Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč je bolezen dihalnega sistema, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v septi, alveoli in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razširljivost pljuč. In isto zmanjša prepustnost zidov alveolov za neovirano izmenjavo plinov v krvi. Posledično se pljučno tkivo, ki je mehko, ohlapno in brez težav prenaša kisik, nadomesti z drugo. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ni funkcionalno.

Pomembnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar ima še vedno mesto. Torej s prezgodnjim zdravljenjem in diagnozo lahko problem postane resen.

Zdaj znanstveniki še niso popolnoma pojasnili natančnih vzrokov za razvoj takšne bolezni. Predispozivni dejavniki za razvoj fibroze so številni, med njimi so najpomembnejši stalni stiki s prašnim okoljem. Posledica spremembe silikoze ali sarkoidoze v pljučih. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v silicijevi industriji.

Poleg tega je predispozicijski faktor kronično in počasno vnetje pljuč, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija spodaj naštetih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

  • Vpliv različnih kemikalij, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
  • Reden in dolgotrajen vstop v zgornji in spodnji dihalni trakt tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moko.
  • Dolgoročni učinki na telo nalezljivega faktorja z razvojem vnetnega procesa.
  • Alergijska reakcija telesa na sredstvo, ki stalno ali dolgotrajno deluje. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
  • Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja izpostavljenosti raku ali izpostavljenosti sevanju, na primer likvidatorjev katastrofe v Černobilu.

Poleg tega naslednji dejavniki prispevajo k razvoju bolezni:

  • Kajenje, z dolgimi in v velikih količinah.
  • Starostni prag bolj verjetno vpliva na ljudi, stari okoli 50 let.
  • Okoljske razmere. Bolezen se pogosto razvija pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali v gosto naseljenih megastrah.
  • Verjetnost razvoja pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
  • Stalni stik z dihanjem od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Zelo pomembno za simptome, diagnozo in izbiro taktike zdravljenja je definicija oblike. Prvič, postopek je lahko enostranski ali dvostranski. Pljuča je lahko prizadeta osredotočeno ali difuzno. Razvoj patološkega procesa se lahko manifestira v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze pljučno tkivo le delno nadomesti vezivno tkivo, vendar se ohranja delovanje organa. Nadaljnje fibrozno tkivo postaja vse bolj in bolj pljuča postane bolj gosta in opazimo spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ je stisnjen in ne deluje.

V tem trenutku se vrste fibroze delijo glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, pogosto ta bolezen profesionalne narave. In tudi žariščna lezija. Pojavlja se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Fibroza je nalezljiva, ko je telo dolgo časa izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatičen. V tem primeru natančnega vzroka njegovega videza ni bilo mogoče razjasniti. Izolacija vrste fibroze je zelo pomembna za nadaljnje obvladovanje bolnika, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, pojasnijo simptome samo s kajenjem. Razložite jim tudi dolge vnetne procese, ki jih ne zdravijo.

  • Začetni in najpogostejši simptom, s katerim se soočajo ljudje, je težko dihanje. Na začetku ga oseba preprosto ne opazuje in telo poskuša nadomestiti. Sprva nastane po daljšem telesnem naporu ali delu, kasneje postane trajna. Večina bolnikov se obrne na zdravnika, ko postane dispneja nevzdržna, ki se pojavlja v mirovanju. Posledično se kakovost življenja znatno zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil brez kakršnih koli težav prej. V poznejših fazah bo potrebna pomoč bližnjih ljudi, ki skrbijo za bolne osebe.
  • Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava je odvisna od resnosti bolezni. Prvotno nastane, ne posega v življenje osebe in pogosto ne opazi pozornosti. Na začetku je njena narava suha, se pojavlja precej redko. Ampak kasneje se pogostost poveča in suhi znak se spremeni v mokro. Obstaja ločitev sputuma. Ima viskozni značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva, z enakimi barvnimi žilami. Ampak, če obstaja okužbeno sredstvo, ima pljuska zelenkasto odtenek z rumeno ali rjavo prstjo.
  • Bolečine v prsni predel. Simptom je za mnoge ljudi dokaj nerazumljiv. In vse, ker bolečine niso specifične. So povezani s krvjo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem pljučnega volumna, ki se ne zmanjša. Pljuča pritiska na prsni koš in s tem rahlo kvadrira. Zato ima zatiralski in razpršen značaj.
  • Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože osebe postane bleda, ima sivi odtenek. Kasneje se cianoza poveže z barvo kože. V začetku je distalna, vendar kasneje postane razpršena. To je posledica naraščajoče hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti pridobijo obliko paličastih palic, ki nastanejo zaradi progresivnega pomanjkanja kisika.
  • Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip lahko postane hitrejši. Tlak se pretežno povečuje v majhnem krogu krvnega obtoka. Kot rezultat se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, še posebej v vratu.
  • Pogostost dihalnih gibov je večja od običajne. oseba nenehno nima kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil, ali dela v celoti zaradi naraščajoče slabosti.
  • Na njenih nogah je nabrekanje, parestezija itd.

Kako je fibroza diagnosticirana?

Diagnoza s to boleznijo je pogosto zakasnjena, zato je prepozno, da ga zdravimo, ko so odšli nepovratni procesi v tkivih pljuč in v telesu kot celoto.

Prvič, običajno pacient prihaja, da vidi terapevt.

  • Zelo pomembna vloga prvotnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava. Treba je jasno določiti čas začetka in stopnjo napredovanja bolezni.
  • Poleg tega morate zbrati podrobno anamnezo. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstev. In kot posebno pozornost zasluži strokovno anamnezo. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost škodljivosti, trajanje delovne izkušnje.
  • Pomembno je tudi ugotoviti, kakšne bolezni so imeli naslednji sorodniki. Še posebej tiste, ki se nanašajo na dihalni sistem.
  • Glavne simptome je mogoče identificirati že z vizualnim pregledom. Obstajajo spremembe kože, ne pa njihove zdrave barve. Ker ima prsni koš drugačen videz, postane cev v obliki cevi.
  • Auskultacija pljuč in tolkal se pogosto uporablja.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja.

Najprej so to laboratorijski kazalniki.

  1. Tako kot splošni test krvi. V njej ni nobenih specifičnih sprememb, vendar se zaradi okužbe pojavlja tudi pojav levkocitoze ter raven hemoglobina in eritrocitov.
  2. Izvajamo postopek, kot je pulzna oksimetrija. Kar vam omogoča, da ocenite stopnjo zasičenosti kisika v krvi.
  3. Za potrditev diagnoze se uporablja radiografija v prsnem košu, vendar v večini primerov ni dovolj informativna, zato se izvaja računalniško tomografija. Jasno in jasno bo pokazala strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
  4. Poleg tega se ocenjuje pljučna funkcija in njena možna prostornina dihal. Izvaja se s pomočjo spirografije. Ta prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno oceno pljučne funkcije.
  5. Za oceno stopnje dihal prevodnosti uporabo bronhoskopijo tehniko, vendar vam omogoča, da oceni stanje dihal, resnost vnetje bronhialne drevesa, kot tudi narava izpljunku sedimentov.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikuje več osnovnih principov.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov bi morali poskušati izključiti svoj vpliv ali, če je mogoče, zmanjšati kontaktni čas. Če je škodljivi dejavnik povezan s profesionalnim okoljem, potem morate spremeniti delo, da izključite njen učinek na telo.

Če kdo kadi, je treba to slabe navade izključiti. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila cigaret, ki se kadijo na dan, ne izboljša vašega zdravja.

Vedno na prvem mestu je predpisano nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije, potrebno je za normalno oskrbo tkiva s kisikom. Če pride do napake v telesu, se bodo vsi organi začeli nepravilno obnašati.

Dodeljena je v cikličnem načinu, s procesno kompenzacijo. Ali če je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se kisikova terapija dodeli v neprekinjenem načinu. Če želite to narediti, kupite posebne inhalatorje za kisik, bodisi nepremične ali prenosne.

V kombinaciji z imenovanjem kisika se bolniku naučimo dihati pravilno. Pomembno je izbrati pravo držo za boljši pretok zraka v pljuča. In tudi učijo dihalno gimnastiko.

Veliko pozornosti posvečamo zdravilom.

Če pride do izgube kratkega dihanja, če je postopek kompenziran, imajo lahko bronhodilatatorji pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb močno odhajajoč iz sputuma, se uporabijo ekspectoranti, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje procesa širjenja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, kot tudi citostatiki. Do nepomembne stopnje, vendar pa lahko upočasnijo proces širjenja vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik preveri spajanje vnetnega procesa pri preverjanju testov, se takoj določijo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete tako v obliki vdihov kot parenteralnih.

Če pride do zapletov kardiovaskularnega sistema, je treba predpisati posebno terapijo. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine agensov za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces pridobil velik značaj in zdravila ne prinašajo olajšave, bo v tem primeru samo pomoč pri presaditvi zdravega pljuča. Toda ta postopek se zelo redko prenese. To je preobremenjeno z mnogimi zapleti.

Kateri so načini preprečevanja pljučne fibroze.

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, jih je treba poskušati izključiti. Če je mogoče, spremenite kraj dela na ugodnejšo, če to ni mogoče, nato uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Pri rednih negativnih dejavnikih je treba kajenje izključiti. Povečuje tveganje fibroze v veliki meri.

Poleg tega morate redno obiskati zdravnika. Če je glavni dejavnik predispozicije škodljiva proizvodnja, potem je treba obiskati strokovnega patologa.

Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Pljučna fibroza: vzroki in simptomi, metode zdravljenja, preventivni ukrepi

Fibroza pljuč je patologijo, za katero je značilna zamenjava lastnih tkiv telesa s povezovalnikom. Delovanje strukturnih enot pljuča je moteno, kar povzroči dihalno odpoved. Stanje se pojavi kot reakcija telesa na vnetne procese, izoliranje žarišč vnetja z brazgotinskim tkivom.

Je rak pljučne fibroze? Ne, patologija je podobna rakavim lezijam v naravi razvoja, vendar je pogosto, zelo razširjeno vezivno tkivo.

Fibrotične spremembe v pljučih so nepovratne, zato se bolnik ne more popolnoma obnoviti. Popravite lahko samo patološko stanje, izboljšate kakovost življenja bolnika.

Vzroki pljučne fibroze

Glavni dejavniki pri razvoju patologije so:

  • Infekciozne vnetne spremembe v dihalnem sistemu kronične narave;
  • Verižne patologije in dedni dejavnik;
  • Alergije, bronhialna astma;
  • Obsevanje;
  • Dolgotrajna uporaba številnih zdravil (antibiotikov, citostatikov, sulfonamidov);
  • Bolezni nalezljive narave (tuberkuloza, sifilis);
  • Poškodbe, poškodbe;
  • Dolgotrajno kajenje;
  • Agresiven učinek negativnih okoljskih dejavnikov;
  • Poklicne bolezni (azbestoza, antracoza, amiloza, silikoza, berilioza).
na vsebino ↑

Simptomi pljučne fibroze

Za začetno stopnjo bolezni je značilna pomanjkanje izraza, slaba vidljivost.

Prvi izraženi simptom pljučne fibroze je težko dihanje. Pogoj se pojavi po fizični napori, saj se bolezen razvije, dispneja je prisotna nenehno, tudi v mirovanju. Napadi zadušitve se ne pojavijo.

Naslednji značilen znak patologije je kašelj, ki se pojavi veliko pozneje kot breathlessness. V večini primerov je kašelj suh.

Obstaja sindrom bolečine v prsnici, bolečina se poglablja, ko poskušate dihati globoko.

Za postopen razvoj fibroze je značilno zmanjšanje telesne mase pacienta. V šestih mesecih lahko oseba izgubi do 14 kg.

Pogosti manifestacije vključujejo šibkost, hitro utrujenost. Stanje se poslabša, ko se bolezen razvije.

Za vizualne manifestacije je mogoče pripisati cianozo (cianozo) kože, sluznice. Prvotno se pojavi po fizični napetosti, v prihodnosti pa je nenehno prisotna.

Izražena dihalna odpoved, ki se razvije z napredovanjem fibroze, povzroči motnje v procesu poteka navdiha, ki postane krajši.

Oblike pljučne fibroze

Patologija je razdeljena na več vrst:

  • Razlita (linearna) ali razpršena pljučna fibroza je izrazito proliferacija vezivnega tkiva, ki vpliva na del telesa. Pljuča se stisnejo in postajajo manjša. Linearna fibroza pljuč je patološki proces, za katerega je značilna velika poškodba tkiv organa. Bolezen moti funkcije izmenjave plinov, pojavijo se strukturne spremembe;
  • Omejena ali lokalizirana pljučna fibroza je jasno opredeljeno področje brazgotinskega tkiva. Zadevno območje se debelina in se zmanjšuje. Omejena pljučna fibroza je pogoj, v katerem ne zmanjšujejo funkcij izmenjave plinov in mehanskih sposobnosti organov. Klinične manifestacije lahko dolgo časa skrijete;
  • Akvarna fibroza pljuč je zaraščeno fibrozno tkivo, ki vpliva na acinarske enote organov;
  • Fokalna fibroza pljuč je patologija, ki jo zaznamuje razvoj več vnetnih žarišč v organih. Na prizadetih območjih so lahko jasne meje in nejasne obrisi;
  • Bazalna fibroza pljuč je patološko proliferacija veznega tkiva v spodnjem delu organa;
  • Bazalna fibroza pljuč je poškodba anatomskega spoja dihalnih organov z mediastinumom (aorta, srce, pljučna arterija);
  • Fibroza korenin pljuč je širjenje vezivnega tkiva, ki vpliva na korenine organa. V tem primeru so plovila na dnu respiratornih organov ogrožena.
  • Apična fibroza pljuč je poškodba apicalnega dela organa. Vezno tkivo raste v konici organa;
  • Intersticijska fibroza je stanje, za katerega je značilno proliferacijo brazgotinastega tkiva med septom alveolov, okrog pljučnih posod;
  • Idiopatska pljučna fibroza je patološko stanje, ki je v medicinski praksi označena kot pljučnica. Patologija se v večini primerov manifestira pri moških kadilcih 50-60 let. Idiopatska fibroza mehkih tkiv organa se lahko razvije do nekaj let. Osnovni vzroki patologije niso bili pojasnjeni. Najpomembnejši dejavniki, ki povzročajo razvoj idiopatske pljučne fibroze, sta genetski in okoljski dejavnik.
na vsebino ↑

Diagnostični ukrepi

  • Ena najpomembnejših diagnostičnih metod je rentgenski pregled. Študija vam omogoča, da določite spremembe v svojem pljučnem tkivu in zamenjavo njenega vlaknastega. Slike natančno določajo obseg in obseg lezije;
  • Računalniška tomografija in MRI;
  • Angiopulmonografija. Študija omogoča ovrednotenje krvnega pretoka v pljučnih posodah, spremembe v žilnem sistemu organa;
  • Spirografija. Študija razkriva zmanjšanje mehanskih zmogljivosti dihalnega sistema, oceni stopnjo zmanjšanja volumna navdiha, ugotovi povečanje pogostosti dihanja;
  • Biopsija pljuč je najbolj informativna metoda. V študijo vzorčimo več vzorcev biomateriala.
na vsebino ↑

Zdravljenje pljučne fibroze

Pri odkrivanju patologije se bolnikom dodeli kompleksna terapija s ciljem zmanjšanja proliferacije fibroznega tkiva. Uporablja se zdravilno zdravljenje pljučne fibroze s postopki rehabilitacije. Kirurško poseganje se imenuje z neučinkovitostjo drugih metod, zlasti v hudih primerih patologije.

Medicinska smer

Glavna naloga zdravilne smeri je odprava simptomov, zmanjšanje bolnikovega stanja. Predpisana so naslednja zdravila:

  • Citostatika so zdravila, katerih delovanje je usmerjeno v blokiranje rasti fibroznega tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Potek zdravljenja je približno 6 mesecev;
  • Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi) - predpisan je prednizolon, hidrokortizon. Priprave olajšajo vnetje;
  • Antifineralni agensi: kolhicin, Veroshpiron;
  • Antibiotiki
  • Expectorant in antitussive zdravil, ki zmanjšujejo simptome: Ambroxol, Euphyllinum, Salbutamol;
  • Cepljenje, izvedeno za preprečevanje zmanjšanja imunskih sil telesa. Priporočljivo je, da cepivo proti pnevmokokom postavite vsakih 5 let;
  • Srčni glikozidi (metotreksat, stopfantin), predpisani za preprečevanje srčnega popuščanja in podpiranje dela srca;
  • Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID) zmanjšanje bolečine v prsih (diklofenak, Nimesil, ibuprofen).
na vsebino ↑

Terapevtska masaža

Manipulacije masaže zagotavljajo olajšanje splošnih simptomov: zmanjšanje intenzivnosti kašlja, izboljšanje dihalne funkcije. Po postopkih se krvni pretok izboljša, mišice se okrepijo. Manipulacija, ki jo izvaja specialist, s pomočjo ročnega vpliva na hrbtu. V nekaterih primerih se postopki masaže izvajajo s pomočjo posebne opreme.

Za večjo učinkovitost, pred izvajanjem masažnih manipulacij, je bolniku priporočljivo jemati zdravila, izsuševanje, kašljanje. Glavne vrste masažnih postopkov vključujejo:

  • Vibracije, drenažne manipulacije so namenjene normalizaciji izmenjave plinov;
  • Vakuumska masaža, sestavljena iz uporabe vakuumskih pločevink, po kateri se krvni tok normalizira in intenzivira;
  • Masaža z medom, ki aktivira cirkulacijo, ima učinek segrevanja.
na vsebino ↑

Terapija s kisikom

Bistvo kisikove terapije je nasičenost telesa s kisikom. Pacient dobi potreben odmerek plina za normalno delovanje bolnikovih organov in sistemov.

Postopek izvedemo z vdihavanjem, ko kisik vstopi in nasiči organe in tkiva skozi dihalni trakt. Pri vdihavanju se uporabljajo kisik in zmesi. Postopek poteka z nosnimi katetri, posebnimi cevmi, maski za usta in nos.

Glavne prednosti kisikove terapije so:

  • Zasičenost tkiv s kisikom, normalizacija izmenjave plinov v pljučih;
  • Izboljšanje metabolnih procesov v dihalnih organih;
  • Zmanjšanje simptomov pri fibrotičnih spremembah;
  • Normalizacija krvnega obtoka;
  • Splošno izboljšanje bolnikovega stanja.
na vsebino ↑

Vaje za dihanje

Dodatna metoda zdravljenja so dihalne vaje. Skupaj z dihalno gimnastiko, pacientom s fibrozo, priporočamo vožnjo s kolesom, hitro hojo.

Naloga dihalnih vaj s fibrotnimi spremembami v dihalih je zmanjšanje utrujenosti, šibkosti in napetosti pacienta. Gimnastika pomaga pri sputumu, preprečuje nastanek stagnantnih pojavov v organih. Učinkovitost dihalnih vaj se kaže neodvisno od lokalizacije patologije - fibroze levega pljuča, poraz desnega respiratornega organa, bolezni obeh pljuč.

Bistvo gimnastike je dosledna izvedba navdiha-izdiha trebuh, pljuča, skupaj s popolnim vdihom:

  • Abdominalno dihanje izvaja izključno želodec. V tem primeru membrana ostane v mirovanju. Ročno ga nadzira. Pri vdihu želodec štrli čim več. Pri izdihu je treba poskušati čim bolj vključiti;
  • Dihanje prsnega koša. Postopek vdihavanja in poteka z membrano, želodec ostane nepremičen. Dihanje mora biti gladko in maksimalno globoko;
  • Kompleks je končan s polnim vdihom, ki združuje vdihavanje in izhajanje z želodcem in pljuči. Vdihavanje se izvaja s pihanjem trebuha, nato pa z največjim iztrebkom naredi več strok do meje možnosti. Po tem se prsni koš počasi izhlapi.

Kompleks je priporočljivo izvajati do 6-krat na dan.

Dietoterapija

Pomožna metoda zdravljenja, ki povečuje učinkovitost smeri zdravljenja, učinkovitost drugih terapevtskih metod je dietna terapija. Za bolnike s fibrozo je zagotovljena posebna prehrana:

  • Priporočamo popolno zavračanje alkoholnih pijač, moke, olj rastlinskega izvora, konzervansov, polizdelkov;
  • Količina porabljene soli mora biti zmanjšana na najnižjo ali opuščeno skupno;
  • V prehrani zrna, zelenjava (paprika, špinača, zelje, paradižnik), sadje bogato z vitaminom C. Daily morali uživati ​​meso, ribe, morski sadeži, mleko in mlečni izdelki vsebujejo.
na vsebino ↑

Kirurški poseg

Surgery je edini varen način za lajšanje bolnikovega stanja, z neučinkovitostjo konzervativnega zdravljenja in še posebej hudimi primeri. Indikacije za delovanje so:

  • Izgovorjeno zmanjšanje vitalnega volumna pljuč;
  • Pomanjkanje kisika, ki se pojavi med fizičnim naporom;
  • Huda okvara dihal;
  • Zmanjšanje mehanske sposobnosti dihalnega sistema.

Bistvo kirurške metode za fibrozo pravega pljučnega ali levega dihalnega organa je njena zamenjava (presaditev). Postopek traja več ur, v predoperativnem obdobju je bolnik predpisan posebno terapijo. Po operativni stopnji je obvezno jemati droge, ki izključujejo zavrnitev zamenjanih organov.

Če fibrotične spremembe niso obsežne, je mogoče izvesti lobektomijo - postopek, pri katerem je prizadeto območje organa odstranjeno, presaditev ni potrebna.

Operacija je kontraindicirana v prisotnosti HIV, hepatitisa, odpovedi ledvic, patologije kardiovaskularnega sistema, bolezni jeter.

Kirurška intervencija omogoča povečanje pričakovane življenjske dobe bolnika in izboljšanje njegove kakovosti. Pravočasno delovanje vam omogoča, da pričakovano življenjsko dobo podaljšate za povprečno 5 let.

Zdravljenje pljučnih fibroze ljudskih zdravil

Tradicionalna medicina je dodatna metoda zdravljenja. Še posebej učinkovita terapija v začetnih stopnjah bolezni.

Najučinkovitejše nacionalne metode vključujejo:

  • Infuzijo lanenega semena, ki olajša kašelj, zmanjša težko dihanje. Treba je nalijte 1 žlico semen s kozarcem strmega vrele vode. Tekočina se infundira približno 20 minut, vzetih 3-krat na dan;
  • Anise bujon. Rastlina prispeva k obnovi pljučnega tkiva, olajša splošno stanje pacienta. 1 žlica. semena so poplavljena z vodo, jih segrejemo in takoj odstranimo iz plošče. Jutra je vzeta zjutraj in zvečer;
  • Šampon in elecampane. Predel z rastlinami prispeva k sputumu, obnavlja pljučno tkivo in preprečuje vnetje. Treba je vzeti 1 žlico. zdrobljene vrtnice in korenine elecampana. Vsaka zmes kuhamo v ločeni posodi, kuhamo približno 15 minut in jo nato infundirajte 3 ure. Juho vsak dan jemljejo pred obroki.
na vsebino ↑

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo

Vlakne spremembe se lahko pojavijo v dveh oblikah: akutni in kronični. Akutni tok bolezni je redek, se hitro napreduje in konča s smrtonosnim izidom v dveh mesecih.

Kronična narava bolezni je razdeljena na vrste: hitro, vztrajno, počasi razvijajoče se:

  • Hitri, agresivni razvoj skrajša življenje bolnika na 1 leto. Napredovanje kratkega dihanja, močno zmanjšanje telesne mase, izrazito odpoved dihanja;
  • Druga vrsta kronične fibroze je manj izrazita. Pričakovano trajanje življenja je približno 5 let;
  • Počasi napredujoča patologija, pri kateri se spremembe dihalne odpovedi že dolgo razvijajo. Povprečna pričakovana življenjska doba je približno 10 let.

Glavni zapleti bolezni vključujejo - hypoxemic komo, respiratorno odpoved, hudo obliko, plevritis, embolija, kronično pljučno srce.

Vzroki smrti so lahko: srčna, respiratorna odpoved, pljučni rak, trombembolija. Glede na študije znanstvenikov pri bolnikih s pljučno fibrozo se onkološke bolezni pojavijo večkrat pogosteje kot pri zdravih ljudeh.

Preventivni ukrepi proti pljučni fibrozi

Preventivni ukrepi združujejo:

  • Popolno zavračanje slabih navad - kajenje, alkohol;
  • Treba je okrepiti imuniteto. Bolnik mora popolnoma počivati ​​in se izogibati resnim fizičnim naporom. Potrebujemo izvedljivo motorno dejavnost, ki vključuje dolge sprehode, kolesarjenje, dnevne dihalne komplekse. Potrebna je normalizacija psiho-čustvenega ozadja: preprečevanje depresivnih stanj, stresne situacije, živčne okvare;
  • Posebna prehrana za pljučno fibrozo. Izključi: maščobo, preveč slano, začinjene jedi. Osnova prehrane bi morala biti: žita, sadje, ki vsebujejo vitamin C (citrus), zelenjava (špinača, paprika, paradižnik, zelje). V prehrano vključite: ribe, meso, mleko in mlečne izdelke;

Redni obiski terapevta za preprečevanje različnih pljučnih patologij. Progressna fibroza zahteva redno spremljanje in nadzor pulmonologa, skladnost z obveznimi zdravniškimi priporočili.

Fibroza pljuč - kaj je to? Vrste, fotografije, simptomi in način zdravljenja fibroze

Tkivo pljuč je elastično - potrebno je za polnopravno izmenjavo plinov. Alveoli je treba napolniti brez ovir s takšno količino zraka, ki daje organizmu zadostno količino kisika.

Če se zaradi enega ali drugega razloga pljučno tkivo zgosti, se razvije pljučna fibroza. Kaj je to in kako zdraviti to bolezen?

Hitra stran

Fibroza pljuč - kaj je to?

Fibroza pljuč je konsolidacija pljučnega tkiva med zamenjavo veziva, nastajanje brazgotin. Zaradi zmanjšanja elastičnosti alveolov je dihalna funkcija slabša. Kisik in ogljikov dioksid težko prehajajo skozi alveolarne stene.

Stresanje kisika se razvije zaradi dejstva, da se alveoli ne morejo zmanjševati pri izdihu in se pri vdihavanju skrčiti, kot prej. Posledica tega je, da v telo vstopi malo kisika, izpušni zrak pa ni popolnoma izpraznjen.

Fibroza pljuč

Vzroki pljučne fibroze:

  • Onesnažena atmosfera, vdihavanje prahu, sekanci, silikati, plesni in druge škodljive snovi;
  • alergija na zdravila ali radioterapijo tumorjev;
  • kajenje;
  • notranje patologije, ki prizadenejo vezna tkiva (revmatizem, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
  • okužbe in vnetne bolezni (tuberkuloza, vaskulitis, pljučnica in drugo);
  • diabetes mellitus;
  • če vzrok ni jasen, govorimo o idiopatski pljučni fibrozi.

Dejavniki, ki povzročajo pljučno fibrozo pri otrocih, so podobni tistim pri odraslih. V tem primeru je do tri leta ta bolezen zelo redko diagnosticirana.

Starši bi morali vedeti, da je spodbuda za razvoj fibroze v otroštvu lahko pasivno kajenje, pa tudi pljučnica ali druge bolezni dihal.

Patologija ima drugačno težo, odvisno od tega, takega faza pljučne fibroze:

  1. Pneumofibroza - vezivno tkivo se spreminja z zdravimi pljučnimi obliži.
  2. Ciroza - večina alveolarnega tkiva se nadomesti, bronhi so deformirani.
  3. Skleroza - tkivo je popolnoma zamenjano, pljuča je zelo kondenzirana.

Simptomi in vrste pljučne fibroze

Glede širjenja tkiv je bolezen razdeljena na dve vrsti:

  • Fokalna pljučna fibroza, v katerem je prizadeto določeno majhno območje telesa. Njegovi simptomi se lahko pojavijo čez nekaj mesecev ali let. Ta vrsta se pogosto pojavi pri sarkoidozi.
  • Difuzna pljučna fibroza, ali celoten - patološki proces enakomerno vpliva na vsa tkiva, je ta vrsta bolj nevarna. Simptomi se hitro razvijajo in napoved je neugodna.

Patologija je tudi enostranska (fibroza pravega pljučnega ali levega) ali dvostranskega. Slednji tip vpliva na pljuča, vendar ga je mogoče zamenjati z difuzno enostransko lezijo. Na primer, ko se celotna fibroza leve pljuče razteza do korenin pljuč, ki sta na obeh straneh.

Bolezen se lahko razvije že dolgo, ne da bi se pokazala. Znatna simptomatologija v zgodnjih fazah poteka v majhnem delu bolnikov. Pri pljučni fibrozi so simptomi naslednji:

  • huda kratka sapa;
  • rahlo zvišanje temperature;
  • trajni kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka, odvisno od vzroka fibroze;
  • cianoza (cianoza) v rokah in sluznicah ust;
  • dihanje postane zmedeno, postane površno in pogosto;
  • otekanje;
  • splošna šibkost;
  • pogoste palpitacije.

Ni nujno, da se vsi ti znaki pojavijo hkrati. Prvič, je lahko prisotna le kratka sapa in kašelj, oseba pa ne posveča pozornosti. Preostali simptomi se razvijejo z napredovanjem bolezni.

Z apikalno pnevmofibrozo, ki prizadene zgornji del pljuč, in v poznih fazah fibroze so lahko:

  • huda kratka sapa;
  • pogoste palpitacije;
  • bolečine v prsih;
  • hudo otekanje nog;
  • zgostitev prstov in nohtov;
  • letargija, nizek mišični tonus in telo kot celota;
  • povečanje cervikalnih ven.

Če opazite simptome, takoj opravite preiskavo in začnite zdravljenje, se lahko izognete nevarnim trajnim spremembam v pljučih.

Kako zdraviti pljučno fibrozo - zdravila in metode

Ker patologija pogosto deluje kot zapletanje drugih bolezni, je najprej pomembno ugotoviti in odpraviti osnovni patološki vzrok za učinkovito zdravljenje pljučne fibroze.

Sprememba vlaknastih tkiv je nepovraten proces. Zato ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze. Pristop mora biti individualen, kompleksen in usmerjen, da ustavi širjenje vezivnega tkiva in prepreči razvoj sekundarne okužbe.

Metode zdravljenja fibroze so naslednje:

  1. Zdravljenje z zdravili odvisno od osnovnega vzroka in zdravljenja s hormonskimi zdravili.
  2. Dihalne vaje, enostavno tek, hojo.
  3. Vdihavanje kisika.
  4. Zdrava prehrana, pravilen način dela in počitek, pomanjkanje fizičnega napora.
  5. Kirurški poseg se uporablja za celotno fibrozo pozne faze in je sestavljen iz presaditve pljuč.

Za zdravljenje pljučne fibroze lahko zdravnik predpiše taka zdravila:

  • citostatika (ciklofosfamid);
  • glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g na dan z nadaljnjim postopnim zmanjševanjem odmerka);
  • imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3-krat na dan);
  • antibiotiki v prisotnosti infekcioznega vnetnega procesa;
  • bronhodilatatorji z močnim kašljem;
  • srčni glikozidi pri razvoju srčnega popuščanja;
  • vitamini, sredstva za utrjevanje.

Primer dihalnih vaj:

1. Zrak v pljuča in držite 5-15 sekund.

2. Pazite na ustnice, vendar ne napihnite obrazov.

3. S silo izpustite nekaj zraka iz pljuč.

4. Počasi izdihni preostali zrak.

Naredite to vadbo 3-4 krat na dan in za preprečevanje 1-2 krat.

Če vlaknastega postopka ni mogoče ustaviti, je naveden postopek za presaditev pljuč ali odstranitev njenih prizadetih območij.

Napoved

Pri pljučni fibrozi je pričakovana življenjska doba odvisna od vrste bolezni, njegove stopnje in od začetka zdravljenja.
Pogosti zapleti bolezni:

  • pljučno srce;
  • razvoj sekundarne okužbe;
  • kronična respiratorna odpoved.

Difuzna oblika se najpogosteje konča s smrtonosnim izidom. Relativno ugodna prognoza, če ni nobenih nevarnih posledic, ima osrednjo pljučno fibrozo. Koliko ljudi živi s to boleznijo?

Pri kronični počasi razvijajoči fibrozi brez zdravljenja pričakovana življenjska doba ni več kot 3-5 let. Presaditev pljuč ali njenih tkiv pravočasno ustrezno zdravljenje podaljša to obdobje na 8-10 let ali več.