesa. S fibrozo pljuč iz prehrane je treba izključiti konzervirano hrano in polizdelke.

Terapevtska prehrana iz menu peciva, zelenjave in sončničnega olja izključuje, saj vsebujejo omega-6 maščobne kisline in transizomere maščobnih kislin. Te snovi lahko spremenijo reakcijo telesa in jo naredijo ranljive za drugo okužbo.

Ljudje, ki trpijo zaradi astme, je treba izključiti iz prehrambenih dodatkov, ki jih vsebujejo gazirane pijače, omake, sladkarije, sokovi, vino.

V prehrani terapevtske prehrane mora nujno biti sadje, ki vsebuje vitamin C: kivi, pomaranče in grenivke, marelice. Dovoljeno je jesti tudi korenje, brokoli, paprike, špinačo, paradižnike, oreške, žitarice, meso, morske sadeže, skute, mleko in sir. Zdravniki priporočajo pitje vode. Koristno je, da pijete mineralno vodo brez plina, zelenega čaja, bučke dogroze ali kompote.

Uravnotežena in hranljiva prehrana vrača obrambo telesa in krepi človeški imunski sistem. Če sledite prehrani, zdravniki priporočajo, da se izognete pitju alkohola in kajenju.

Nasveti za ljudsko medicino

Zdravljenje z ljudskimi zdravili velja za učinkovito pri številnih boleznih, pljučna fibroza pa ni nobena izjema. Ne pozabite, da ljudska medicina ni glavno zdravljenje. Uporablja se kot pomožno zdravljenje. Preden začnete zdravljenje, se morate posvetovati z zdravnikom, ker lahko nekateri recepti povzročijo alergije. Očistite dihalne organe iz sluzi in sputuma, ki bodo pomagali pri odvajanju in infuzijah. Zdravljenje na domu je priporočljivo izvajati samo v začetni fazi bolezni, sicer pa so možne zapletene bolezni.

Pnevmosklerozo pljuč lahko zdravimo z odvajanjem iz vrtnice in koreninami elekampana. Če želite to narediti, vzemite vsako travo za 1 žlico. in vlijemo 300 ml vode. Posodo postavite na peč in vsebino segrevajte 10-15 minut. Pripravljena juha se ohladi in seva skozi sito. Piti zdravilo čez dan v majhnih delih. Najmanjši potek zdravljenja je 2 meseca. Ta juha odstranjuje sluz in flegm iz pljuč, kot tudi vrača pljučno tkivo.

Za olajšanje splošnega stanja pacienta bo pripomoglo k decoizaciji janeža. Za pripravo recepta bo potrebnih 1,5 žlice. janeža in kozarec vode. Polnjenje semen z vodo in vsebino na peč. Jasto damo v vrelo in odstranite s toplote. Vzemi ½ skodelice dvakrat dnevno.

Močan antioksidant je rožmarin. Sprošča bronhialne poti in poveča kroženje pljuč. Narežemo drobno sveže sprig rožmarina. Napolnite jih z vodo v razmerju 1: 1. Posodo postavite v pečico 1,5-2 ure. Nato dodajte nekaj medu. Zdravilo vzemite za 1 tsp. 2-krat na dan. To zdravilo bo pomagalo preprečiti raka.

Odpravite dispnejo in kašelj z lanenim semenom. Za pripravo infuzije potrebujete 1 žlico. semena in 200 ml vrele vode. Seme napolnite z vodo in pustite infuzijo 15-20 minut. Vzemite 1/3 skodelice trikrat na dan. Po 5-7 dneh se bodo simptomi zmanjšali.

Nič manj učinkovita pri pljučni fibrozi je nabiranje zelišč elekampana, cianoze, imele, gloga in pogreške. Zmešajte 1 žlico. vsake sestavine dodamo 250 ml strmega vrele vode. Infuzijo 100 ml zjutraj in zvečer.

S pljučno fibrozo lahko naredite opekline iz zelja ali repice. Če želite to narediti, premaknite sveže in veliko listov pred videz sokov, pritrdite na prsni koš in pokrijte vrh s filmom za hrano. Obdržite obkladek za 5-6 ur.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.

Fibroza pljuč, stavek ali bolezen, s katero človek lahko živi?

Fibroza pljuč je bolezen dihalnega sistema, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v septi, alveoli in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razširljivost pljuč. In isto zmanjša prepustnost zidov alveolov za neovirano izmenjavo plinov v krvi. Posledično se pljučno tkivo, ki je mehko, ohlapno in brez težav prenaša kisik, nadomesti z drugo. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ni funkcionalno.

Pomembnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar ima še vedno mesto. Torej s prezgodnjim zdravljenjem in diagnozo lahko problem postane resen.

Zdaj znanstveniki še niso popolnoma pojasnili natančnih vzrokov za razvoj takšne bolezni. Predispozivni dejavniki za razvoj fibroze so številni, med njimi so najpomembnejši stalni stiki s prašnim okoljem. Posledica spremembe silikoze ali sarkoidoze v pljučih. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v silicijevi industriji.

Poleg tega je predispozicijski faktor kronično in počasno vnetje pljuč, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija spodaj naštetih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

  • Vpliv različnih kemikalij, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
  • Reden in dolgotrajen vstop v zgornji in spodnji dihalni trakt tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moko.
  • Dolgoročni učinki na telo nalezljivega faktorja z razvojem vnetnega procesa.
  • Alergijska reakcija telesa na sredstvo, ki stalno ali dolgotrajno deluje. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
  • Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja izpostavljenosti raku ali izpostavljenosti sevanju, na primer likvidatorjev katastrofe v Černobilu.

Poleg tega naslednji dejavniki prispevajo k razvoju bolezni:

  • Kajenje, z dolgimi in v velikih količinah.
  • Starostni prag bolj verjetno vpliva na ljudi, stari okoli 50 let.
  • Okoljske razmere. Bolezen se pogosto razvija pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali v gosto naseljenih megastrah.
  • Verjetnost razvoja pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
  • Stalni stik z dihanjem od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Zelo pomembno za simptome, diagnozo in izbiro taktike zdravljenja je definicija oblike. Prvič, postopek je lahko enostranski ali dvostranski. Pljuča je lahko prizadeta osredotočeno ali difuzno. Razvoj patološkega procesa se lahko manifestira v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze pljučno tkivo le delno nadomesti vezivno tkivo, vendar se ohranja delovanje organa. Nadaljnje fibrozno tkivo postaja vse bolj in bolj pljuča postane bolj gosta in opazimo spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ je stisnjen in ne deluje.

V tem trenutku se vrste fibroze delijo glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, pogosto ta bolezen profesionalne narave. In tudi žariščna lezija. Pojavlja se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Fibroza je nalezljiva, ko je telo dolgo časa izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatičen. V tem primeru natančnega vzroka njegovega videza ni bilo mogoče razjasniti. Izolacija vrste fibroze je zelo pomembna za nadaljnje obvladovanje bolnika, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, pojasnijo simptome samo s kajenjem. Razložite jim tudi dolge vnetne procese, ki jih ne zdravijo.

  • Začetni in najpogostejši simptom, s katerim se soočajo ljudje, je težko dihanje. Na začetku ga oseba preprosto ne opazuje in telo poskuša nadomestiti. Sprva nastane po daljšem telesnem naporu ali delu, kasneje postane trajna. Večina bolnikov se obrne na zdravnika, ko postane dispneja nevzdržna, ki se pojavlja v mirovanju. Posledično se kakovost življenja znatno zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil brez kakršnih koli težav prej. V poznejših fazah bo potrebna pomoč bližnjih ljudi, ki skrbijo za bolne osebe.
  • Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava je odvisna od resnosti bolezni. Prvotno nastane, ne posega v življenje osebe in pogosto ne opazi pozornosti. Na začetku je njena narava suha, se pojavlja precej redko. Ampak kasneje se pogostost poveča in suhi znak se spremeni v mokro. Obstaja ločitev sputuma. Ima viskozni značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva, z enakimi barvnimi žilami. Ampak, če obstaja okužbeno sredstvo, ima pljuska zelenkasto odtenek z rumeno ali rjavo prstjo.
  • Bolečine v prsni predel. Simptom je za mnoge ljudi dokaj nerazumljiv. In vse, ker bolečine niso specifične. So povezani s krvjo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem pljučnega volumna, ki se ne zmanjša. Pljuča pritiska na prsni koš in s tem rahlo kvadrira. Zato ima zatiralski in razpršen značaj.
  • Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože osebe postane bleda, ima sivi odtenek. Kasneje se cianoza poveže z barvo kože. V začetku je distalna, vendar kasneje postane razpršena. To je posledica naraščajoče hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti pridobijo obliko paličastih palic, ki nastanejo zaradi progresivnega pomanjkanja kisika.
  • Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip lahko postane hitrejši. Tlak se pretežno povečuje v majhnem krogu krvnega obtoka. Kot rezultat se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, še posebej v vratu.
  • Pogostost dihalnih gibov je večja od običajne. oseba nenehno nima kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil, ali dela v celoti zaradi naraščajoče slabosti.
  • Na njenih nogah je nabrekanje, parestezija itd.

Kako je fibroza diagnosticirana?

Diagnoza s to boleznijo je pogosto zakasnjena, zato je prepozno, da ga zdravimo, ko so odšli nepovratni procesi v tkivih pljuč in v telesu kot celoto.

Prvič, običajno pacient prihaja, da vidi terapevt.

  • Zelo pomembna vloga prvotnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava. Treba je jasno določiti čas začetka in stopnjo napredovanja bolezni.
  • Poleg tega morate zbrati podrobno anamnezo. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstev. In kot posebno pozornost zasluži strokovno anamnezo. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost škodljivosti, trajanje delovne izkušnje.
  • Pomembno je tudi ugotoviti, kakšne bolezni so imeli naslednji sorodniki. Še posebej tiste, ki se nanašajo na dihalni sistem.
  • Glavne simptome je mogoče identificirati že z vizualnim pregledom. Obstajajo spremembe kože, ne pa njihove zdrave barve. Ker ima prsni koš drugačen videz, postane cev v obliki cevi.
  • Auskultacija pljuč in tolkal se pogosto uporablja.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja.

Najprej so to laboratorijski kazalniki.

  1. Tako kot splošni test krvi. V njej ni nobenih specifičnih sprememb, vendar se zaradi okužbe pojavlja tudi pojav levkocitoze ter raven hemoglobina in eritrocitov.
  2. Izvajamo postopek, kot je pulzna oksimetrija. Kar vam omogoča, da ocenite stopnjo zasičenosti kisika v krvi.
  3. Za potrditev diagnoze se uporablja radiografija v prsnem košu, vendar v večini primerov ni dovolj informativna, zato se izvaja računalniško tomografija. Jasno in jasno bo pokazala strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
  4. Poleg tega se ocenjuje pljučna funkcija in njena možna prostornina dihal. Izvaja se s pomočjo spirografije. Ta prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno oceno pljučne funkcije.
  5. Za oceno stopnje dihal prevodnosti uporabo bronhoskopijo tehniko, vendar vam omogoča, da oceni stanje dihal, resnost vnetje bronhialne drevesa, kot tudi narava izpljunku sedimentov.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikuje več osnovnih principov.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov bi morali poskušati izključiti svoj vpliv ali, če je mogoče, zmanjšati kontaktni čas. Če je škodljivi dejavnik povezan s profesionalnim okoljem, potem morate spremeniti delo, da izključite njen učinek na telo.

Če kdo kadi, je treba to slabe navade izključiti. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila cigaret, ki se kadijo na dan, ne izboljša vašega zdravja.

Vedno na prvem mestu je predpisano nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije, potrebno je za normalno oskrbo tkiva s kisikom. Če pride do napake v telesu, se bodo vsi organi začeli nepravilno obnašati.

Dodeljena je v cikličnem načinu, s procesno kompenzacijo. Ali če je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se kisikova terapija dodeli v neprekinjenem načinu. Če želite to narediti, kupite posebne inhalatorje za kisik, bodisi nepremične ali prenosne.

V kombinaciji z imenovanjem kisika se bolniku naučimo dihati pravilno. Pomembno je izbrati pravo držo za boljši pretok zraka v pljuča. In tudi učijo dihalno gimnastiko.

Veliko pozornosti posvečamo zdravilom.

Če pride do izgube kratkega dihanja, če je postopek kompenziran, imajo lahko bronhodilatatorji pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb močno odhajajoč iz sputuma, se uporabijo ekspectoranti, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje procesa širjenja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, kot tudi citostatiki. Do nepomembne stopnje, vendar pa lahko upočasnijo proces širjenja vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik preveri spajanje vnetnega procesa pri preverjanju testov, se takoj določijo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete tako v obliki vdihov kot parenteralnih.

Če pride do zapletov kardiovaskularnega sistema, je treba predpisati posebno terapijo. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine agensov za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces pridobil velik značaj in zdravila ne prinašajo olajšave, bo v tem primeru samo pomoč pri presaditvi zdravega pljuča. Toda ta postopek se zelo redko prenese. To je preobremenjeno z mnogimi zapleti.

Kateri so načini preprečevanja pljučne fibroze.

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, jih je treba poskušati izključiti. Če je mogoče, spremenite kraj dela na ugodnejšo, če to ni mogoče, nato uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Pri rednih negativnih dejavnikih je treba kajenje izključiti. Povečuje tveganje fibroze v veliki meri.

Poleg tega morate redno obiskati zdravnika. Če je glavni dejavnik predispozicije škodljiva proizvodnja, potem je treba obiskati strokovnega patologa.