Fibroza pljuč

Tkiva pljuč so elastična. Ker samo telo sodeluje v procesu izmenjave plina, mora imeti vse strukture, ki olajšajo enostaven prenos kisika in ogljikovega dioksida. Če se pljučno tkivo iz neznanega razloga začne zgostiti, zaradi česar so v procesu izmenjave plina manj funkcionalni. Ta proces imenujemo fibroza.

Kaj je pljučna fibroza?

Kaj je fibroza pljuč? To je konsolidacija veznega tkiva septe med alveoli in njihovimi stenami, zaradi česar izgubljajo svojo elastičnost, prepustnost in razširljivost, izključeni iz procesa izmenjave plinov. Obstaja zamenjava ene tkiva (pljučnega) drugega (veznega), ki je bolj gosto v sestavi in ​​ni prepustna. Sami se pljuča začenjajo povečevati zaradi naraščajočega tkiva.

Ta bolezen je progresivna in smrtna, če se ne zdravi.

  1. Focali - prizadeta so majhna območja in simptomi se kažejo v letih;
  2. Difuzna (razširjena) intersticijska - prizadeta so velika območja, simptomatologija se hitro kaže;
  3. Enostransko;
  4. Dvostranski.

Po stopnji rasti, razdeljen na:

  1. Fibroza (imenovana pnevmofibroza) je zmerna povezava veznega in pljučnega tkiva;
  2. Skleroza (imenovana pnevmoskleroza) - groba zamenjava alveolarnega tkiva in njegovo zgoščevanje;
  3. Ciroza - popolna zamenjava alveolarnega tkiva, kar vodi do poškodb krvnih žil in bronhijev.
pojdi gor

Vzroki pljučne fibroze

Ta bolezen se imenuje tudi idiopatska, saj razlogi za njegov pojav še zdaleč niso razjasnjeni. Vendar pa medicinski znanstveniki podajajo naslednji seznam morebitnih vzrokov za pljučno fibrozo:

  1. Vdihavanje pesticidov in strupenih hlapov;
  2. Vdor različnih delcev v dihalni sistem: prah, moko, cvetni prah itd.;
  3. Genetska nagnjenost;
  4. Kajenje lahko postane dejavnik, ki prispeva;
  5. Kontaminacija ozračja, v katerem živi;
  6. Starost - po 40 letih.

Fibroza pljuča je lahko posledica silikoze ali sarkoidoze. V prvem primeru se oseba zaradi stalnih stikov s silikonskim prahom zboli. V drugem - je posledica vnetnega procesa. Druge bolezni (na primer tuberkuloza), ki lahko postanejo tudi snovi vlaknatega procesa, niso izključene.

Zaradi pojavljanja so razdeljeni v naslednje vrste:

  • Dusty - vdihavanje različnih škodljivih delcev in prahu;
  • Zdravila - zaradi podaljšane uporabe zdravil;
  • Vezivno tkivo - ob ozadju bolezni tega tipa tkiva;
  • Nalezljiv - zaradi širjenja bakterij po drugih boleznih;
  • Idiopatskih vzrokov ni mogoče identificirati.

Pomembno vlogo igra stanje krvnih žil, ki lahko vpliva tudi na nastanek fibroze.

Simptomi

Simptomi pljučne fibroze ob pojavu bolezni se ne kažejo. Sama bolezen se razvija zelo počasi, kar ne skrbi nič hudega pacienta. Tako se oseba obrne na zdravnika, ko se simptomi postanejo izraziti, kar pomeni, da je bolezen že v fazi njegovega napredovanja. Kakšni so znaki te bolezni?

  • Suhi kašelj;
  • Hitro hujšanje;
  • Utrujenost zaradi nezadostne kisikove nasičenosti telesa;
  • Dyspnea še posebej po fitnesu;
  • Pogoste palpitacije;
  • Cianoza;
  • Bolečine v prsih;
  • Oteklina v nogah;
  • Otekanje vene;
  • Pogosto dihanje;
  • Povečaj prste.
pojdi gor

Diagnostika

Diagnozo pljučne fibroze izvaja pulmonolog, ki ni omejen na zbiranje pritožb in splošni pregled:

  1. Izvede se krvni test;
  2. Izvede se MRI;
  3. Prostornino dihalne funkcije določi spirografija;
  4. Radiografija se izvaja;
  5. Izvede se CT skeniranje;
  6. Analiziramo pljučno tkivo (biopsijo).
pojdi gor

Zdravljenje

Ker narava nastopa bolezni ni znana, lahko zdravniki odpravijo simptome in upočasnijo proces zgostitve tkiva. Tako se izvaja simptomatsko in preventivno zdravljenje pljučne fibroze:

  • Terapija s kisikom za zmanjšanje utrujenosti in dispneje;
  • Zdravila;
  • Posebne terapevtske vaje (dihalne vaje);
  • Kirurška presaditev se izvaja le kot zadnja možnost - kadar je celotna fibroza omejenega območja.
pojdi gor

Kako se fibroza zdravi z zdravili?

  • V difuzno intersticijski obliki in v kasnejših fazah so predpisani glukokortikoidi, imunosupresivi, citostatiki;
  • Če pride do kratkega dihanja, so predpisani bronhodilatatorji;
  • Z poslabšanjem se uporabljajo antibiotiki, srčni glikozidi in vdihavanje kisika;
  • Kontraindicirana telesna aktivnost.

Kot preventivni ukrep:

    1. zavrnitev kajenja;
    2. prehod v čistejšo atmosfero;
    3. omejevanje stikov s škodljivimi snovmi (strupi, toksini);
    4. stalni pregled pri pulmologu.

Zdravljenje se včasih ne izvaja, če je potek bolezni omejen in zanemarljiv.

Prognoza življenja s pljučno fibrozo

Napoved življenja v pljučni fibrozi je odvisna od stopnje, vrste bolezni in pravočasnosti zdravljenja. Tako s porazdeljeno fibrozo pacienti pogosteje umirajo. Pri žariščnih boleznih imajo pacienti ugodnejše rezultate. Zdravljenje postane pomembno, le zaradi česar se pričakovana življenjska doba pacientov poveča.

Koliko živi s fibrozo pljuč? Vse je odvisno od stanja zdravja in zapletov, ki so se pojavili. Fibroza pljuč lahko povzroči:

    1. pljučno srce, ko bo v desnem srčnem oddelku prišlo do večje obremenitve zaradi zmanjšanja nasičenja kisika v krvi;
    2. stradanje kisika, ki se kaže v cianozi in kršitvah dela drugih organov;
    3. pljučna hipertenzija;
    4. smrt, če se ne zdravi.

Ne pozabite, da je pomembno ne le odpraviti pljučno fibrozo, ampak tudi bolezen, ki jo je povzročila (če obstaja). Da bi odstranili fibrotični proces, je treba zdraviti bolezen, proti kateri je nastala.

Tri dejstva o pljučni fibrozi

Znanstveniki še naprej preučujejo idiopatsko naravo pljučne fibroze, ki jim omogoča, da identificirajo tri dejstva:

  1. Prva - nestabilna oblika nočnega spanca lahko povzroči bolezen. Telo je utrujeno in se ne počiva, ker dobi manj kisika;
  2. Mineralna volna, ki se uporablja v zvočni izolaciji, lahko v svoji sestavi povzroči fibrozo pljuč, če se vdihne;
  3. Ljudje s pljučno fibrozo pogosto trpijo zaradi težav s srcem.

Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabosti
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Potenje
  • Bolečina za prsnico
  • Edem stopal
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prstov
  • Krože v prsih
  • Širjenje ven na vratu
  • Pulsacija venih vratu

Fibroza pljuč je bolezen, ki vključuje prisotnost tkiva v pljučih brazgotinastega tkiva, ki moti delovanje dihanja. Fibroza zmanjšuje elastičnost tkiv, zaradi česar je prehod kisika skozi alveole (mehurčki, kjer se zrak dotakne krvi) težje. Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva spet v pljučni bolezni ni možen, zato se bolnik ne more v celoti ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe se pojavijo zaradi naslednjih razlogov:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergije;
  • vpliv sevanja na človeške organe;
  • bolezni granulomatoznega tipa;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se tako lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in drugih delov tega občutita s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po fizični napori, pozneje pa se začne pacienta nadaljevati tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Prvič, kašelj je lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljalo izlitje izpljunka;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • Cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna pnevmofibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dihanje;
  • povišan srčni utrip;
  • prisotnost velikega števila edemov na nogah;
  • otekanje žil na vratu;
  • prisotnost bolečine v retrosternalni regiji;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se praviloma pojavijo na poznejših stopnjah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

Težka vrsta bolezni, ki spodbuja pretvorbo navadnega pljučnega tkiva v vezivno tkivo, se lahko razvije v ozadju:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. Je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogoste izpostavljenosti azbestnemu prahu);
  • mikoške pljuč (škoda glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes mellitus;
  • pljučna travma;
  • tuberkuloze v pljučih (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti blagim mikobakterijam).

Bolniki pogosto razvijajo bazalno fibrozo. Osnova za njeno napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni se pojavlja skoraj asimptomatsko, a ko se bolezen napreduje, postanejo simptomi bolj izraziti. Vezivno tkivo se razširi, kar povzroči motnje v delovanju pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, tako da ni več resnih zapletov.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

  • enostransko (vpliva na pljuča);
  • dvostransko (prizadene oba pljuča).

Bolezen je razdeljena tudi na:

  • žariščna fibroza (poraz majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolna vnetje pljuč).

V odvisnosti od resnosti razvoja je bolezen razdeljena na:

  • pnevmofibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraža se v popolni zamenjavi pljučnega vezivnega tkiva, ki povzroča gostoto organov.

Glede na razlog videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se ponavadi pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, prisiljena v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po prenosu okužbe;
  • idiopatska fibroza pljuč. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, razlikujejo:

  • vpliv dejavnikov proizvodnje (vdihovanje bolnika moke, strupov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibro-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da se pravočasno diagnosticira in začne zdraviti fibro-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj se lahko resni zapleti, nevarni ne le za zdravje, pač pa tudi za bolnikovo življenje, razvijejo brez ustreznega zdravljenja.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po skrbni diagnostiki. Za to zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, prostranosti lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij na radikalnem in drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik imenoval pacient angiopulmonogram, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozno pljučno fibrozo se lahko odkrije tudi z analizo bronhoskopije ali dihalnih funkcij. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • odstranjevanje škodljivih snovi za lahke sestavine (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v katero je dostopen kisik;
  • uporaba zdravil širokega spektra delovanja;
  • kirurško poseganje (odstranitev fibroznega območja pljuč).

Poleg tega včasih ljudje uporabljajo sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo narodne terapije, v nekaterih primerih pa jim dovolijo uporabo sredstev, ki so jih odobrili. Na primer, pomoč za nadomestitev količine kisika bo pomagalo tinkturirati iz goritzvet z dodatkom sadovnjaka in kumina. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, napeti in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Njegov namen je delno ali popolno nadaljevanje dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi morali zdraviti to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • opustiti kajenje;
  • upoštevajte varnostne ukrepe med delom;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če mislite, da imate Fibroza pljuč in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravniku pulmonologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Bolezen, ki nastajajo pri oblikovanju pljučne insuficience, predstavljeni v obliki masovne izstopa transudate iz pljučnih kapilar v votlino in na koncu prispeva k infiltracijo alveole se imenuje pljučni edem. Pri preprostih besed, pljučni edem - položaj, v katerem v pljučih stagnira tekočine ušli skozi krvne žile. Bolezen je značilna kot ločen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih resnih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnega in kardiovaskularnega sistema, ki se razvija zaradi povečanega tlaka v majhni obtoku. Posledica tega je, da desni srčni utrip začne delovati bolj intenzivno. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečevale svojo maso (zaradi povečanega dela).

Medijistinitis je vnetni proces na področju mediastinalnega vlakna. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrtonosnega izida visoka. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je splošno ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi v ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in celovitim zdravljenjem miokarditisa in njegovimi vzroki je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Srčne kronične bolezni, ki nastanejo zaradi tvorbe veznega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni predvsem neodvisna, pogosto pa se kaže tudi v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza se nanaša na resne bolezni, ki motijo ​​delovanje srca in se pojavljajo ob različnih vzrokih in povzročiteljih bolezni.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.

Fibroza pljuč - kaj je to? Vrste, fotografije, simptomi in način zdravljenja fibroze

Hitra stran

Tkivo pljuč je elastično - potrebno je za polnopravno izmenjavo plinov. Alveoli je treba napolniti brez ovir s takšno količino zraka, ki daje organizmu zadostno količino kisika.

Če se zaradi enega ali drugega razloga pljučno tkivo zgosti, se razvije pljučna fibroza. Kaj je to in kako zdraviti to bolezen?

Fibroza pljuč - kaj je to?

Fibroza pljuč je konsolidacija pljučnega tkiva med zamenjavo veziva, nastajanje brazgotin. Zaradi zmanjšanja elastičnosti alveolov je dihalna funkcija slabša. Kisik in ogljikov dioksid težko prehajajo skozi alveolarne stene.

Stresanje kisika se razvije zaradi dejstva, da se alveoli ne morejo zmanjševati pri izdihu in se pri vdihavanju skrčiti, kot prej. Posledica tega je, da v telo vstopi malo kisika, izpušni zrak pa ni popolnoma izpraznjen.

Fibroza pljuč

Vzroki pljučne fibroze:

  • Onesnažena atmosfera, vdihavanje prahu, sekanci, silikati, plesni in druge škodljive snovi;
  • alergija na zdravila ali radioterapijo tumorjev;
  • kajenje;
  • notranje patologije, ki prizadenejo vezna tkiva (revmatizem, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
  • okužbe in vnetne bolezni (tuberkuloza, vaskulitis, pljučnica in drugo);
  • diabetes mellitus;
  • če vzrok ni jasen, govorimo o idiopatski pljučni fibrozi.

Dejavniki, ki povzročajo pljučno fibrozo pri otrocih, so podobni tistim pri odraslih. V tem primeru je do tri leta ta bolezen zelo redko diagnosticirana.

Starši bi morali vedeti, da je spodbuda za razvoj fibroze v otroštvu lahko pasivno kajenje, pa tudi pljučnica ali druge bolezni dihal.

Patologija ima drugačno težo, odvisno od tega, takega faza pljučne fibroze:

  1. Pneumofibroza - vezivno tkivo se spreminja z zdravimi pljučnimi obliži.
  2. Ciroza - večina alveolarnega tkiva se nadomesti, bronhi so deformirani.
  3. Skleroza - tkivo je popolnoma zamenjano, pljuča je zelo kondenzirana.

Simptomi in vrste pljučne fibroze

Glede širjenja tkiv je bolezen razdeljena na dve vrsti:

  • Fokalna pljučna fibroza, v katerem je prizadeto določeno majhno območje telesa. Njegovi simptomi se lahko pojavijo čez nekaj mesecev ali let. Ta vrsta se pogosto pojavi pri sarkoidozi.
  • Difuzna pljučna fibroza, ali celoten - patološki proces enakomerno vpliva na vsa tkiva, je ta vrsta bolj nevarna. Simptomi se hitro razvijajo in napoved je neugodna.

Patologija je tudi enostranska (fibroza pravega pljučnega ali levega) ali dvostranskega. Slednji tip vpliva na pljuča, vendar ga je mogoče zamenjati z difuzno enostransko lezijo. Na primer, ko se celotna fibroza leve pljuče razteza do korenin pljuč, ki sta na obeh straneh.

Bolezen se lahko razvije že dolgo, ne da bi se pokazala. Znatna simptomatologija v zgodnjih fazah poteka v majhnem delu bolnikov. Pri pljučni fibrozi so simptomi naslednji:

  • huda kratka sapa;
  • rahlo zvišanje temperature;
  • trajni kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka, odvisno od vzroka fibroze;
  • cianoza (cianoza) v rokah in sluznicah ust;
  • dihanje postane zmedeno, postane površno in pogosto;
  • otekanje;
  • splošna šibkost;
  • pogoste palpitacije.

Ni nujno, da se vsi ti znaki pojavijo hkrati. Prvič, je lahko prisotna le kratka sapa in kašelj, oseba pa ne posveča pozornosti. Preostali simptomi se razvijejo z napredovanjem bolezni.

Z apikalno pnevmofibrozo, ki prizadene zgornji del pljuč, in v poznih fazah fibroze so lahko:

  • huda kratka sapa;
  • pogoste palpitacije;
  • bolečine v prsih;
  • hudo otekanje nog;
  • zgostitev prstov in nohtov;
  • letargija, nizek mišični tonus in telo kot celota;
  • povečanje cervikalnih ven.

Če opazite simptome, takoj opravite preiskavo in začnite zdravljenje, se lahko izognete nevarnim trajnim spremembam v pljučih.

Kako zdraviti pljučno fibrozo - zdravila in metode

Ker patologija pogosto deluje kot zapletanje drugih bolezni, je najprej pomembno ugotoviti in odpraviti osnovni patološki vzrok za učinkovito zdravljenje pljučne fibroze.

Sprememba vlaknastih tkiv je nepovraten proces. Zato ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze. Pristop mora biti individualen, kompleksen in usmerjen, da ustavi širjenje vezivnega tkiva in prepreči razvoj sekundarne okužbe.

Metode zdravljenja fibroze so naslednje:

  1. Zdravljenje z zdravili odvisno od osnovnega vzroka in zdravljenja s hormonskimi zdravili.
  2. Dihalne vaje, enostavno tek, hojo.
  3. Vdihavanje kisika.
  4. Zdrava prehrana, pravilen način dela in počitek, pomanjkanje fizičnega napora.
  5. Kirurški poseg se uporablja za celotno fibrozo pozne faze in je sestavljen iz presaditve pljuč.

Za zdravljenje pljučne fibroze lahko zdravnik predpiše taka zdravila:

  • citostatika (ciklofosfamid);
  • glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g na dan z nadaljnjim postopnim zmanjševanjem odmerka);
  • imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3-krat na dan);
  • antibiotiki v prisotnosti infekcioznega vnetnega procesa;
  • bronhodilatatorji z močnim kašljem;
  • srčni glikozidi pri razvoju srčnega popuščanja;
  • vitamini, sredstva za utrjevanje.

Primer dihalnih vaj:

1. Zrak v pljuča in držite 5-15 sekund.

2. Pazite na ustnice, vendar ne napihnite obrazov.

3. S silo izpustite nekaj zraka iz pljuč.

4. Počasi izdihni preostali zrak.

Naredite to vadbo 3-4 krat na dan in za preprečevanje 1-2 krat.

Če vlaknastega postopka ni mogoče ustaviti, je naveden postopek za presaditev pljuč ali odstranitev njenih prizadetih območij.

Napoved

Pri pljučni fibrozi je pričakovana življenjska doba odvisna od vrste bolezni, njegove stopnje in od začetka zdravljenja.
Pogosti zapleti bolezni:

  • pljučno srce;
  • razvoj sekundarne okužbe;
  • kronična respiratorna odpoved.

Difuzna oblika se najpogosteje konča s smrtonosnim izidom. Relativno ugodna prognoza, če ni nobenih nevarnih posledic, ima osrednjo pljučno fibrozo. Koliko ljudi živi s to boleznijo?

Pri kronični počasi razvijajoči fibrozi brez zdravljenja pričakovana življenjska doba ni več kot 3-5 let. Presaditev pljuč ali njenih tkiv pravočasno ustrezno zdravljenje podaljša to obdobje na 8-10 let ali več.

Fibroza pljuč, stavek ali bolezen, s katero človek lahko živi?

Fibroza pljuč je bolezen dihalnega sistema, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Posledica tega je širjenje tkiv v septi, alveoli in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in razširljivost pljuč. In isto zmanjša prepustnost zidov alveolov za neovirano izmenjavo plinov v krvi. Posledično se pljučno tkivo, ki je mehko, ohlapno in brez težav prenaša kisik, nadomesti z drugo. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ni funkcionalno.

Pomembnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar ima še vedno mesto. Torej s prezgodnjim zdravljenjem in diagnozo lahko problem postane resen.

Zdaj znanstveniki še niso popolnoma pojasnili natančnih vzrokov za razvoj takšne bolezni. Predispozivni dejavniki za razvoj fibroze so številni, med njimi so najpomembnejši stalni stiki s prašnim okoljem. Posledica spremembe silikoze ali sarkoidoze v pljučih. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov v silicijevi industriji.

Poleg tega je predispozicijski faktor kronično in počasno vnetje pljuč, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija spodaj naštetih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

  • Vpliv različnih kemikalij, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
  • Reden in dolgotrajen vstop v zgornji in spodnji dihalni trakt tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moko.
  • Dolgoročni učinki na telo nalezljivega faktorja z razvojem vnetnega procesa.
  • Alergijska reakcija telesa na sredstvo, ki stalno ali dolgotrajno deluje. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
  • Vpliv sevalne energije. To je lahko posledica zdravljenja izpostavljenosti raku ali izpostavljenosti sevanju, na primer likvidatorjev katastrofe v Černobilu.

Poleg tega naslednji dejavniki prispevajo k razvoju bolezni:

  • Kajenje, z dolgimi in v velikih količinah.
  • Starostni prag bolj verjetno vpliva na ljudi, stari okoli 50 let.
  • Okoljske razmere. Bolezen se pogosto razvija pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali v gosto naseljenih megastrah.
  • Verjetnost razvoja pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
  • Stalni stik z dihanjem od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Zelo pomembno za simptome, diagnozo in izbiro taktike zdravljenja je definicija oblike. Prvič, postopek je lahko enostranski ali dvostranski. Pljuča je lahko prizadeta osredotočeno ali difuzno. Razvoj patološkega procesa se lahko manifestira v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze pljučno tkivo le delno nadomesti vezivno tkivo, vendar se ohranja delovanje organa. Nadaljnje fibrozno tkivo postaja vse bolj in bolj pljuča postane bolj gosta in opazimo spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ je stisnjen in ne deluje.

V tem trenutku se vrste fibroze delijo glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, pogosto ta bolezen profesionalne narave. In tudi žariščna lezija. Pojavlja se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Fibroza je nalezljiva, ko je telo dolgo časa izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatičen. V tem primeru natančnega vzroka njegovega videza ni bilo mogoče razjasniti. Izolacija vrste fibroze je zelo pomembna za nadaljnje obvladovanje bolnika, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, pojasnijo simptome samo s kajenjem. Razložite jim tudi dolge vnetne procese, ki jih ne zdravijo.

  • Začetni in najpogostejši simptom, s katerim se soočajo ljudje, je težko dihanje. Na začetku ga oseba preprosto ne opazuje in telo poskuša nadomestiti. Sprva nastane po daljšem telesnem naporu ali delu, kasneje postane trajna. Večina bolnikov se obrne na zdravnika, ko postane dispneja nevzdržna, ki se pojavlja v mirovanju. Posledično se kakovost življenja znatno zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, kar je storil brez kakršnih koli težav prej. V poznejših fazah bo potrebna pomoč bližnjih ljudi, ki skrbijo za bolne osebe.
  • Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava je odvisna od resnosti bolezni. Prvotno nastane, ne posega v življenje osebe in pogosto ne opazi pozornosti. Na začetku je njena narava suha, se pojavlja precej redko. Ampak kasneje se pogostost poveča in suhi znak se spremeni v mokro. Obstaja ločitev sputuma. Ima viskozni značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva, z enakimi barvnimi žilami. Ampak, če obstaja okužbeno sredstvo, ima pljuska zelenkasto odtenek z rumeno ali rjavo prstjo.
  • Bolečine v prsni predel. Simptom je za mnoge ljudi dokaj nerazumljiv. In vse, ker bolečine niso specifične. So povezani s krvjo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem pljučnega volumna, ki se ne zmanjša. Pljuča pritiska na prsni koš in s tem rahlo kvadrira. Zato ima zatiralski in razpršen značaj.
  • Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože osebe postane bleda, ima sivi odtenek. Kasneje se cianoza poveže z barvo kože. V začetku je distalna, vendar kasneje postane razpršena. To je posledica naraščajoče hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti pridobijo obliko paličastih palic, ki nastanejo zaradi progresivnega pomanjkanja kisika.
  • Tudi krvni tlak se lahko poveča, srčni utrip lahko postane hitrejši. Tlak se pretežno povečuje v majhnem krogu krvnega obtoka. Kot rezultat se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje žil, še posebej v vratu.
  • Pogostost dihalnih gibov je večja od običajne. oseba nenehno nima kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil, ali dela v celoti zaradi naraščajoče slabosti.
  • Na njenih nogah je nabrekanje, parestezija itd.

Kako je fibroza diagnosticirana?

Diagnoza s to boleznijo je pogosto zakasnjena, zato je prepozno, da ga zdravimo, ko so odšli nepovratni procesi v tkivih pljuč in v telesu kot celoto.

Prvič, običajno pacient prihaja, da vidi terapevt.

  • Zelo pomembna vloga prvotnega pogovora, pojasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojava. Treba je jasno določiti čas začetka in stopnjo napredovanja bolezni.
  • Poleg tega morate zbrati podrobno anamnezo. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstev. In kot posebno pozornost zasluži strokovno anamnezo. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost škodljivosti, trajanje delovne izkušnje.
  • Pomembno je tudi ugotoviti, kakšne bolezni so imeli naslednji sorodniki. Še posebej tiste, ki se nanašajo na dihalni sistem.
  • Glavne simptome je mogoče identificirati že z vizualnim pregledom. Obstajajo spremembe kože, ne pa njihove zdrave barve. Ker ima prsni koš drugačen videz, postane cev v obliki cevi.
  • Auskultacija pljuč in tolkal se pogosto uporablja.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja.

Najprej so to laboratorijski kazalniki.

  1. Tako kot splošni test krvi. V njej ni nobenih specifičnih sprememb, vendar se zaradi okužbe pojavlja tudi pojav levkocitoze ter raven hemoglobina in eritrocitov.
  2. Izvajamo postopek, kot je pulzna oksimetrija. Kar vam omogoča, da ocenite stopnjo zasičenosti kisika v krvi.
  3. Za potrditev diagnoze se uporablja radiografija v prsnem košu, vendar v večini primerov ni dovolj informativna, zato se izvaja računalniško tomografija. Jasno in jasno bo pokazala strukturne spremembe v pljučih. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
  4. Poleg tega se ocenjuje pljučna funkcija in njena možna prostornina dihal. Izvaja se s pomočjo spirografije. Ta prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno oceno pljučne funkcije.
  5. Za oceno stopnje dihal prevodnosti uporabo bronhoskopijo tehniko, vendar vam omogoča, da oceni stanje dihal, resnost vnetje bronhialne drevesa, kot tudi narava izpljunku sedimentov.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikuje več osnovnih principov.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov bi morali poskušati izključiti svoj vpliv ali, če je mogoče, zmanjšati kontaktni čas. Če je škodljivi dejavnik povezan s profesionalnim okoljem, potem morate spremeniti delo, da izključite njen učinek na telo.

Če kdo kadi, je treba to slabe navade izključiti. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila cigaret, ki se kadijo na dan, ne izboljša vašega zdravja.

Vedno na prvem mestu je predpisano nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije, potrebno je za normalno oskrbo tkiva s kisikom. Če pride do napake v telesu, se bodo vsi organi začeli nepravilno obnašati.

Dodeljena je v cikličnem načinu, s procesno kompenzacijo. Ali če je proces že subkompenziran ali dekompenziran, se kisikova terapija dodeli v neprekinjenem načinu. Če želite to narediti, kupite posebne inhalatorje za kisik, bodisi nepremične ali prenosne.

V kombinaciji z imenovanjem kisika se bolniku naučimo dihati pravilno. Pomembno je izbrati pravo držo za boljši pretok zraka v pljuča. In tudi učijo dihalno gimnastiko.

Veliko pozornosti posvečamo zdravilom.

Če pride do izgube kratkega dihanja, če je postopek kompenziran, imajo lahko bronhodilatatorji pozitiven učinek.

Če je ena od pritožb močno odhajajoč iz sputuma, se uporabijo ekspectoranti, ki lahko postanejo bolj tekoči.

Za zmanjšanje procesa širjenja vezivnega tkiva, glukokortikoidov, so predpisana nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, kot tudi citostatiki. Do nepomembne stopnje, vendar pa lahko upočasnijo proces širjenja vezivnega tkiva.

Takoj, ko zdravnik preveri spajanje vnetnega procesa pri preverjanju testov, se takoj določijo antibakterijska sredstva. Lahko jih jemljete tako v obliki vdihov kot parenteralnih.

Če pride do zapletov kardiovaskularnega sistema, je treba predpisati posebno terapijo. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine agensov za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces pridobil velik značaj in zdravila ne prinašajo olajšave, bo v tem primeru samo pomoč pri presaditvi zdravega pljuča. Toda ta postopek se zelo redko prenese. To je preobremenjeno z mnogimi zapleti.

Kateri so načini preprečevanja pljučne fibroze.

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, jih je treba poskušati izključiti. Če je mogoče, spremenite kraj dela na ugodnejšo, če to ni mogoče, nato uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Pri rednih negativnih dejavnikih je treba kajenje izključiti. Povečuje tveganje fibroze v veliki meri.

Poleg tega morate redno obiskati zdravnika. Če je glavni dejavnik predispozicije škodljiva proizvodnja, potem je treba obiskati strokovnega patologa.