Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Fibroza korenin pljuč: značilnosti patologije

Fibroza korenin pljuč je bolezen, v kateri nastane fibrozno tkivo v pljučih in slabša dihalna funkcija organa. S to boleznijo se zmanjša elastičnost pljučnega tkiva in penetracija kisika in ogljikovega dioksida skozi alveole je zapletena.

To patološko stanje je zelo nevarno, saj lahko privede do številnih zapletov.

Zato je priporočljivo pravočasno zdraviti patologijo.

Fibroza korenin pljuč: kaj je nevarno?

Če pride do nepravočasnega ali nepravilnega zdravljenja fibroze korenin pljuč, lahko pride do različnih zapletov. Napoved vpliva na vrsto in stopnjo bolezni.

Če je bolniku diagnoza razpršene fibroze, to v večini primerov povzroči usoden izid.

Za osrednjo obliko bolezni so značilni lažji zapleti.

Življenjska doba pljučne fibroze je neposredno odvisna od zapletov te bolezni.

Najpogostejša iracionalna obravnava patološkega procesa je vzrok pljučnega srca. Ker je kri nasičena s kisikom, ni dovolj, zaradi tega ima desna srčna površina znatne obremenitve. V ozadju patološkega stanja lahko bolnikom diagnosticiramo kisik.

V tem primeru opazimo cianozo kože in motnjo v delovanju različnih organov in sistemov.

Pogost simptom patologije je pljučna hipertenzija. Če se zdravljenje ne izvaja, lahko povzroči smrt.

Pri pljučni fibrozi je lahko povezana sekundarna okužba. V tem primeru pacient pogosto razvije pljučnico.

Posledice pljučne fibroze so dokaj hude. Zato pacient potrebuje pravočasno zdravljenje patologije.

Fibroza korenin pljuč: zdravljenje

Zdravljenje pljučne fibroze se mora začeti z diagnozo.

Na začetku zdravnik analizira pritožbe bolnika, ki jih sestavljajo:

  • Kašelj
  • Intenzivna izguba teže
  • Pogosta šibkost
  • Progresivna dispneja

Po tem zdravnik opravi anamnezo in pregleda bolnika. Za potrditev prednastavljene diagnoze je priporočljivo uporabljati instrumentalne metode raziskovanja - rentgensko slikanje prsnega koša, računalniško tomografijo, auskultacijo, biopsijo.

Fibroza korenin pljuč - resna patologija dihal

Ker je težko določiti vzroke pljučne fibroze, je zdravljenje namenjeno odpravljanju simptomov patologije in zaviranju procesa zgostitve tkiva.

Zdravljenje patologije je simptomatsko, pa tudi preventivno. Da bi zmanjšali dihanje in prekomerno utrujenost bolnika, je priporočljiva uporaba kisikove terapije.

Bolnikom se tudi svetuje, da izvajajo dihalno gimnastiko in uporabljajo zdravila za zdravljenje bolezni.

V posebej hudih primerih je priporočena kirurška presaditev.

Izbira določenih zdravil je neposredno odvisna od oblike bolezni. Če je bolniku diagnosticirana z difuzno intersticijsko obliko bolezni, se zdravljenje patologije izvaja z uporabo:

  • Imunosupresivi
  • Glukokortikoidi
  • Citostatiki

Za odpravo dispneje je priporočena uporaba bronhodilatnih zdravil. Če ima bolnik poslabšanje bolezni, to zahteva uporabo antibiotikov, srčnih glikozidov in inhalacij kisika.

V času terapije je pacientom kategorično prepovedana fizična aktivnost. Bolnik mora redno pregledovati pulmolog in ga mora zavrniti.

Ker ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze, se bolniku priporoča, da se drži nekaterih priporočil.

V tem primeru se odpravi učinek neugodnih dejavnikov v obliki strupov in toksinov, ki jih mora pacient vdihovati pri opravljanju svojega dela. Če ima bolnik prisotnost omejenih območij pnevmoskreroze brez kliničnih znakov, se njihova terapija ne izvaja.

Zdravljenje pljučne fibroze mora biti celovito. Zato se mora bolnik v obdobju patološkega stanja držati prehrane.

Za odpravo neprijetnih simptomov je priporočljivo tudi uporabo steroidnih zdravil. Ker lahko povzročijo pojav neželenih učinkov, naj zdravljenje razvije le zdravnik.

Terapija patologije se lahko izvaja z uporabo:

  • Ambroxol
  • Eupillinum
  • Deksametazon
  • Prednizolon
  • Salbutamol

Če sprejem teh zdravil ne prinese želenih rezultatov, je bolniku priporočljivo jemati zdravilo Prednisolone, ki ga je treba kombinirati z zdravili, kot je ciklofosfamid, azatioprin.

Zdravljenje bolezni mora predpisati le strokovnjak po izvedbi ustrezne diagnoze, ki bo zagotovila njegovo učinkovitost.

Fibroza korenin pljuč: zdravljenje z ljudskimi pravili

Za zdravljenje bolezni je pogosto priporočljivo uporabljati tradicionalno medicino. Z njihovo pomočjo lahko ne le olajšate bolnikovega stanja, ampak tudi podaljšate njegovo življenje.

V večini primerov so zdravila pripravljena na podlagi:

Uporaba psi vrtnice, bolnikove dihalne poti so očiščeni. Plodovi te rastline, kot tudi korenine elecampana, so zdrobljeni in pomešani v enakih količinah. Več žlic nastale zmesi vlijemo v kozarec vrele vode. Zdravilo je treba kuhati četrtino ure. Po tem se bujona vlije v termo steklenico in vztraja tri ure.

Kašelj in težko dihanje sta glavni simptomi bolezni

Zdravilo vzemite pred jedjo. En odmerek zdravila je pol stekla. Zdravljenje mora biti vsaj dva meseca. Bolnikom je strogo prepovedano prekiniti zdravljenje. Zahvaljujoč kombinaciji elecampana in psa vrtnice iz pljuč, je najbolj učinkovito izlitje iz sputuma, kar pomaga odpraviti sluz in kašelj.

Zaradi zdravilnih lastnosti anisa se obnovi pljučno tkivo. Zdravilo se pripravi na osnovi žlice semen iz te rastline, ki se vlije v 250 mililitrov vrele vode. Ko zmes pride do vrenja, jo je treba takoj odstraniti iz vročine. Zdravilo se jemlje dvakrat dnevno za 0,5 kozarca.

Priporočamo uporabo rožmarina, da odstranimo sluz in toksine iz pljuč. Je močan antioksidant, ki se uporablja za boj proti pljučnemu raku. Njeno delovanje je usmerjeno v sproščanje bronhialnih poti in povečanje krvnega obtoka.

Rožmarinju se priporoča, da se zmeša in se zmeša z vodo v enakih količinah. Nastali sestavek postavi v pečico 2 uri. Po ohlajenju raztopine dodamo majhno količino medu. Shranjevanje zdravila je treba izvajati v hladilniku. Bolnikom je priporočljivo, da na žlici opravijo dvakratno uporabo zdravila.

Lanena semena se uporabljajo za boj proti kašlju in težko dihanje. Žlico surovine se vlije v 250 ml vrele vode in vztraja pol ure. Zdravilo je treba jemati zvečer. V času, ko se osebi priporoča piti vsaj kozarec denarja.

Zelje se uporablja za obloge. Listi se priporočajo za izpiranje. Po tem so jih udarili s kladivom, dokler se ne pojavi sok. Nato so listi postavljeni na prsih in zaviti s celofanom. Da bi zagotovili najučinkovitejše zdravljenje, je postopek priporočljiv zvečer.

Treba je tudi zapomniti o zdravilnih lastnostih rastlinske zbirke.

Bela imela in elecampane sta zdrobljena in uporabljena na žlici. Mešanica se doda v čajno žličko rastlin, kot so glajec, vrtnica, modra cianoza.

Žlica zbirke se vlije v kozarec vrele vode. Po 10-minutni presnovi se zdravilo infundira 1 uro. Razdeliti ga je treba na 4 sprejeme.

Pri fibrotičnih pljučnih koreninah mora bolnik prejeti celovito zdravljenje z različnimi zdravili. Glede na rezultate študije jih mora določiti zdravnik.

Oglejte si kognitivni video:

Najdena napaka? Izberite in pritisnite Ctrl + Enter, da nas obvestite.

Fibroza pljuč - kaj je to? Vrste, fotografije, simptomi in način zdravljenja fibroze

Tkivo pljuč je elastično - potrebno je za polnopravno izmenjavo plinov. Alveoli je treba napolniti brez ovir s takšno količino zraka, ki daje organizmu zadostno količino kisika.

Če se zaradi enega ali drugega razloga pljučno tkivo zgosti, se razvije pljučna fibroza. Kaj je to in kako zdraviti to bolezen?

Hitra stran

Fibroza pljuč - kaj je to?

Fibroza pljuč je konsolidacija pljučnega tkiva med zamenjavo veziva, nastajanje brazgotin. Zaradi zmanjšanja elastičnosti alveolov je dihalna funkcija slabša. Kisik in ogljikov dioksid težko prehajajo skozi alveolarne stene.

Stresanje kisika se razvije zaradi dejstva, da se alveoli ne morejo zmanjševati pri izdihu in se pri vdihavanju skrčiti, kot prej. Posledica tega je, da v telo vstopi malo kisika, izpušni zrak pa ni popolnoma izpraznjen.

Fibroza pljuč

Vzroki pljučne fibroze:

  • Onesnažena atmosfera, vdihavanje prahu, sekanci, silikati, plesni in druge škodljive snovi;
  • alergija na zdravila ali radioterapijo tumorjev;
  • kajenje;
  • notranje patologije, ki prizadenejo vezna tkiva (revmatizem, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
  • okužbe in vnetne bolezni (tuberkuloza, vaskulitis, pljučnica in drugo);
  • diabetes mellitus;
  • če vzrok ni jasen, govorimo o idiopatski pljučni fibrozi.

Dejavniki, ki povzročajo pljučno fibrozo pri otrocih, so podobni tistim pri odraslih. V tem primeru je do tri leta ta bolezen zelo redko diagnosticirana.

Starši bi morali vedeti, da je spodbuda za razvoj fibroze v otroštvu lahko pasivno kajenje, pa tudi pljučnica ali druge bolezni dihal.

Patologija ima drugačno težo, odvisno od tega, takega faza pljučne fibroze:

  1. Pneumofibroza - vezivno tkivo se spreminja z zdravimi pljučnimi obliži.
  2. Ciroza - večina alveolarnega tkiva se nadomesti, bronhi so deformirani.
  3. Skleroza - tkivo je popolnoma zamenjano, pljuča je zelo kondenzirana.

Simptomi in vrste pljučne fibroze

Glede širjenja tkiv je bolezen razdeljena na dve vrsti:

  • Fokalna pljučna fibroza, v katerem je prizadeto določeno majhno območje telesa. Njegovi simptomi se lahko pojavijo čez nekaj mesecev ali let. Ta vrsta se pogosto pojavi pri sarkoidozi.
  • Difuzna pljučna fibroza, ali celoten - patološki proces enakomerno vpliva na vsa tkiva, je ta vrsta bolj nevarna. Simptomi se hitro razvijajo in napoved je neugodna.

Patologija je tudi enostranska (fibroza pravega pljučnega ali levega) ali dvostranskega. Slednji tip vpliva na pljuča, vendar ga je mogoče zamenjati z difuzno enostransko lezijo. Na primer, ko se celotna fibroza leve pljuče razteza do korenin pljuč, ki sta na obeh straneh.

Bolezen se lahko razvije že dolgo, ne da bi se pokazala. Znatna simptomatologija v zgodnjih fazah poteka v majhnem delu bolnikov. Pri pljučni fibrozi so simptomi naslednji:

  • huda kratka sapa;
  • rahlo zvišanje temperature;
  • trajni kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka, odvisno od vzroka fibroze;
  • cianoza (cianoza) v rokah in sluznicah ust;
  • dihanje postane zmedeno, postane površno in pogosto;
  • otekanje;
  • splošna šibkost;
  • pogoste palpitacije.

Ni nujno, da se vsi ti znaki pojavijo hkrati. Prvič, je lahko prisotna le kratka sapa in kašelj, oseba pa ne posveča pozornosti. Preostali simptomi se razvijejo z napredovanjem bolezni.

Z apikalno pnevmofibrozo, ki prizadene zgornji del pljuč, in v poznih fazah fibroze so lahko:

  • huda kratka sapa;
  • pogoste palpitacije;
  • bolečine v prsih;
  • hudo otekanje nog;
  • zgostitev prstov in nohtov;
  • letargija, nizek mišični tonus in telo kot celota;
  • povečanje cervikalnih ven.

Če opazite simptome, takoj opravite preiskavo in začnite zdravljenje, se lahko izognete nevarnim trajnim spremembam v pljučih.

Kako zdraviti pljučno fibrozo - zdravila in metode

Ker patologija pogosto deluje kot zapletanje drugih bolezni, je najprej pomembno ugotoviti in odpraviti osnovni patološki vzrok za učinkovito zdravljenje pljučne fibroze.

Sprememba vlaknastih tkiv je nepovraten proces. Zato ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze. Pristop mora biti individualen, kompleksen in usmerjen, da ustavi širjenje vezivnega tkiva in prepreči razvoj sekundarne okužbe.

Metode zdravljenja fibroze so naslednje:

  1. Zdravljenje z zdravili odvisno od osnovnega vzroka in zdravljenja s hormonskimi zdravili.
  2. Dihalne vaje, enostavno tek, hojo.
  3. Vdihavanje kisika.
  4. Zdrava prehrana, pravilen način dela in počitek, pomanjkanje fizičnega napora.
  5. Kirurški poseg se uporablja za celotno fibrozo pozne faze in je sestavljen iz presaditve pljuč.

Za zdravljenje pljučne fibroze lahko zdravnik predpiše taka zdravila:

  • citostatika (ciklofosfamid);
  • glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g na dan z nadaljnjim postopnim zmanjševanjem odmerka);
  • imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3-krat na dan);
  • antibiotiki v prisotnosti infekcioznega vnetnega procesa;
  • bronhodilatatorji z močnim kašljem;
  • srčni glikozidi pri razvoju srčnega popuščanja;
  • vitamini, sredstva za utrjevanje.

Primer dihalnih vaj:

1. Zrak v pljuča in držite 5-15 sekund.

2. Pazite na ustnice, vendar ne napihnite obrazov.

3. S silo izpustite nekaj zraka iz pljuč.

4. Počasi izdihni preostali zrak.

Naredite to vadbo 3-4 krat na dan in za preprečevanje 1-2 krat.

Če vlaknastega postopka ni mogoče ustaviti, je naveden postopek za presaditev pljuč ali odstranitev njenih prizadetih območij.

Napoved

Pri pljučni fibrozi je pričakovana življenjska doba odvisna od vrste bolezni, njegove stopnje in od začetka zdravljenja.
Pogosti zapleti bolezni:

  • pljučno srce;
  • razvoj sekundarne okužbe;
  • kronična respiratorna odpoved.

Difuzna oblika se najpogosteje konča s smrtonosnim izidom. Relativno ugodna prognoza, če ni nobenih nevarnih posledic, ima osrednjo pljučno fibrozo. Koliko ljudi živi s to boleznijo?

Pri kronični počasi razvijajoči fibrozi brez zdravljenja pričakovana življenjska doba ni več kot 3-5 let. Presaditev pljuč ali njenih tkiv pravočasno ustrezno zdravljenje podaljša to obdobje na 8-10 let ali več.

Fibroza pljuč: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabosti
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Potenje
  • Bolečina za prsnico
  • Edem stopal
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prstov
  • Krože v prsih
  • Širjenje ven na vratu
  • Pulsacija venih vratu

Fibroza pljuč je bolezen, ki vključuje prisotnost tkiva v pljučih brazgotinastega tkiva, ki moti delovanje dihanja. Fibroza zmanjšuje elastičnost tkiv, zaradi česar je prehod kisika skozi alveole (mehurčki, kjer se zrak dotakne krvi) težje. Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva spet v pljučni bolezni ni možen, zato se bolnik ne more v celoti ozdraviti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe se pojavijo zaradi naslednjih razlogov:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergije;
  • vpliv sevanja na človeške organe;
  • bolezni granulomatoznega tipa;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se tako lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in drugih delov tega občutita s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po fizični napori, pozneje pa se začne pacienta nadaljevati tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Prvič, kašelj je lahko suh, a čez nekaj časa ga bo spremljalo izlitje izpljunka;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • Cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna pnevmofibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dihanje;
  • povišan srčni utrip;
  • prisotnost velikega števila edemov na nogah;
  • otekanje žil na vratu;
  • prisotnost bolečine v retrosternalni regiji;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se praviloma pojavijo na poznejših stopnjah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

Težka vrsta bolezni, ki spodbuja pretvorbo navadnega pljučnega tkiva v vezivno tkivo, se lahko razvije v ozadju:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. Je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogoste izpostavljenosti azbestnemu prahu);
  • mikoške pljuč (škoda glivičnih tkiv pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes mellitus;
  • pljučna travma;
  • tuberkuloze v pljučih (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti blagim mikobakterijam).

Bolniki pogosto razvijajo bazalno fibrozo. Osnova za njeno napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni se pojavlja skoraj asimptomatsko, a ko se bolezen napreduje, postanejo simptomi bolj izraziti. Vezivno tkivo se razširi, kar povzroči motnje v delovanju pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, tako da ni več resnih zapletov.

Oblike bolezni

Fibroza pljuč je lahko:

  • enostransko (vpliva na pljuča);
  • dvostransko (prizadene oba pljuča).

Bolezen je razdeljena tudi na:

  • žariščna fibroza (poraz majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolna vnetje pljuč).

V odvisnosti od resnosti razvoja je bolezen razdeljena na:

  • pnevmofibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraža se v popolni zamenjavi pljučnega vezivnega tkiva, ki povzroča gostoto organov.

Glede na razlog videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se ponavadi pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, prisiljena v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po prenosu okužbe;
  • idiopatska fibroza pljuč. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, razlikujejo:

  • vpliv dejavnikov proizvodnje (vdihovanje bolnika moke, strupov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibro-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da se pravočasno diagnosticira in začne zdraviti fibro-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj se lahko resni zapleti, nevarni ne le za zdravje, pač pa tudi za bolnikovo življenje, razvijejo brez ustreznega zdravljenja.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po skrbni diagnostiki. Za to zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, prostranosti lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij na radikalnem in drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik imenoval pacient angiopulmonogram, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozno pljučno fibrozo se lahko odkrije tudi z analizo bronhoskopije ali dihalnih funkcij. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • odstranjevanje škodljivih snovi za lahke sestavine (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, v katero je dostopen kisik;
  • uporaba zdravil širokega spektra delovanja;
  • kirurško poseganje (odstranitev fibroznega območja pljuč).

Poleg tega včasih ljudje uporabljajo sredstva za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo narodne terapije, v nekaterih primerih pa jim dovolijo uporabo sredstev, ki so jih odobrili. Na primer, pomoč za nadomestitev količine kisika bo pomagalo tinkturirati iz goritzvet z dodatkom sadovnjaka in kumina. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, napeti in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Njegov namen je delno ali popolno nadaljevanje dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi morali zdraviti to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • opustiti kajenje;
  • upoštevajte varnostne ukrepe med delom;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če mislite, da imate Fibroza pljuč in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravniku pulmonologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Bolezen, ki nastajajo pri oblikovanju pljučne insuficience, predstavljeni v obliki masovne izstopa transudate iz pljučnih kapilar v votlino in na koncu prispeva k infiltracijo alveole se imenuje pljučni edem. Pri preprostih besed, pljučni edem - položaj, v katerem v pljučih stagnira tekočine ušli skozi krvne žile. Bolezen je značilna kot ločen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih resnih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnega in kardiovaskularnega sistema, ki se razvija zaradi povečanega tlaka v majhni obtoku. Posledica tega je, da desni srčni utrip začne delovati bolj intenzivno. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečevale svojo maso (zaradi povečanega dela).

Medijistinitis je vnetni proces na področju mediastinalnega vlakna. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrtonosnega izida visoka. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je splošno ime za vnetne procese v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi v ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvija kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in celovitim zdravljenjem miokarditisa in njegovimi vzroki je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Srčne kronične bolezni, ki nastanejo zaradi tvorbe veznega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni predvsem neodvisna, pogosto pa se kaže tudi v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza se nanaša na resne bolezni, ki motijo ​​delovanje srca in se pojavljajo ob različnih vzrokih in povzročiteljih bolezni.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

2 vrste pljučne fibroze - kakšne so možnosti umiranja?

Fibroza pljuč je patologija, ki jo zaznamuje videz v telesu vlaknatega tkiva. Slednji je drugače imenovan vlaknast. To je precej močno in nadomešča pljučno tkivo med potekom bolezni. Za okužbo je značilno tudi težko gibanje kisika skozi alveole. Pacient s fibrozo ima resne okvare pri njegovem dihanju.

Posledice te bolezni so precej nepredvidljive. Bolnik mora skrbno razumeti, kaj je pljučna fibroza, kakšni so simptomi bolezni in kako ga zdraviti.

Vrste bolezni

Klasifikacija patologije v pljučih je obsežna.

Idiopatska bolezen je najpogostejša. In posebni razlogi za njeno pojavljanje ostajajo skrivnost. Po statističnih podatkih je mogoče oceniti samo vpliv genetike in škodljivih okoljskih razmer.

Običajno idiopatska fibroza vpliva na pljuča samcev. Starostna kategorija slednjih je 50-60 let. Zdravljenje temelji na uporabi nintedaniba (zdravila Vargatef), ki ga lahko predpiše samo zdravnik.

Katalizator za razvoj intersticijske fibroze je negativen dejavnik. Ta oblika bolezni ima lastne podvrste. V spodnji tabeli si lahko ogledate razloge za njihovo pojavljanje.

Ime bolezni

Post-pljučna fibroza

Odložena nalezljiva bolezen

Sistematičen vnos zdravil

Vnetni procesi v kronični fazi

  • Pneumofibroza. Za bolezen, za katero je značilno zmerno menjavanje vezivnega tkiva s pljučno boleznijo.
  • Pnevmoskleroza. Poleg eksplicitne zamenjave se diagnoza zbijanja organov.
  • Ciroza pljuč. Vlakno tkivo je popolnoma nadomestilo pljučno tkivo. Plovila in bronci so poškodovani.

Pnevmofibroza pljuč je lahko lokalna ali razpršena vrsta. Lokalna pnevmofibroza se razlikuje glede na prisotnost ločenih žarišč v prizadetem organu. Z razpršeno raznolikostjo patologije je prezračevanje poslabšano, gostota pljuč se povečuje, njihova oblika in struktura pa se spreminjajo.

Druga razvrstitev bolezni je linearna in radikalna. Linearna fibroza pljuč se razvije kot posledica prenesenih okužb, tuberkuloze itd.

Zakaj obstaja fibroza korenin pljuč, dokler ni konec nejasen. Ponavadi se diagnosticira na ozadju pljučnice ali bronhitisa. Kot samostojna bolezen je redka.

Bodite pozorni: ne glede na raznolikost bolezni je nemogoče pretvoriti vlaknasto tkivo nazaj v pljučno tkivo.

Znaki patologije

S fibrozo pljuč se simptomi pojavi postopoma, saj bolezen napreduje. Če fibroza vpliva na določeno področje (levo ali desno), patologija poteka brez znakov. V drugih primerih je glavni simptom, ki ga je mogoče takoj diagnosticirati - težko dihanje. Najprej se po fizični napori pojavijo težave z dihanjem. Sčasoma je bolnik s pljučno fibrozo celo v mirovanju težko dihati.

  • Kašelj (najprej posuši, nato se začne secesija).
  • Cianoza kože (večina prstov in sluznic ust).
  • Deformacija prstov (občasno).

Pri dolgotrajnem poteku bolezni se nekateri simptomi pojavi tudi s strani srca in posod.

  • Otekanje spodnjih okončin.
  • Okrepljen srčni utrip.
  • Konveksnost žil na vratu.
  • Bolečine v prsni predel.
  • Poslušanje pljučnega piskanja.
  • Prekomerno znojenje.
  • Prekomerna utrujenost, povečana utrujenost.

V zgodnji fazi se pljučna fibroza diagnosticira le pri 20% bolnikov. Če se pojavi kateri od teh simptomov, potrebujete nasvet pristojnega strokovnjaka.

Diagnostične metode

  • Zberite in analizirajte anamnezo.
  • Pojasnite razpoložljive znake.
  • Ocenite trenutno stanje bolnika.
  • Izvedite popoln pregled.

Laboratorijske raziskave nimajo nobene vloge. Za preverjanje količine kisika, ki je v pacientovi krvi, specialist opravi oksimetrijo. Splošni test krvi bo pomagal ugotoviti levkocitozo, ki se je razvila zaradi sekundarne okužbe.

Klinična slika bolezni bo postala bolj izrazita pri uporabi različnih metod diagnoze.

  • Radiografija.
  • MRI.
  • Ob biopsiji prizadetega organa.
  • Računalniška tomografija.

Podobno zdravnik izvaja auskultacijo oddelka za prsni koš. Vodenje fluorografije lahko razkrije žariščno ali razpršeno povečanje pljučnega vzorca. Včasih imajo slike cistično razsvetljenje. Ugotoviti pljučno hipertenzijo je mogoče preko EKG KG.

Video

Video - idiopatska pljučna fibroza

Getting iz patologije

Zdravljenje pljučne fibroze je treba opraviti pod nadzorom zdravnika. Na prvi stopnji je potreben celovit pristop, ki ga sestavljajo zdravila, kurativna fizična vzgoja, prehrana. Vsi ukrepi se sprejmejo, da bi ustavili znake pnevmofibroze in olajšali življenje bolnika. Če je bolezen ugotovljena v pozni fazi, je napoved razočaranje. Pomembno je razumeti, da te vrste patologije ni mogoče popolnoma pozdraviti.

Samo strokovnjak lahko razloži, kako zdraviti pnevmofibrozo. Če je problem nastal kot posledica vnetnih procesov, bolniku predpisujejo antibiotike in vnetna zdravila, ki prenehajo vnetja. Da bi zmanjšali hitrost nastopa vezivnega tkiva, imenujte Veroshpiron. Njegov sprejem je zasnovan dlje časa. Potrebna je skrbna preučitev navodil za uporabo.

Zdravljenje pnevmofibroze se včasih zmanjša do kirurškega posega, in sicer na presaditev pljuč.

Treba je zmanjšati vpliv dejavnikov, ki lahko povzročijo poslabšanje. Pacientovo delovno mesto mora biti opremljeno z visokokakovostnim prezračevanjem.

Vaje za dihanje

Fizične obremenitve v razumnih mejah prispevajo k zgodnji odpravi simptomov bolezni.

  • redno kolesarjenje;
  • jutranje jogging;
  • hojo na prostem;
  • dihalne vaje.

Slednja nasičuje kri s kisikom in normalizira delo dihalnega sistema. Kompleks vaj pomaga izboljšati pobeg flegmov in sprostiti mišice, ki se ukvarjajo z dihanjem.

Dihalne vaje pri pljučni fibrozi se izvajajo v stoječem položaju.

  1. Potrebno je počasi vdihavati, trzati iz želodca. Pri izhlapevanju ga je treba črpati čim bolj. Prsni koš je hkrati miren.
  2. Globoko in nežno vdihnite, da želodec ostane nepremičen. Pri izdihu se prsnica spusti in pri vdihavanju dvigne.
  3. Vaja za popolno dihanje je zadnji korak. Dihanje se začne z aktiviranjem peritoneuma. S popolnoma napihljiv trebuh, morate še naprej vdihavati z uporabo prsnega koša. Izhajanje se pojavi v istem zaporedju: najprej trebušna delitev, nato prsnica. Vsi prehodi so počasni in gladki.

Da bi dosegli želeni učinek, bo mogoče z vsakodnevnim ponavljanjem vsake vadbe 5-6 krat.

Folk pravna sredstva

Poleg terapije z zdravili, je smiselno poskusiti domače metode. Zdravljenje z ljudskimi zdravili je učinkovito pri mnogih boleznih. Pomembno je, da ne pozabite na potrebo po vzporednem zdravljenju.

Samo zdravnik lahko določi pripomočke za adjuvantno terapijo. V nasprotnem primeru je možen pojav alergijskih reakcij, kar bo še bolj nevarno pljučno fibrozo.

Zdravljenje temelji na največjem izločanju izpljunka in sluzi iz dihalnega sistema. To lahko pomaga poparki in juhe zdravilnih zelišč.

Znebiti se pneumoskleroze je priporočljivo opraviti z dogrozo in koreninami elekampana, kar bo pomagalo počistiti pljuča in obnoviti pljučno tkivo. Da pripravimo juho, zmešamo zelišča v enakih razmerjih (1 žlica) in prelijemo vodo (približno 1,5 očala). Nastala zmes segreva 10-20 minut, ohladi in napolni. Dnevno vzemite juho najmanj 2 meseca.

Normalizirajte funkcijo pljuč in preprečite razvoj raka v stanju rožmarina. Treba je grundati veje in jih preliti s čisto vodo (v enakih količinah). Zmes pustite v pečici približno 45-60 minut, nato dodajte malo medu. Vzemite dvakrat na dan za 1 žličko.

Da bi se znebili dispneja in zmanjšali kašelj, bo mogoče s pomočjo lanenih semen. V enakih količinah je treba najprej sestaviti glavno sestavino in vrelo vodo, pustiti, da se piva 30 minut. Vzemite teden trikrat dnevno za 1/3 skodelice.

Učinkovitost ljudske terapije je dokazana izključno v zgodnji fazi pljučne patologije. V bolj naprednih primerih lahko le olajšajo razmere.

Koliko jih živi z boleznimi

Kako slabo je bolezen, lahko presodite celotno prognozo. Pri bolniku s pljučno fibrozo je pričakovana življenjska doba odvisna od stopnje, na kateri je bila odkrita patologija.

Akutna oblika bolezni se skoraj ne posveča konzervativnemu zdravljenju. Dobesedno, nekaj mesecev kasneje.

Patologija pri otroku

Fibroza pljuč pri otrocih, mlajših od 3 let, je redka. Vzroki za nastanek bolezni so podobni tistim, ki povzročajo bolezen pri odraslih.

Diagnozo patologije v pljučih je mogoče izvesti z uporabo običajnih metod (rentgen, biopsija, MRI, CT). Včasih se lahko zahteva dodatno posvetovanje s pediatričnim pulmonologom.

Neodvisno zdravljenje lahko temelji le na odpravi glavnih dražilnih snovi (prah, pesek itd.). Zdravnik bo priporočil antibakterijsko zdravljenje, da bi preprečil nastanek okužb v pljučih.

Pomembni so in postopki vdihavanja, ki povečujejo vsebnost kisika v pacientovi krvi. Edina stvar, ki jo lahko uporabljate inhalatorji, je zdravnik.

Kandidiaza pljuč

To se imenuje poraz organskih tkiv s kvasom podobnimi glivami. Bolezen se pogosto pojavi v ozadju pljučnega raka.

Za bolezen je značilna nastanek majhnih žarišč vnetja. Njihova glavna lokalizacija je srednja in spodnja delitev organa. Obstaja lezija lumina majhnih bronhijev, kopičenje vnetne tekočine levkocitov v njih.

  • Močan kašelj (navadno - suh).
  • Kratka sapa.
  • Povečanje bazalne temperature.
  • Slinavost prsnega območja.

Reševanje bolezni se opira na uporabo antimikotičnih zdravil.

Več o zdravilih

Zdravljenje idiopatske oblike pljučne fibroze običajno temelji na uporabi zdravila, kot je Vargatef. To zdravilo je trojni zaviralec angiokinaze. Številna klinična preskušanja so potrdila učinkovitost tega zdravila.

Po nekaj časa se je Vargatef uspešno uveljavil kot zdravilo za boj proti pljučnemu raku. Vendar pa je treba zdravilo ninethedib uporabljati v povezavi s docetakselom. Ocena učinkovitosti zdravila Vargatef je bila izvedena na podlagi številnih študij, pri katerih je sodelovalo približno 1.500 bolnikov. Glede na rezultate se je pričakovana življenjska doba in celotna stopnja preživetja pri bolnikih znatno povečala.

Seveda ima le pristojni strokovnjak pravico, da na podlagi rezultatov ankete predpiše zdravilo.

Opomba: Vargatef je precej drago zdravilo. To ni vedno mogoče najti v lekarnah naše države.

V primeru pljučne fibroze zdravljenje lahko predpiše le kvalificirani zdravnik ob upoštevanju starosti bolnika in simptomatologije. Samozdravljenje je zelo nesprejemljivo! Ključ do uspešnega zdravljenja je pravočasen dostop do zdravnika.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.