Kaj je vlaknasta vrvica v pljučih?

Fibroza je bolezen, ki se kaže s pospešeno sintezo kolagena in pojavom vezivnega tkiva. Pogosteje se pojavijo fibroze v mlečni žlezi, jetrih, pljučih, prostati. Vzrok fibroze je kronični vnetni proces, zato telo poskuša izolirati fokus.

Vrste in vzroki pljučne fibroze

Zaradi zamenjave zdravih celic s veznim tkivom opazimo zmanjšanje njihove elastičnosti. To preprečuje vnos kisika v cirkulacijski sistem in otežuje delovanje pljuč in krvnih žil. Stene pljučnih veziklov pri vdihavanju ne prenehajo in se z izhlapevanjem presežejo.

Za pljučno fibrozo je značilna hitra zamenjava zdravih celic z brazgotinastim tkivom. Pri širjenju patologija vpliva na bronhije, limfne in krvne žile, včasih v sosednje organe.

Na področju lezije je fibroza razdeljena na naslednje vrste:

  • enostransko - prizadene eno stranico telesa;
  • dvostranski - lokalno oblikovan na dveh pljučih;
  • Focal - lokaliziran na ločeni strani;
  • celoten ali razpršen - zajema celoten pljuč.

Lokalna fibroza je posledica rasti brazgotinskega tkiva zaradi distrofije ali vnetja. V tem primeru je prizadeto majhno območje. Pljučno tkivo je gostoto, pljučni volumen pa je manjši. Spremembe ne vplivajo na izmenjavo plina. Oseba morda ne bo opazila bolezni.

Z razpršeno fibrozo organ postane gosta in manjši. Proces izmenjave plina je kršen. Na področju lezij obstaja veliko kolagenskih vlaken, pojavijo se mikrociti.

Glede na to, kako poveže vezivno tkivo:

  1. Pneumofibroza. Za močno linearno fibrozo je značilno širjenje vezivnega tkiva poleg zdravega;
  2. Pnevmoskleroza. Tkivo se nadomesti na velikem območju, organ postane gostejši;
  3. Pljučna ciroza. Poraz v veliki meri zajame bronhije in posode.

Patološki proces je nepovraten, zdravniki lahko zmanjšajo samo manifestacijo simptomov in s tem izboljšajo kakovost bolnika.

Strokovnjaki ugotovijo naslednje vzroke fibroze:

  1. Dolgotrajen stik s praškom organskega in anorganskega izvora. Nevarni silicijev dioksid, marmor, apnenec, magnezit, azbest, premogov prah, prah zrnca, stelja. Na primer, vdihavanje prahu iz azbesta v industriji že več kot 10 let lahko povzroči nepopravljive procese v pljučnem tkivu, ki se lahko pojavijo po 20-30 letih.
  2. Komplikacije po tuberkulozi, pljučnici, sistemskem lupus eritematozusu, revmatoidnem artritisu, sklerodermi, sarkoidozi.
  3. Zdravljenje z zdravili. Pri nekaterih bolnikih, ki so prejeli sevalno terapijo pri zdravljenju tumorja, je bila diagnosticirana fibroza. Zdravila, ki vplivajo na pljučno tkivo: kemoterapevtski (metotreksat, ciklosfamid), srčni (amiodaron, kordaron, anaprilin), antibiotiki (makrobid). Bolezen se razvije zaradi alergijske reakcije na zdravilo ali zaradi dolgega sprejema.

Včasih zdravniki ne morejo ugotoviti natančnega vzroka bolezni. Potem je bolezen opredeljena kot idiopatska fibroza. Verjame, da se pojavi po poškodbi epitelija alveolov zaradi kajenja, virusnih okužb, kronične aspiracije, dedne predispozicije.

Znaki in diagnoza bolezni

Za diagnosticiranje patologije v začetni fazi je precej težko, ker bolezen v tem obdobju nima posebnih simptomov ali pa ne povzroča skrbi za bolnika. Svetle manifestacije bolezni so opazili le pri 20% bolnikov. Prvi znaki fibroze vključujejo kašelj in težko dihanje. Kašelj je suh, postopoma prehaja v vlažno in bolj pogosto. Dyspnea se najprej opazi samo med fizičnim naporom, pri čemer je napredovanje bolezni opaženo v mirovanju.

V zadnjem času sem prebral članek, ki govori o sredstvih za strupenost za umik parazita iz človeškega telesa. S tem izdelkom, lahko znebiti prehladov, težave s dihal, kronične utrujenosti, migrene, stres, konstantno razdražljivost, prebavne patologijo in mnoge druge težave.

Nisem navajen za zaupanje v nobene informacije, vendar sem se odločil, da preverim in naročim embalažo. V tednu dni sem opazil spremembe: začel sem dobesedno izletiti iz črvov. Počutil sem moč nenehne moči, prenehala sem kašljati, imela sem stalne glavobole in po dveh tednih sem popolnoma izginila. Čutim, da se moje telo opomore od napornih parazitov. Poskusite z vami in če vas zanima, je spodnja povezava članek.

Znaki pljučne fibroze so:

  • nepomembna hipertermija;
  • razvoj pljučnih bolezni;
  • simptomi srčnega popuščanja;
  • hitro in površno dihanje;
  • prsti in sluznice postanejo cianotični.

Zadnji simptom se pojavlja v poznih stadijih bolezni. V hudih primerih se lahko bolezen razširi na druge organe, najpogosteje v srce. Morda je zgostitev prstov, postane konveksna plošča za nohte. Vene na vratu so povečane in opazimo otekanje okončin.

V odsotnosti ustrezne terapije lahko patologija prispeva k razvoju emfizemov pljuč, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Pri diagnosticiranju zdravnika zdravnik upošteva klinične, laboratorijske, rentgenske podatke. Da bi razumeli, kako je prekinil aktivnost pljuč, se izvajajo testi, ki merijo moč izdiha, zasičenost kisika v krvi in ​​aktivnost pljuč med vadbo.

Za diagnozo fibroze uporabite tudi rentgenske metode:

  • Radiografija je potrebna za vizualizacijo pljučne slike;
  • računalniška tomografija omogoča opazovanje žariščne, periferne, subpleuralne, retikularne zatemnitve organa;
  • Za potrditev pljučne hipertenzije je potreben ehokardiogram.

Morda bo potrebna biopsija organa, ki ga je prizadela patologija. Bronhoskopija vam omogoča pregled pljučnega tkiva in določite odstotek škode.

Zdravljenje bolezni

Najprej je treba izključiti spodbujevalni dejavnik. Torej, če je vzrok bolezni v škodljivi proizvodnji, je treba spremeniti delo. V prisotnosti vnetnih bolezni dihalnega sistema ali nenormalne rasti brazgotinskega tkiva po telesu se odpravi primarna patologija.

Cilj terapije je zmanjšanje simptomov bolezni. Konzervativno zdravljenje daje rezultat samo na prvih stopnjah bolezni.

  • jemanja zdravil;
  • kisikova terapija;
  • dihalna gimnastika;
  • prehrana brez soli.

Pri zdravljenju z zdravili so učinkovite steroidne droge, ki odpravljajo simptome bolezni. Potreben je potek bronhodilatatorjev, mucolitika, glukokortikosteroidov. Če se je bronhitis ali pljučnica pridružila vlaknastim vrvicam v pljučih, potem je treba piti tečaj antibiotikov. Za preprečevanje srčnega popuščanja je bolnik prisiljen vzeti srčne glikozide. Za vzdrževanje imunosti je predpisana vitaminska terapija.

Zdravila imajo neželene učinke, zato jih mora predpisati zdravnik in jih jemati strogo pri določenem odmerku.

Če konzervativno zdravljenje ne bo olajšalo bolnikovega stanja, potem se zatečejo k operativnemu posegu. Možno je odstraniti nedelujoče področje pljuč. V ekstremnih primerih je organ presajen.

Znebiti se simptomov kašlja bo pomagalo masirati. Krepi mišice, krepi pretok krvi in ​​limfe in izboljšuje drenažno funkcijo. V hudih stadijih je masaža kontraindicirana. Zdravljenje s kisikom povečuje količino kisika v krvi, pomaga zmanjšati težko dihanje in izboljšati splošno stanje. Terapija se lahko izvaja doma.

Dihalna gimnastika izboljša cirkulacijo krvi, normalizira pljučno prezračevanje, preprečuje stagnacijo krvi. Vaje se izvajajo na trebuhu, prsnem košu in popolnem dihanju. Zmerna telesna dejavnost je koristna. Zdravniki priporočajo anaerobne obremenitve na svežem zraku, npr. Vožnjo, kolesarjenje ali hojo.

Preprečevanje pljučne fibroze je sestavljena iz takih trenutkov, kot so:

  • zavrnitev kajenja;
  • uporaba osebne zaščitne opreme pri delu v prašnih prostorih;
  • pravočasno zdravljenje bolezni dihal;
  • če jemljete zdravila, ki lahko vodijo do razvoja bolezni, redno spremljate pljuča.

Vlakne v pljučih so cicatricialne spremembe, ki se lahko pojavijo kot posledica prehlada z znaki pljučnice. Če v pljučih niso odkrite druge patologije in ni težav z dihanjem, zdravljenje ni potrebno.

Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Normalni metabolizem

Ta radiografski dokazi se lahko odkrijejo v prisotnosti akutnega in kroničnega procesa v pljučih. To zdravilo je zelo dobro, ne samo pri pljučnici, temveč tudi pri tuberkulozi. Znaki fibroze in fibroznega tkiva na sliki kažejo na preneseno pljučno bolezen.

Ti procesi se lahko pojavijo hkrati in v izolaciji ter jih opazimo s pljučnico in akutnim bronhitisom. Če torej zaključimo, da so korenine razširjene, strnjene in hkrati praktično zdrave, je najverjetneje, da kaže na bronhitis, pljučnico itd. Drug dokaj pogost izraz v radiografskih ugotovitvah je resnost korenin pljuč.

Fibroza in pljučna pnevmofibroza - ali so te bolezni ozdravljive?

To je posledica intenzivnejše oskrbe s krvjo na območju pljuč. Vlakno tkivo je vrsta vezivnega tkiva in služi kot nadomestilo za prosti prostor v telesu. Torej prisotnost kalcinatov v pljučih ne bi smela povzročati skrbi. Pleuroapični depoziti so zgoščevanje plevela vrha pljuč, kar kaže na prenosni vnetni proces (pogosteje tuberkulozna okužba) v pleuro.

Pljučnica (pljučnica)

Razlaga tega znaka se lahko izvede samo v povezavi z drugimi spremembami v fluorogramu in z rezultati drugih metod kliničnega pregleda bolnika. In le v primeru, ko obstaja določena razlika med gostoto struktur, radiolog vidi te spremembe. Značilna je slika votline v pljučih. Pravzaprav so korenine pljuča kombinacija struktur, ki se nahajajo v vratih pljuč.

Korenine je mogoče razširiti in stiskati zaradi povečanih bezgavk ali z oteklino bronhijev in velikih posod. Najpogosteje je pri bronhitisu opaziti povečanje pljučnega vzorca ali resnost korenin pljuč, predvsem v primeru kadilskega bronhitisa.

In kljub dejstvu, da se ta "država" problem ne spreminja na bolje. Tuberkuloza danes ni več bolezen revnih in lačnih. Pravzaprav, fluorografija - to je najbolj cenovno dostopen radiografski pregled prsnega koša, katerega namen je ogromen pregled in odkrivanje patologije. Spremembe v fluorogramu, tako kot pri kateri koli rentgenski podobi, so predvsem posledica sprememb gostote prsnega koša.

Najpogosteje radiološke spremembe povzroča razvoj vezivnega tkiva v pljučih. Glede na obliko in mesto takšne spremembe lahko opišemo kot je multipla skleroza, fibroza, tyazhistost, sijaj, brazgotine, sence, adhezije, plastenje. V teh primerih slika prikazuje zgoščevanje sten bronhijev ali posod.

Pogosto se tekočina nahaja v plevralni votlini in sinusih pleure. Na primer, tudi pljučnica ne bo vedno vidna, in šele potem, ko doseže določeno stopnjo bolezni, bodo znaki vidni na sliki. Ta funkcija je opisana tudi za resnejše bolezni, vendar pa obstajajo še drugi značilni znaki (žarišča, razpadne votline in drugi). V teh primerih je kopičenje korenin pljuč v glavnem posledica povečanja lokalnih skupin bezgavk.

Na primer, kronični bronhitis ali obstruktivna pljučna bolezen. Ta značilnost, skupaj s kondenzacijo in razširitvijo korenin, je značilna tudi za kronični bronhitis kadilcev.

To ni le nadzor nad zdravljenjem, ampak tudi odpravo raka. Vendar ni verjetno, da bi bile lahko te bolezni naključna ugotovitev brez simptomov. Intenzifikacija pljučnega vzorca pri vnetnih boleznih praviloma izgine v nekaj tednih po prenosu bolezni.

Fibroza in pnevmofibroza - ali je mogoče popolnoma ozdraviti?

Pogosto je lahko prodorna travma, kirurška intervencija, akutni infekcijski proces (pljučnica, tuberkuloza). Fokalne sence ali žarišča - vrsta teme v pljučnem polju. Fokalne sence so precej pogosti simptomi.

Če so foci gosta in bolj enakomerna, se vnetje umirja. Če se v zgornjih delih pljuč nahajajo žariščne sence, je to bolj značilno za tuberkulozo, zato ta sklep vedno pomeni, da se morate posvetovati z zdravnikom, da bi pojasnili stanje. Ko govorimo o konicah, mislimo na stanje pleure - pljučne lupine. Špici nastanejo za isti namen kot kalcinati (izoliranje območja vnetja iz zdravih tkiv).

Praviloma je v polnem opisu slike prikazano stanje sinusov. V nekaterih državah lahko pride do izliva (kopičenje tekočine v sinusih), njegova prisotnost očitno zahteva pozornost. Če opis kaže, da je sinus zapečaten, potem govorimo o prisotnosti adhezij, o njih smo govorili zgoraj. Najpogosteje je zaprti sinus rezultat plevritisa, poškodbe itd.

Mediastinum je prostor med pljuči. To najpogosteje opažamo z asimetrično kopičenjem tekočine ali zraka v plevralni votlini, z velikimi neoplazmi v pljučnem tkivu. Kljub precej visoki stopnji napak pri fluorografiji je nemogoče prepoznati učinkovitost te metode pri diagnozi tuberkuloze in pljučnega raka.

In vendar, fluorografija ostaja študija, ki pomaga odkriti nove primere bolezni. Treba je opozoriti, da spremembe gostote organov niso opazili pri vseh patoloških procesih. Pljučni koren tvori glavne bronhuse, bezgavke in posode, bronhialne arterije, pljučne vene in arterijo. Izolirano zbijanje kaže kronični proces v pljučih. Če torej sklepamo le "trdoto korenin pljuč", potem je mogoče trditi, da zdravnik ne sumi nič hudega.

Fluorografija. Iz splošnega znanja

Poleg banalnega bronhitisa se izboljša pljučni vzorec z mitralno stenozo, prirojeno pomanjkljivostjo srca in srčnim popuščanjem. Običajno so brezplačni. Na koncu želim povedati, da vam bo letna fluorografija pripomogla k ohranjanju vašega zdravja in preprečevanju smrtnih bolezni. Ta stran je o naravnih in razpoložljivih metodah zdravljenja.

Fibroza, vlaknasto tkivo

Ves naš dihalni sistem, in sicer pljuča, igra pomembno vlogo pri zagotavljanju nemotenega delovanja človeškega telesa. Tesnim boleznim, ki motijo ​​delovanje pljuč, vključujejo fibrozo in pnevmofibrozo. Na splošno, če govorimo o fibrozi pljuč, je ta bolezen povezana s tvornimi tkivi značilne vrste, in sicer z oblikovanjem dovolj velikih brazgotin.

Fibroza je razdeljena na dve vrsti: ideopatična in intersticijska. Kadar vzrok pljučne fibroze ni znan, se imenuje ideopatičen, ko se opazi vnetje bronhijev in alveolov pljuč. Pneumofibroza je proliferacija veznih vlaken pljuč, kar vodi do motenj v strukturi pljuč in po poslabšanju njihovega prezračevanja.

Ustanovljena je bila v senci več plovil: arterij in ven v pljučih. Če so te sence v nižjih in srednjih delih pljuč, govori o goriščni pljučnice. Ker je čas odkrili tuberkulozo in pljučnega raka - pogosto edina možnost za preživetje v teh bolezni. Če se je dalo te sence in nazadnje doda "povečan pljučni vzorec", "fuzijske sence" in "grobe robove" - ​​zanesljiv znak aktivnim vnetnim procesom.

Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabosti
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Potenje
  • Bolečina za prsnico
  • Edem stopal
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prstov
  • Krože v prsih
  • Širjenje ven na vratu
  • Pulsacija venih vratu

Fibroza pljuč je bolezen, ki vključuje prisotnost tkiva v pljučih brazgotinastega tkiva, ki moti delovanje dihanja. Fibroza zmanjšuje elastičnost tkiv, zaradi česar je prehod kisika skozi alveole (mehurčki, kjer se zrak dotakne krvi) težje. Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva spet v pljučni bolezni ni možen, zato se bolnik ne more v celoti ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe se pojavijo zaradi naslednjih razlogov:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergije;
  • vpliv sevanja na človeške organe;
  • bolezni granulomatoznega tipa;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se tako lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in drugih delov tega občutita s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po fizični napori, pozneje pa se začne pacienta nadaljevati tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Prvič, kašelj je lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljalo izlitje izpljunka;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • Cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna pnevmofibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dihanje;
  • povišan srčni utrip;
  • prisotnost velikega števila edemov na nogah;
  • otekanje žil na vratu;
  • prisotnost bolečine v retrosternalni regiji;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se praviloma pojavijo na poznejših stopnjah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

Težka vrsta bolezni, ki spodbuja pretvorbo navadnega pljučnega tkiva v vezivno tkivo, se lahko razvije v ozadju:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. Je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogoste izpostavljenosti azbestnemu prahu);
  • mikoške pljuč (škoda glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes mellitus;
  • pljučna travma;
  • tuberkuloze v pljučih (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti blagim mikobakterijam).

Bolniki pogosto razvijajo bazalno fibrozo. Osnova za njeno napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni se pojavlja skoraj asimptomatsko, a ko se bolezen napreduje, postanejo simptomi bolj izraziti. Vezivno tkivo se razširi, kar povzroči motnje v delovanju pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, tako da ni več resnih zapletov.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

  • enostransko (vpliva na pljuča);
  • dvostransko (prizadene oba pljuča).

Bolezen je razdeljena tudi na:

  • žariščna fibroza (poraz majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolna vnetje pljuč).

V odvisnosti od resnosti razvoja je bolezen razdeljena na:

  • pnevmofibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraža se v popolni zamenjavi pljučnega vezivnega tkiva, ki povzroča gostoto organov.

Glede na razlog videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se ponavadi pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, prisiljena v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po prenosu okužbe;
  • idiopatska fibroza pljuč. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, razlikujejo:

  • vpliv dejavnikov proizvodnje (vdihovanje bolnika moke, strupov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibro-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da se pravočasno diagnosticira in začne zdraviti fibro-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj se lahko resni zapleti, nevarni ne le za zdravje, pač pa tudi za bolnikovo življenje, razvijejo brez ustreznega zdravljenja.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po skrbni diagnostiki. Za to zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, prostranosti lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij na radikalnem in drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik imenoval pacient angiopulmonogram, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozno pljučno fibrozo se lahko odkrije tudi z analizo bronhoskopije ali dihalnih funkcij. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • odstranjevanje škodljivih snovi za lahke sestavine (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v katero je dostopen kisik;
  • uporaba zdravil širokega spektra delovanja;
  • kirurško poseganje (odstranitev fibroznega območja pljuč).

Poleg tega včasih ljudje uporabljajo sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo narodne terapije, v nekaterih primerih pa jim dovolijo uporabo sredstev, ki so jih odobrili. Na primer, pomoč za nadomestitev količine kisika bo pomagalo tinkturirati iz goritzvet z dodatkom sadovnjaka in kumina. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, napeti in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Njegov namen je delno ali popolno nadaljevanje dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi morali zdraviti to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • opustiti kajenje;
  • upoštevajte varnostne ukrepe med delom;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če mislite, da imate Fibroza pljuč in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravniku pulmonologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Bolezen, ki nastajajo pri oblikovanju pljučne insuficience, predstavljeni v obliki masovne izstopa transudate iz pljučnih kapilar v votlino in na koncu prispeva k infiltracijo alveole se imenuje pljučni edem. Pri preprostih besed, pljučni edem - položaj, v katerem v pljučih stagnira tekočine ušli skozi krvne žile. Bolezen je značilna kot ločen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih resnih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnega in kardiovaskularnega sistema, ki se razvija zaradi povečanega tlaka v majhni obtoku. Posledica tega je, da desni srčni utrip začne delovati bolj intenzivno. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečevale svojo maso (zaradi povečanega dela).

Medijistinitis je vnetni proces na področju mediastinalnega vlakna. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrtonosnega izida visoka. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je splošno ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi v ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in celovitim zdravljenjem miokarditisa in njegovimi vzroki je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Srčne kronične bolezni, ki nastanejo zaradi tvorbe veznega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni predvsem neodvisna, pogosto pa se kaže tudi v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza se nanaša na resne bolezni, ki motijo ​​delovanje srca in se pojavljajo ob različnih vzrokih in povzročiteljih bolezni.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.

7 vrst pljučne fibroze - pnevmofibroza je najbolj nevarna od njih

Med boleznimi dihal posebno pozornost zasluži pnevmofibroza pljuč. To je ena najresnejših sodobnih pljučnih bolezni, ki se razvija relativno hitro in lahko povzroči resne posledice. Da bi povzročili njeno pojavljanje, so številni vzroki, zato da bi se učinkovito borili proti pnevmofiborozi, je treba ugotoviti, kaj natančno je povzročilo njegov razvoj. Pogosto deluje kot komplikacija po nekaterih drugih pljučnih boleznih, zato jih v nobenem primeru ne morete voditi.

Splošne značilnosti - kaj je fibroza

  • bronhitis različnih vrst;
  • pljučnica;
  • glivične bolezni;
  • pljučna trombembolija;
  • bronhialna astma;
  • pleurisija;
  • rak bronhijev ali širjenje na pljučne metastaze iz drugih organov.

Katera koli od teh bolezni lahko povzroči razvoj fibroze tudi po tem, ko na prvi pogled pride do zdravljenja.

Pljučna fibroza - stanje, v katerem je pljučno tkivo nadomesti z brazgotino, veznega tkiva, ne da bi vodenje kisika v zahtevanih količinah in ovira normalne kontrakcije pljuč. To povzroča hudo okvaro dihalne funkcije.

  1. Pnevmofibrotično stanje - povezovalno in pljučno tkivo se spreminja, število običajnih pljučnih celic prevladuje.
  2. Stanje v pljučnici - pljučno tkivo postane manj kot vezivno, se pojavi bruto zamenjava, dihalni organi se znatno kondenzirajo.
  3. Ciroza - vezivno tkivo popolnoma uniči pljuča in bronhije.

Ker zdravljenje pljučne fibroze v obliki zanemarjanja vključuje kirurški poseg in odstranitev prizadetega organa ali njen del, na prvem manifestacijo simptomov problema je treba uporabiti v pljuča. Ta bolezen je zelo nevarna in lahko postane usodna, če se ne jemlje pravočasno.

Klasifikacija fibroze

  1. Korensko vezno tkivo vpliva na koren pljuč.
  2. Bazalno vezivno tkivo se razvije v osrednjem delu pljuč.
  3. Apikalno - vezivno tkivo se pojavi v zgornjem delu pljuč.

Enostranska pnevmofibroza

Vezivno tkivo se začne takoj razvijati v obeh pljučih

  • žariščna pnevmofibroza;
  • skupna pnevmofibroza;
  • omejeni žari veznega tkiva se izmenjujejo z zdravimi delci dihalnega sistema;
  • pljuča so popolnoma prizadeta.

Simptomi, ki kažejo na pljučno bolezen

Osnovni simptom skoraj vse patologije v pljučih je kašelj. V primerih, ko gre za bolezen, kot je pnevmofibroza, bo kašelj suh ali z najmanj sputumom.

  • izraza hude kratke sape (medtem ko bolnikova masa ostaja enaka);
  • bledo ali celo modrikasto senco kože;
  • zgostitev prstov, izkrivljanje in izboklina nohtov;
  • povišan srčni utrip;
  • bolečina za prsnico;
  • otekanje;
  • otekanje ven na vratu;
  • šibkost, letargija.

Karakteristični znaki tvorbe fibroze so tudi vsi običajni znaki srčnega popuščanja.

Video

Video - zdravljenje pljučnih ljudskih zdravil

Vzroki pljučne bolezni

Focalna pljučna fibroza, ki se postopoma razvija v še resnejšo patologijo,

  • Bolnik je doživel nezdravljeno pljučnico ali bronhitis (post-pneumonična fibroza).
  • Da bi povzročili fibrozo in številne nalezljive bolezni - na primer tuberkuloza (linearna fibroza pljuč)
  • Pacient je nenehno prisiljen vdihniti fin prah. To se lahko zgodi tako kot rezultat dela v nevarno delo - na primer, kjer so obdelani silikati ali gnojil, in v primeru, ki živijo v prenovljeni sobi. Zato, analizo vzrokov za pljučno fibrozo, je treba upoštevati tudi stopnjo razredčitve z barvo na vodni osnovi na stenah bolnikovem domu, ki se lahko začnejo v prah redno. V tej zadevi ni nobenih nepomembnih stvari.
  • Bolnik mora redno jemati zdravila določene kategorije: za odpravo aritmičnih manifestacij ali tumorja.
  • Pacient je imel težave s stanjem vezivnega tkiva - na primer, razvil je revmatoidni artritis.
  • Pacient je dolgo časa v sobi, okuženi z glivicami, plesnijo. V tem primeru z vdihavanjem spor razvije cistično fibrozo. To je ena najnevarnejših vrst fibroze, ki je zelo verjetno, da bo povzročila smrt. Pogosto se med popravilom pojavijo okužbe z mikozo in cistično fibrozo pri odstranjevanju, na primer, plesni ozadje.
  • V bolnikih s pljuči se oblikuje cista, ki se postopoma začne širiti. Ta vrsta bolezni - cistična fibroza.
  • Pacient je podvržen kemoterapiji, ki povzroča post-žarečo fibrozo pljuč.
  • Razlog za to je odsoten ali ga ni mogoče identificirati. To je primarna ali idiopatska pljučna fibroza.

Verjetnost pojava takšne bolezni kot lokalne pnevmofibroze je treba obravnavati z veliko resnostjo. Takoj po diagnosticiranju in izračunu vzroka bolezni ne smete več stopiti v stik s škodljivim dejavnikom, ki spodbujajo. Fibroza se lahko razvije zelo hitro.

Vsi dejavniki, ki lahko povzročijo fibrozo, vplivajo na otroke, veliko več kot odrasli, kar je treba upoštevati. Vendar pa niso vsi otroci takoj opazne simptome: včasih se pojavijo šele po nekaj letih, med hormonskim zorenjem. Približevanje prisotnosti otrok na nevarnih območjih je treba storiti z veliko pozornostjo.

Diagnostika

Diagnostični proces, v katerem se lahko odkrije razpršena pljučna fibroza,

  1. Pacient se obrne na zdravnika, običajno z neprekinjenim ali intenzivnim kašljem in kratkim dihanjem.
  2. Anamnesija vključuje vprašanja o tem, kdaj se je problem prvič pojavil in kako se je sčasoma razvijal.
  3. Analizira se značilnosti načina življenja, odkrije prisotnost nedavno prenesene vnetne bolezni, delo v škodljivi proizvodnji. Pogosto se izračuna tudi post-vnetna fibroza.
  4. Bolnikove pljučice so potopljene in tapirane. Poleg tega so potrebni tudi posebni instrumentalni pregledi:
  5. Izvajajo se spirografske študije, ki kažejo raven ohranjanja dihalne funkcije.
  6. Ali radiografske raziskave. Zahvaljujoč njih je enostavno izračunati cistično fibrozo z značilnimi tesnili.
  7. Določite tomografske študije različnih tipov - vam omogočajo, da podrobno določite, katere spremembe so se pojavile v pljučih. Na tej stopnji se razkrivajo razmerja tiaznega tkiva (po temnejših) in intersticijskih pljučnih tkiv.
  8. Izvaja se pljučna biopsija - majhen del pljuča se pridobi za pregled. To je potrebno za določitev, kako daleč razpršena pnevmofibroza pljuč vstopi v tkiva na celični ravni.

Po končanem pregledu lahko zdravnik določi vrsto bolezni in se usmeri v taktiko terapije.

Specifičnost zdravljenja

Pogosto se bolniki obračajo na pulmologa, ko je običajna fibroza že postala pneumoskeletoza, ki se močno širi v pljučno tkivo. Hkrati ta patologija ne pomeni popolnega zdravljenja: tudi v najbolj uspešni različici zdravljenja v pljučih še vedno obstaja vezivno tkivo, ki se lahko znova začne širiti.

Fibroza korenin pljuč se zlahka določi na fluorogramu. On, kot druge vrste lokalnih bolezni pljuč, ne potrebuje kirurškega posega.

  • izključitev vseh dejavnikov, ki negativno vplivajo na stanje pljuč, vključno s takojšnjo zaustavitvijo popravila ali delo na neprimerni posebnosti, opustitvi kajenja;
  • vdihavanje kisika s posebnimi aparati.

Včasih pa zdravljenje bolezni z konzervativnimi metodami ni smiselno.

  • kirurško poseganje z odstranitvijo prizadetega dela pljuč - pogosto se to zgodi, ko je diagnosticirana cistična fibroza in obstaja možnost nadaljnje rasti ciste;
  • presaditev pljuč v primeru popolne lezije in ciroze.

Ko gre za tak problem kot bazalna pnevmofibroza ali njene bazalne in apikalne sorte, pogosto ni terapevtskega delovanja. Dovolj je le, da se odpravijo škodljivi dejavniki, razvoj bolezni pa se bo ustavil.

Možne posledice

  • kronične težave s pomanjkanjem kisika (razvoj odpovedi dihal);
  • razvoj pljučne hipertenzije;
  • kronično stanje pljučnega srca;
  • pojav nagnjenja k nalezljivim boleznim - pljučnica in tuberkuloza.

Z diagnozo fibroze je treba občasno opraviti pljučni pregled in preveriti, ali se je vezivno tkivo znova razširilo. Izredni pregledi so potrebni z močnim poslabšanjem običajnega stanja, še posebej, če sovpada s spremembo načina življenja - na primer, novo službo ali preselitev v drugo stanovanje.

Preprečevanje

Preprečevanje, ki preprečuje nastanek večine fibroze, vključuje:

  1. Zavrnitev kakršne koli prakse kajenja (cigarete, nargile, cevke) - v vseh primerih pridejo v telo mikrodelci, ki lahko negativno vplivajo na stanje pljuč.
  2. Spoštovanje vseh varnostnih ukrepov, če iz neznanega razloga ni mogoče pustiti nevarne proizvodnje ali omejiti stika s škodljivimi dejavniki.
  3. Uporaba profesionalne zaščite dihal. Mnogi ljudje verjamejo, da pri delu z gradbenim prahom ali onesnaženimi z glivicami zadostuje preprost tkivni respirator. To je povsem neresnično - ne odloži niti polovice škodljivih snovi. Treba je kupiti večslojni filter respirator.
  4. Vse vnetne bolezni, ki prizadenejo pljuča, je treba takoj obravnavati.
  5. Pripravki, namenjeni boju proti aritmiji in tumorjem, je treba izvajati pod nadzorom pulmologa. Če je potrebno, je treba zdravilo prekiniti ali uporabiti drugo zdravilo namesto zdravila, ki je sprožila razvoj fibroze.
  6. Zdravljenje tumorjev raka s kemoterapijo je treba opraviti z enakimi varnostnimi ukrepi. Prekinite ga, najverjetneje je nemogoče, vendar je nujno potrebno spremljati stanje pljuč.

Te iste ukrepe je treba upoštevati in kot rehabilitacijo po kisikoterapiji ali operaciji.