Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo

Diagnoza "pljučne fibroze" za mnoge bolnike pomeni začetek zapletenega boja proti bolezni, ki zahteva ogromna prizadevanja.

Kako nevarna je ta bolezen, ali je res, da učinkovito zdravilo ni izumljeno in kakšna je pričakovana življenjska doba s to boleznijo? Ta vprašanja skrbijo bolnika na prvem mestu.

Pričakovana življenjska doba na različnih stopnjah bolezni

Fibroza pljuč ima več stopenj in oblik pretoka, ki neposredno vplivajo na prognozo bolezni, kakovost in pričakovano življenjsko dobo. Zdravniki težijo k razgradnji bolezni v zgodnje in pozne faze, pri katerih so simptomi drugačni po intenzivnosti.

  • Za zgodnjo fazo je značilno rahlo poslabšanje splošne blaginje osebe. Najpogosteje se diagnosticira respiratorna insuficienca prve ali druge stopnje, pacient se pritožuje zaradi kratke dihanja, podaljšane šibkosti in apatije, nočnega znojenja, nežnosti v sklepih zjutraj. Laboratorijske študije kažejo rahle spremembe v sestavi krvi, radiografije pljuč jasno kažejo spremembe.
  • Pozno fazo se kaže z izrazito, dolgotrajno dispnejo, povečano dihalno odpovedjo do tretje ali četrte stopnje. Pojavi se cianoza kože, sluznice dobijo modro-pepelasto barvo. Spremembe v obliki prstov rastejo, nohti postanejo konveksni, prsti v obliki spominjajo na krače.

Fibroza, odvisno od trajanja in trajanja bolezni, je razdeljena na kronično in akutno.

  • Akutna vrsta bolezni se hitro razvije, zapletena s hipoksemično komo, pljučno embolijo in akutno respiratorno odpovedjo, ki vodi do smrti;
  • Kronična oblika ima počasen potek, ki postopoma zmanjšuje trajanje aktivnosti. Ta oblika bolezni je razdeljena na: agresivno, žarišče, počasno napredovanje in obstojnost.

Povečanje simptomov pri agresivni vrsti kronične pljučne fibroze je veliko počasnejše kot pri akutni obliki bolezni. Za perzistentno kronično fibrozo je značilno postopno, podaljšano povečanje intenzivnosti simptomov. Najbolj postopen razvoj bolezni je opazen s počasnim napredovanjem kronične fibroze.

V katerih primerih je možen neugoden izid?

  • Akutna oblika je relativno redka, le v dvajsetih odstotkih primerov. Značilen je zaradi nenadnega nastopa s hitro naraščajočimi simptomi. Stopnje respiratorne odpovedi se hitro med seboj spreminjajo, pacient ima hudo dispnejo. Akutna progresivna fibroza praktično ne posega v metode konzervativne terapije, pacient umre po nekaj mesecih.
  • Kronična fibroza agresivne oblike dramatično zmanjšuje trajanje potrebnih gibov in vodi bolnika do smrti v enem letu z konzervativnim zdravljenjem. Disneja in srčno popuščanje poslabšata bolnikovo stanje, saj simetrično proliferacijo fibroznega tkiva v pljučih ni mogoče nadzorovati z dajanjem zdravil.

Kirurško zdravljenje, presaditev pljuč v tej patologiji v polovici primerov daje pacientu možnost za nadaljevanje življenja. Statistični podatki kažejo, da pravočasna operacija pomaga podaljšati trajanje dejavnosti za približno pet let.

Zmanjšana telesna masa, subfebrilna temperatura kaže na resne težave v pljučih. Za pravočasno organizacijo terapevtskih posegov ugotovite, kako se izvaja zgodnja diagnoza pljučne sarkoidoze.

Delo na proizvodnji s stalno onesnaženim zrakom lahko privede do razvoja silikoze. Preberite več o preprečevanju te bolezni.

V katerih primerih je možen ugoden izid?

Za počasno napredovanje kronične bolezni je značilno precej gladek, dolgotrajen razvoj bolezni. Pacient z ustrezno zdravljenjem in odsotnostjo sočasnih patologij kardiovaskularnega sistema lahko živi deset ali več let.

Kako izboljšati stanje in prognozo življenja

Terapevtski ukrepi pri zdravljenju pljučne fibroze so namenjeni ponovni vzpostavitvi normalnega dihanja in izmenjave plinov, zaustavitvi patološkega procesa proliferacije vlaknatih formacij in stabilizaciji motenj, povezanih z dihalnim sistemom. Metode so razdeljene na:

  • Zdravilno terapijo;
  • ne terapija z zdravili;
  • sanacijski ukrepi;
  • kirurško zdravljenje.

Glavni cilj zdravljenja z zdravili je zmanjšati nastanek rasti v pljučih in podaljšati življenjsko dobo. Prenehanje patološkega procesa daje upanje bolnikom, saj sočasno zdravljenje motenj srčnega in respiratornega sistema ima le pomožni učinek.

Od zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje fibroze, ki negativno vplivajo na telo, zmanjšuje imunski sistem, je bolnik dodeli letno cepljenje proti gripi in je tudi priporočljivo, da se uvede cepivo proti pnevmokoknih enkrat v petih intervalu. Zdravljenje se podaljša, izvaja se pod obveznim rednim nadzorom zdravnika.

Zdravljenje, ki ni zdravilo, vključuje zdravljenje s kisikom, ki se izvaja tako v bolnišnici kot zunajbolnišničnem zdravljenju. Vdihavanje kisika omogoča normalizacijo izmenjave plinov, zmanjšuje kratko sapo in omogoča povečanje telesne aktivnosti. Z imenovanjem zdravnika se izvede plazmafereza in hemosorpcija.

Rehabilitacijski ukrepi so potrebni za preprečevanje metabolnih motenj, povezanih z boleznijo. Izboljšajte kakovost in pričakovano življenjsko dobo:

  • Fizioterapija, hojo in tek na svežem zraku;
  • spanje na svežem zraku je posebej priporočljivo za pljučno fibrozo, pa tudi bivanje v naravi;
  • Dihalna gimnastika - eno izmed močnih sredstev za pljučne bolezni;
  • visokokakovostna hrana visoke kakovosti, brez uporabe izdelkov, ki vsebujejo konzervanse in kemikalije. Telo je treba podpirati, prehrana mora biti nežna, lahka, visoko kalorična in nasičena vitamina;
  • sprejem različnih vitaminskih kompleksov, ki jih priporoča zdravnik.

Na žalost gre za resno bolezen, ki v večini primerov povzroči smrt pacienta. Toda skladnost z zdravniškimi priporočili, željo po zaustavitvi bolezni, željo po podaljšanju pričakovane življenjske dobe postanejo tisti dejavniki, ki pomagajo osebi v boju proti hudi bolezni.

Fibroza pljuč

Brez mehanizmov samopopustitve človeško telo ne bi moglo prenesti agresivnega zunanjega okolja. Ti procesi imajo stranski učinek, če ima dejavnik, proti kateremu nasprotujejo, veliko destruktivno moč. Torej zaščitno vezno tkivo, ki nastane na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, lahko naraste do točke, ko vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza, ki se razvija pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja dihalne funkcije, ker se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja destruktivnih posledic je odvisna od značilnosti bolezni. Glede širine je fibroza jeter ali pljuč razdeljena na:

  • Nenazadnje, v katerih lokalne spremembe vplivajo spremembe.
  • razpršeni, pri katerih področje proliferacije in konsolidacije vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: velika ogorčica v dnu pljuč je izpostavljena nevarnosti. Zaradi narave rasti fibroza spominja na rak, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in jih nepravilno mešajo. Rak je rastoči konglomerat DNA-poškodovanih celic enega ali drugega organa, fibroza je navadna, a zaraščena brazgotina. Postopek rasti vlaknastega tkiva je nepovraten, vendar je predmet popravka.

Simptomi

Glede na širino širjenja fibroze se simptomi po resnosti razlikujejo. Pri osrednji obliki pacient najprej ne zazna bolezni. V razpršeni vrsti je zrak v pljučna plovila sprejet s vlaknatim tkivom, simptomi pa vas ne počakajo:

  • suh kašelj;
  • celo kratke obremenitve spremljajo kratka sapa;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • oteklost falanga prstov;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi svojega izvora je fibroza razdeljena na intersticijsko in idiopatično. Prva vrsta izhaja iz vpliva na pljuča zunanjih neželenih dejavnikov. Vzrokov za nastanek druge vrste fibroze po medicini ni bilo zanesljivo ugotovljeno, vendar se ta vrsta razlikuje po agresivnosti širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip se nanaša na fibrozo, ki jo povzročajo vzroki:

  • z vdihavanjem škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, emfizem.

Razvrstitev

Pneumofibroza je razvrščena glede na več znakov. Manifestacije bolezni se razlikujejo po simptomih, resnosti poteka in lokalizacije:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Manjša težnost telesa se lahko spremeni

Vpliva na vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Kršenje prezračevanja vpliva na zgornji del organov

Poškodbe omejenih območij v bližini korenin pljuč

Nastane v korenu

Diagnostika

Pritožbe se upoštevajo pri oceni bolnikovega stanja in pregled se opravi. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preveri dihalno funkcijo in količino pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se izvaja s posebnim testom - preveri silo izdaje. Meritev kisika meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pljučni zdravnik izvaja instrumentalno diagnostiko - radiografijo, slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, izpadov. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Bronhoskopija se izvaja za proučevanje notranje površine in funkcije bronhijev. Biopsijo pljuč (vzamejo kos tkiva) jemljejo minimalno invazivna kirurška metoda ali bronhoalveolarna lavaža.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, ki je sestavljena iz jemanja zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuča se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori s kratkim sesanjem in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen ustavi v hudi fazi, se bolniku predpiše postopek za plazmaferezo in hemosorpcijo. Popolnoma fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravila

Terapija z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil, ki olajšujejo bolnikov pogoj:

  1. Glukokortikosteroidi - Zdravilo Prednisolone predpisuje tečaj 12 tednov, vzdrževalna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - preprečiti širjenje vezivnega tkiva. Predpisano, če prednizolon ne daje želenega učinka. Določeni azatioprin in ciklofosfamid traja šest mesecev. Sprejem pri 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemu.
  3. Antifibrotična zdravila - kolhicin ne povzroča amiloidnih fibrilov, pridobi beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane - zmanjšujejo simptome. Nanašajo se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti zmanjšanje imunosti. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti pnevmokokno cepivo.
  7. Srčni glikozidi - za preprečevanje srčnega popuščanja predpisani zdravilni učinkovini Strofantin in metotreksat.

Fibroza pljuč

Tkiva pljuč so elastična. Ker samo telo sodeluje v procesu izmenjave plina, mora imeti vse strukture, ki olajšajo enostaven prenos kisika in ogljikovega dioksida. Če se pljučno tkivo iz neznanega razloga začne zgostiti, zaradi česar so v procesu izmenjave plina manj funkcionalni. Ta proces imenujemo fibroza.

Kaj je pljučna fibroza?

Kaj je fibroza pljuč? To je konsolidacija veznega tkiva septe med alveoli in njihovimi stenami, zaradi česar izgubljajo svojo elastičnost, prepustnost in razširljivost, izključeni iz procesa izmenjave plinov. Obstaja zamenjava ene tkiva (pljučnega) drugega (veznega), ki je bolj gosto v sestavi in ​​ni prepustna. Sami se pljuča začenjajo povečevati zaradi naraščajočega tkiva.

Ta bolezen je progresivna in smrtna, če se ne zdravi.

  1. Focali - prizadeta so majhna območja in simptomi se kažejo v letih;
  2. Difuzna (razširjena) intersticijska - prizadeta so velika območja, simptomatologija se hitro kaže;
  3. Enostransko;
  4. Dvostranski.

Po stopnji rasti, razdeljen na:

  1. Fibroza (imenovana pnevmofibroza) je zmerna povezava veznega in pljučnega tkiva;
  2. Skleroza (imenovana pnevmoskleroza) - groba zamenjava alveolarnega tkiva in njegovo zgoščevanje;
  3. Ciroza - popolna zamenjava alveolarnega tkiva, kar vodi do poškodb krvnih žil in bronhijev.
pojdi gor

Vzroki pljučne fibroze

Ta bolezen se imenuje tudi idiopatska, saj razlogi za njegov pojav še zdaleč niso razjasnjeni. Vendar pa medicinski znanstveniki podajajo naslednji seznam morebitnih vzrokov za pljučno fibrozo:

  1. Vdihavanje pesticidov in strupenih hlapov;
  2. Vdor različnih delcev v dihalni sistem: prah, moko, cvetni prah itd.;
  3. Genetska nagnjenost;
  4. Kajenje lahko postane dejavnik, ki prispeva;
  5. Kontaminacija ozračja, v katerem živi;
  6. Starost - po 40 letih.

Fibroza pljuča je lahko posledica silikoze ali sarkoidoze. V prvem primeru se oseba zaradi stalnih stikov s silikonskim prahom zboli. V drugem - je posledica vnetnega procesa. Druge bolezni (na primer tuberkuloza), ki lahko postanejo tudi snovi vlaknatega procesa, niso izključene.

Zaradi pojavljanja so razdeljeni v naslednje vrste:

  • Dusty - vdihavanje različnih škodljivih delcev in prahu;
  • Zdravila - zaradi podaljšane uporabe zdravil;
  • Vezivno tkivo - ob ozadju bolezni tega tipa tkiva;
  • Nalezljiv - zaradi širjenja bakterij po drugih boleznih;
  • Idiopatskih vzrokov ni mogoče identificirati.

Pomembno vlogo igra stanje krvnih žil, ki lahko vpliva tudi na nastanek fibroze.

Simptomi

Simptomi pljučne fibroze ob pojavu bolezni se ne kažejo. Sama bolezen se razvija zelo počasi, kar ne skrbi nič hudega pacienta. Tako se oseba obrne na zdravnika, ko se simptomi postanejo izraziti, kar pomeni, da je bolezen že v fazi njegovega napredovanja. Kakšni so znaki te bolezni?

  • Suhi kašelj;
  • Hitro hujšanje;
  • Utrujenost zaradi nezadostne kisikove nasičenosti telesa;
  • Dyspnea še posebej po fitnesu;
  • Pogoste palpitacije;
  • Cianoza;
  • Bolečine v prsih;
  • Oteklina v nogah;
  • Otekanje vene;
  • Pogosto dihanje;
  • Povečaj prste.
pojdi gor

Diagnostika

Diagnozo pljučne fibroze izvaja pulmonolog, ki ni omejen na zbiranje pritožb in splošni pregled:

  1. Izvede se krvni test;
  2. Izvede se MRI;
  3. Prostornino dihalne funkcije določi spirografija;
  4. Radiografija se izvaja;
  5. Izvede se CT skeniranje;
  6. Analiziramo pljučno tkivo (biopsijo).
pojdi gor

Zdravljenje

Ker narava nastopa bolezni ni znana, lahko zdravniki odpravijo simptome in upočasnijo proces zgostitve tkiva. Tako se izvaja simptomatsko in preventivno zdravljenje pljučne fibroze:

  • Terapija s kisikom za zmanjšanje utrujenosti in dispneje;
  • Zdravila;
  • Posebne terapevtske vaje (dihalne vaje);
  • Kirurška presaditev se izvaja le kot zadnja možnost - kadar je celotna fibroza omejenega območja.
pojdi gor

Kako se fibroza zdravi z zdravili?

  • V difuzno intersticijski obliki in v kasnejših fazah so predpisani glukokortikoidi, imunosupresivi, citostatiki;
  • Če pride do kratkega dihanja, so predpisani bronhodilatatorji;
  • Z poslabšanjem se uporabljajo antibiotiki, srčni glikozidi in vdihavanje kisika;
  • Kontraindicirana telesna aktivnost.

Kot preventivni ukrep:

    1. zavrnitev kajenja;
    2. prehod v čistejšo atmosfero;
    3. omejevanje stikov s škodljivimi snovmi (strupi, toksini);
    4. stalni pregled pri pulmologu.

Zdravljenje se včasih ne izvaja, če je potek bolezni omejen in zanemarljiv.

Prognoza življenja s pljučno fibrozo

Napoved življenja v pljučni fibrozi je odvisna od stopnje, vrste bolezni in pravočasnosti zdravljenja. Tako s porazdeljeno fibrozo pacienti pogosteje umirajo. Pri žariščnih boleznih imajo pacienti ugodnejše rezultate. Zdravljenje postane pomembno, le zaradi česar se pričakovana življenjska doba pacientov poveča.

Koliko živi s fibrozo pljuč? Vse je odvisno od stanja zdravja in zapletov, ki so se pojavili. Fibroza pljuč lahko povzroči:

    1. pljučno srce, ko bo v desnem srčnem oddelku prišlo do večje obremenitve zaradi zmanjšanja nasičenja kisika v krvi;
    2. stradanje kisika, ki se kaže v cianozi in kršitvah dela drugih organov;
    3. pljučna hipertenzija;
    4. smrt, če se ne zdravi.

Ne pozabite, da je pomembno ne le odpraviti pljučno fibrozo, ampak tudi bolezen, ki jo je povzročila (če obstaja). Da bi odstranili fibrotični proces, je treba zdraviti bolezen, proti kateri je nastala.

Tri dejstva o pljučni fibrozi

Znanstveniki še naprej preučujejo idiopatsko naravo pljučne fibroze, ki jim omogoča, da identificirajo tri dejstva:

  1. Prva - nestabilna oblika nočnega spanca lahko povzroči bolezen. Telo je utrujeno in se ne počiva, ker dobi manj kisika;
  2. Mineralna volna, ki se uporablja v zvočni izolaciji, lahko v svoji sestavi povzroči fibrozo pljuč, če se vdihne;
  3. Ljudje s pljučno fibrozo pogosto trpijo zaradi težav s srcem.

Patološke značilnosti pljučne fibroze, zdravljenja in prognoze

Fibroza pljuč je patološki proces, v katerem se tvori vlaknasto tkivo v telesu. To je posebna oblika vezivnega tkiva z visoko natezno trdnostjo. Ima kolagensko strukturo elastičnih vlaken. Običajno v telesu to tkivo določa sklepe in kite.

S fibrozo pljuč v telesu so fibro-žariščne spremembe, ki nadomeščajo zdravo tkivo in vodijo v disfunkcijo dihalnega sistema.

Vzroki bolezni in patomorfološke spremembe

Pri pljučni fibrozi se pojavlja aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna rast vezivnega tkiva postopoma nadomešča zdrav parenhim. Ta proces je nepovraten, obratni mehanizem nadomestitve ne deluje.

Vzroki in predispozicijski dejavniki:

  • kronične infekciozno-vnetne bolezni dihalnega sistema;
  • alergijske reakcije splošne narave, bronhialna astma;
  • radioaktivno obsevanje;
  • mehanske poškodbe;
  • prirojene in dedne patologije;
  • Poklicne bolezni - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • izpostavljenost zdravilom - sulfonamidi, antibiotiki, citostatika (sredstva za kemoterapijo);
  • nalezljive bolezni - sifilis, tuberkuloza.

Dejavniki tveganja vključujejo nekadilce, neugodne okoljske pogoje (prah kovine, lesa), gastroezofagealno refluksno bolezen, pri kateri je microaspiration dihalnih (vdorom želodčne vsebine).

Vlakne spremembe pljučnega tkiva z dolgotrajnim vnetjem se začnejo s strukturnimi spremembami v krvnih žilah. Prvi, ki spada pod uničenje arterije. Postopoma je vlaknena zamenjava parenhima samega organa. Vezno tkivo vpliva na normalne anatomske plasti, ki ločujejo kapilare in votline alveolov. Tako postopoma se uničijo epitelija, endotelij in membrane kapilar.

Če želite ustaviti take spremembe, telo vključuje popravni postopek (obnovitev). Aktivatorji so posredniki - biološko aktivne snovi, ki sprožijo proces brazgotinjenja. Postopoma se te preobrazbe izpeljejo iz kontrole in začne se vsesplošna degeneracija pljučnega tkiva v vezivno telo.

Na zadnjih stopnjah bolezni se oblikuje obsežna fibromatoza - patologija, v kateri parenhimija popolnoma izgubi svojo razteznost in elastičnost. Večkratna stratifikacija vezivnih vlaken vodi do tvorbe vlaknatih vrvic v pljučih, ki ne spreminjajo samo alveolov, temveč tudi žil in živcev. Pojavi se zaprta, omejena votlina.

Fibrotične spremembe v pljučih so patologija, v kateri nastajajo hude krvavitve dihalne funkcije pljuč (pomanjkanje izmenjave plinov).

Vrste pljučne fibroze

Bolezen je odvisna od stopnje razširjenosti v organu, lokalizacija pa je razdeljena na več vrst, kar ustvarja diagnostično vrednost in vam omogoča, da dodelite ustrezno zdravljenje:

  • Lokalna fibroza je zelo omejena lezija pljučnega tkiva. Rentgenske fotografije jasno kažejo meje patološkega procesa. Asimptomatsko in redko skrbi bolnike.
  • Fokalna fibroza - prisotnost več vnetnih žarišč v pljučih z rano površine in strukture. Lahko so omejeni in razpršeni (razliti, brez jasnih meja).
  • Bazalna fibroza - lezija parenhima v segmentu, kjer je anatomska lokacija povezovanja pljuč z organi medijevstina (srce, aorta, pljučna arterija).
  • Apična fibroza - proliferacija vezivnega tkiva v vrhu pljuč (apical segment). Začetne manifestacije bolezni so podobne bronhitisu. Z lahkoto se določi na rentgenskem slikanju.
  • Peribonchial fibrosis - vezivno tkivo nastane okrog bronhioolov, je posledica bronhitisa ali bronhopneumonije. Tudi sčasoma se razvije bronhialna fibroza. Brazgotinjenje bronhialnega drevesa povzroči oviranje spodnjega dihalnega trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste okoli posod in v intervalveolarni septi. Po prenosu pljučnice se razvije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolezen, ki se pojavi pri bolnikih po obsevanju pljuč pri zdravljenju raka.

Simptomi pljučne fibroze

Glavni simptomi fibroze postopoma povečujejo dispnejo in suh, neproduktiven kašelj, ki je paroksizem. Z uporabo antitusov se napad ne odstrani zaradi nizke občutljivosti fibroze na ta zdravila.

Pretežno pljučna fibroza prizadene ljudi, starejše od 50 let. Toda oprijemljivi znaki bolezni, ki poslabšajo zdravstveno stanje, se pojavijo po 60-70 letih življenja. Splošno stanje osebe se postopoma poslabša, vendar obstajajo primeri hitrega napredovanja bolezni.

Na začetku bolezni je kratka sapa manj opazna in ne moti ljudi. Potem se postopoma gradi in težko je, da oseba nosi tudi manjše fizične obremenitve (pokojna hojo, upogibanje, squats). V zadnjih fazah je bolnik težko govoriti, huda kratka sapa je v mirovanju v vodoravnem položaju.

Glede na uničujoče spremembe v pljučih se razvijejo dihalna odpoved in hipoksija. Simptomi:

  • pogosto plitvo dihanje;
  • bledo kožo z modrim tonom;
  • srčne palpitacije;
  • Dejanje dihanja vključuje dodatno mišičenje;
  • močan padec moči, kronična utrujenost;
  • izguba telesne mase, astenija;
  • omotičnost, slab nočni spanec, dremavost čez dan;
  • edem, srčno popuščanje.

Glavni zaplet bolezni te bolezni je razvoj "pljučnega srca". Vlakne formacije v alveoli povzročijo povečanje tlaka v majhnem krogu obtoka. Posledično se obremenitev miokarda poveča, hipertrofija. Simptom - povečanje polovice srca na desni (ventrikula in atrij) glede na levo.

Pri nekaterih bolnikih se fibroskopska fibroza razvije ob ozadju fibroze - benigni tumor vlaken vezivnega tkiva.

Diagnoza bolezni

Pred zdravljenjem pljučne fibroze se temeljito diagnoza opravi v okviru posvetovanja s strokovnjaki iz različnih področij medicine.

Pogosto se bolezen odkrije s profilaktično fluorografijo. Slika jasno kaže na zatemnjena področja pljuč, ki kažejo prisotnost patološkega procesa. Za natančnejši pregled prsnega koša se oseba sklicuje na rentgensko slikanje.

Na rentgenskih fotografijah so jasno vidni žari z omejeno fibrozo. V bazalni leziji so temne lise na sliki fibrotične spremembe v koreninah pljuč. Na fluorogramu, fibroza korenin pljuč z zamegljenimi konturi.

Velika diagnostična vrednost je CTWR - računalniška tomografija z visoko ločljivostjo. Pri analizi plasti se določijo taki patološki znaki:

  • značilne sence z linearno fibrozo;
  • napeta fibroza s satičasto strukturo v obliki cističnih prostorov, napolnjenih z zrakom z največjim premerom 1 cm;
  • bronhialna fibroza, ki jo spremljajo bronhiektaze (povečana področja bronhialnega drevesa s poškodovano steno);
  • Parenhimne vrvice so dolgočasne, vendar niso močno izražene;
  • z lezijami, povezanimi z apical pleurovim, mikrodeligami, cistami, zračnimi pastmi.

V nekaterih primerih je za določitev diagnoze bolnikom dodeljena biopsija, kar pa ni obvezno za vse paciente. Histološki pregled tkiv jasno kaže na spremembo zdravih delov parenhima s celičnimi fibroticnimi spremembami. Vnetje v tkivih je šibko, obstajajo mesta infiltracije s plazmo in limfociti. Kolagen je zelo tesen. Ciste so napolnjene z vnetim epitelijem in sluzom.

Zdravljenje pljučne fibroze

Zdravljenje pljučne fibroze je konservativno in temelji na dokaznem zdravilu. Terapija z zdravili ne more ustaviti destruktivnih sprememb v pljučih in zdraviti bolnika. Zato je paliativno in namenjeno čim večjemu življenju osebe.

Zdravila za zdravljenje pljučne fibroze:

  1. Hormonska zdravila - glukokortikosteroidi. Zmanjšujejo resnost kroničnega vnetja, vendar ne prekinite proizvodnje kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spazmolitiki - sprostitev dihalnih poti gladkih mišic in drenažni dobiček (noradrenalina, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolitika (ekspectoranti) - odpravi oviranje, lajšanje kašlja (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčni glikozidi - podpirajo delo srčne mišice (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteriodnye antiflogistiki - zmanjševanje in lajšanje bolečine v prsih (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Kalijev pripravek - hrana za morska kartonca (Asparcum, Panangin).

Vsak bolnik, ki je na bolnišničnem zdravljenju, dobi zdravljenje s kisikom - nasičenost telesa s kisikom.

Dihalna gimnastika za pljučno fibrozo je glavno načelo boja proti kratki dihanju. Omogoča krepitev dihalnih mišic, zaradi česar dihanje globlje.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi zdravili je neučinkovito. Zdravilna zelišča se lahko predpišejo, da bi okrepili imuniteto in ohranili vitalnost bolnika.

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo ne presega 5 let. S hitro razvijajočo se patologijo se smrtonosni izid pojavi v nekaj mesecih. Preprečevanje bolezni - prenehanje kajenja, skladnost z varnostnimi predpisi pri delu, zaščita delovne sile, previdnost pri uporabi kemičnih hlapnih spojin v vsakdanjem življenju.

7 vrst pljučne fibroze - pnevmofibroza je najbolj nevarna od njih

Med boleznimi dihal posebno pozornost zasluži pnevmofibroza pljuč. To je ena najresnejših sodobnih pljučnih bolezni, ki se razvija relativno hitro in lahko povzroči resne posledice. Da bi povzročili njeno pojavljanje, so številni vzroki, zato da bi se učinkovito borili proti pnevmofiborozi, je treba ugotoviti, kaj natančno je povzročilo njegov razvoj. Pogosto deluje kot komplikacija po nekaterih drugih pljučnih boleznih, zato jih v nobenem primeru ne morete voditi.

Splošne značilnosti - kaj je fibroza

  • bronhitis različnih vrst;
  • pljučnica;
  • glivične bolezni;
  • pljučna trombembolija;
  • bronhialna astma;
  • pleurisija;
  • rak bronhijev ali širjenje na pljučne metastaze iz drugih organov.

Katera koli od teh bolezni lahko povzroči razvoj fibroze tudi po tem, ko na prvi pogled pride do zdravljenja.

Pljučna fibroza - stanje, v katerem je pljučno tkivo nadomesti z brazgotino, veznega tkiva, ne da bi vodenje kisika v zahtevanih količinah in ovira normalne kontrakcije pljuč. To povzroča hudo okvaro dihalne funkcije.

  1. Pnevmofibrotično stanje - povezovalno in pljučno tkivo se spreminja, število običajnih pljučnih celic prevladuje.
  2. Stanje v pljučnici - pljučno tkivo postane manj kot vezivno, se pojavi bruto zamenjava, dihalni organi se znatno kondenzirajo.
  3. Ciroza - vezivno tkivo popolnoma uniči pljuča in bronhije.

Ker zdravljenje pljučne fibroze v obliki zanemarjanja vključuje kirurški poseg in odstranitev prizadetega organa ali njen del, na prvem manifestacijo simptomov problema je treba uporabiti v pljuča. Ta bolezen je zelo nevarna in lahko postane usodna, če se ne jemlje pravočasno.

Klasifikacija fibroze

  1. Korensko vezno tkivo vpliva na koren pljuč.
  2. Bazalno vezivno tkivo se razvije v osrednjem delu pljuč.
  3. Apikalno - vezivno tkivo se pojavi v zgornjem delu pljuč.

Enostranska pnevmofibroza

Vezivno tkivo se začne takoj razvijati v obeh pljučih

  • žariščna pnevmofibroza;
  • skupna pnevmofibroza;
  • omejeni žari veznega tkiva se izmenjujejo z zdravimi delci dihalnega sistema;
  • pljuča so popolnoma prizadeta.

Simptomi, ki kažejo na pljučno bolezen

Osnovni simptom skoraj vse patologije v pljučih je kašelj. V primerih, ko gre za bolezen, kot je pnevmofibroza, bo kašelj suh ali z najmanj sputumom.

  • izraza hude kratke sape (medtem ko bolnikova masa ostaja enaka);
  • bledo ali celo modrikasto senco kože;
  • zgostitev prstov, izkrivljanje in izboklina nohtov;
  • povišan srčni utrip;
  • bolečina za prsnico;
  • otekanje;
  • otekanje ven na vratu;
  • šibkost, letargija.

Karakteristični znaki tvorbe fibroze so tudi vsi običajni znaki srčnega popuščanja.

Video

Video - zdravljenje pljučnih ljudskih zdravil

Vzroki pljučne bolezni

Focalna pljučna fibroza, ki se postopoma razvija v še resnejšo patologijo,

  • Bolnik je doživel nezdravljeno pljučnico ali bronhitis (post-pneumonična fibroza).
  • Da bi povzročili fibrozo in številne nalezljive bolezni - na primer tuberkuloza (linearna fibroza pljuč)
  • Pacient je nenehno prisiljen vdihniti fin prah. To se lahko zgodi tako kot rezultat dela v nevarno delo - na primer, kjer so obdelani silikati ali gnojil, in v primeru, ki živijo v prenovljeni sobi. Zato, analizo vzrokov za pljučno fibrozo, je treba upoštevati tudi stopnjo razredčitve z barvo na vodni osnovi na stenah bolnikovem domu, ki se lahko začnejo v prah redno. V tej zadevi ni nobenih nepomembnih stvari.
  • Bolnik mora redno jemati zdravila določene kategorije: za odpravo aritmičnih manifestacij ali tumorja.
  • Pacient je imel težave s stanjem vezivnega tkiva - na primer, razvil je revmatoidni artritis.
  • Pacient je dolgo časa v sobi, okuženi z glivicami, plesnijo. V tem primeru z vdihavanjem spor razvije cistično fibrozo. To je ena najnevarnejših vrst fibroze, ki je zelo verjetno, da bo povzročila smrt. Pogosto se med popravilom pojavijo okužbe z mikozo in cistično fibrozo pri odstranjevanju, na primer, plesni ozadje.
  • V bolnikih s pljuči se oblikuje cista, ki se postopoma začne širiti. Ta vrsta bolezni - cistična fibroza.
  • Pacient je podvržen kemoterapiji, ki povzroča post-žarečo fibrozo pljuč.
  • Razlog za to je odsoten ali ga ni mogoče identificirati. To je primarna ali idiopatska pljučna fibroza.

Verjetnost pojava takšne bolezni kot lokalne pnevmofibroze je treba obravnavati z veliko resnostjo. Takoj po diagnosticiranju in izračunu vzroka bolezni ne smete več stopiti v stik s škodljivim dejavnikom, ki spodbujajo. Fibroza se lahko razvije zelo hitro.

Vsi dejavniki, ki lahko povzročijo fibrozo, vplivajo na otroke, veliko več kot odrasli, kar je treba upoštevati. Vendar pa niso vsi otroci takoj opazne simptome: včasih se pojavijo šele po nekaj letih, med hormonskim zorenjem. Približevanje prisotnosti otrok na nevarnih območjih je treba storiti z veliko pozornostjo.

Diagnostika

Diagnostični proces, v katerem se lahko odkrije razpršena pljučna fibroza,

  1. Pacient se obrne na zdravnika, običajno z neprekinjenim ali intenzivnim kašljem in kratkim dihanjem.
  2. Anamnesija vključuje vprašanja o tem, kdaj se je problem prvič pojavil in kako se je sčasoma razvijal.
  3. Analizira se značilnosti načina življenja, odkrije prisotnost nedavno prenesene vnetne bolezni, delo v škodljivi proizvodnji. Pogosto se izračuna tudi post-vnetna fibroza.
  4. Bolnikove pljučice so potopljene in tapirane. Poleg tega so potrebni tudi posebni instrumentalni pregledi:
  5. Izvajajo se spirografske študije, ki kažejo raven ohranjanja dihalne funkcije.
  6. Ali radiografske raziskave. Zahvaljujoč njih je enostavno izračunati cistično fibrozo z značilnimi tesnili.
  7. Določite tomografske študije različnih tipov - vam omogočajo, da podrobno določite, katere spremembe so se pojavile v pljučih. Na tej stopnji se razkrivajo razmerja tiaznega tkiva (po temnejših) in intersticijskih pljučnih tkiv.
  8. Izvaja se pljučna biopsija - majhen del pljuča se pridobi za pregled. To je potrebno za določitev, kako daleč razpršena pnevmofibroza pljuč vstopi v tkiva na celični ravni.

Po končanem pregledu lahko zdravnik določi vrsto bolezni in se usmeri v taktiko terapije.

Specifičnost zdravljenja

Pogosto se bolniki obračajo na pulmologa, ko je običajna fibroza že postala pneumoskeletoza, ki se močno širi v pljučno tkivo. Hkrati ta patologija ne pomeni popolnega zdravljenja: tudi v najbolj uspešni različici zdravljenja v pljučih še vedno obstaja vezivno tkivo, ki se lahko znova začne širiti.

Fibroza korenin pljuč se zlahka določi na fluorogramu. On, kot druge vrste lokalnih bolezni pljuč, ne potrebuje kirurškega posega.

  • izključitev vseh dejavnikov, ki negativno vplivajo na stanje pljuč, vključno s takojšnjo zaustavitvijo popravila ali delo na neprimerni posebnosti, opustitvi kajenja;
  • vdihavanje kisika s posebnimi aparati.

Včasih pa zdravljenje bolezni z konzervativnimi metodami ni smiselno.

  • kirurško poseganje z odstranitvijo prizadetega dela pljuč - pogosto se to zgodi, ko je diagnosticirana cistična fibroza in obstaja možnost nadaljnje rasti ciste;
  • presaditev pljuč v primeru popolne lezije in ciroze.

Ko gre za tak problem kot bazalna pnevmofibroza ali njene bazalne in apikalne sorte, pogosto ni terapevtskega delovanja. Dovolj je le, da se odpravijo škodljivi dejavniki, razvoj bolezni pa se bo ustavil.

Možne posledice

  • kronične težave s pomanjkanjem kisika (razvoj odpovedi dihal);
  • razvoj pljučne hipertenzije;
  • kronično stanje pljučnega srca;
  • pojav nagnjenja k nalezljivim boleznim - pljučnica in tuberkuloza.

Z diagnozo fibroze je treba občasno opraviti pljučni pregled in preveriti, ali se je vezivno tkivo znova razširilo. Izredni pregledi so potrebni z močnim poslabšanjem običajnega stanja, še posebej, če sovpada s spremembo načina življenja - na primer, novo službo ali preselitev v drugo stanovanje.

Preprečevanje

Preprečevanje, ki preprečuje nastanek večine fibroze, vključuje:

  1. Zavrnitev kakršne koli prakse kajenja (cigarete, nargile, cevke) - v vseh primerih pridejo v telo mikrodelci, ki lahko negativno vplivajo na stanje pljuč.
  2. Spoštovanje vseh varnostnih ukrepov, če iz neznanega razloga ni mogoče pustiti nevarne proizvodnje ali omejiti stika s škodljivimi dejavniki.
  3. Uporaba profesionalne zaščite dihal. Mnogi ljudje verjamejo, da pri delu z gradbenim prahom ali onesnaženimi z glivicami zadostuje preprost tkivni respirator. To je povsem neresnično - ne odloži niti polovice škodljivih snovi. Treba je kupiti večslojni filter respirator.
  4. Vse vnetne bolezni, ki prizadenejo pljuča, je treba takoj obravnavati.
  5. Pripravki, namenjeni boju proti aritmiji in tumorjem, je treba izvajati pod nadzorom pulmologa. Če je potrebno, je treba zdravilo prekiniti ali uporabiti drugo zdravilo namesto zdravila, ki je sprožila razvoj fibroze.
  6. Zdravljenje tumorjev raka s kemoterapijo je treba opraviti z enakimi varnostnimi ukrepi. Prekinite ga, najverjetneje je nemogoče, vendar je nujno potrebno spremljati stanje pljuč.

Te iste ukrepe je treba upoštevati in kot rehabilitacijo po kisikoterapiji ali operaciji.

Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna?

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri pljučno tkivo nadomesti vezivno tkivo. Pri pljučni fibrozi se proizvaja velika kolagena. Vezno tkivo sčasoma raste in tvori cicatricialne spremembe. Ta patološki proces je nepovraten, zato je glavna obravnava namenjena popolnemu okrevanju in izboljšanju kakovosti življenja bolnika.

Vzroki za bolezen

Vlakne spremembe v pljučih se pojavljajo v ozadju:

  • nalezljive bolezni;
  • alergijska reakcija;
  • učinki sevalne terapije;
  • granulomatozna vrsta patologije;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Vzroki pljučne fibroze niso odvisni od starosti osebe. To bolezen je diagnosticirana pri odraslih in otrocih. V skupini posebnega tveganja so ljudje, katerih delo vključuje stik z organskim in anorganskim prahom. Na primer z ostružki, moko, plesni, cementom, azbestom in peskom. V tem primeru prah deluje kot vir pljučne bolezni, kar lahko privede do razvoja fibroze.

Vzročni dejavnik pri razvoju patologije je lahko uporaba nekaterih zdravil. V nekaterih primerih se linearna pljučna fibroza razvije pred pljučnico, tuberkulozo, revmatoidnim artritisom, lupusom ali vaskulitisom.

Izzivalne dejavnike razvoja fibroze lahko povzročijo notranji in zunanji dražljaji. Odstotek bolezni je neposredno odvisen od okolja. Višja je kontaminacija zraka in okolja, večja je verjetnost razvoja pljučne fibroze.

Dokazano je, da slabe navade, vključno s kajenjem, vodijo do uničenja pljučnega tkiva in motenj normalnega delovanja alveolov. V 80% primerov pri malignih kadilcih se pljučna fibroza pogosteje diagnosticira kot pri nekadilcih.

Vrste patologije

Fibrotične spremembe v pljučih so lahko lokalne (žariščne) in razpršene.

Lokalna pljučna fibroza je proliferacija vezivnega tkiva, ki je posledica vnetnega ali distrofičnega procesa. V skupini s posebnim tveganjem so starejše osebe, katerih imunološka reaktivnost je znatno oslabljena. V tem primeru osrednji vnetni proces vpliva le na majhen del pljuč. Pljučno tkivo se nato stisne in volumen pljuč se zmanjša. Na prizadeto območje je posledica motenj limfnega toka z ogljikovim pigmentom.

Omejene fibrotične spremembe ne vplivajo na funkcije izmenjave plinov in mehanske sposobnosti pljuč. Zato je klinična slika lahko skrita. V nekaterih primerih se bolniki morda ne zavedajo prisotnosti bolezni.

Pnevmoskleroza pljuča se razvija na ozadju kroničnih obstruktivnih patologij, infekcijskih in invazivnih bolezni ali dednih pljučnih bolezni.

Difuzna fibroza je hujša zaradi dejstva, da vnetni proces prizadene večino pljuč. V tem primeru so organi za dihanje kondenzirani in zmanjšani. Kršene so funkcije izmenjave plina in mehanske lastnosti pljuč. Na prizadetem območju opazujemo obsežna polja kolagenskih vlaken. Mikroplasti so opazovani v subpleuralnih odsekih, ki se lahko širijo in prizadenejo dovolj velika območja. V nekaterih primerih patološki proces vpliva na vaskularno mrežo pljuč.

Fibroza pljuč je lahko enostranska ali dvostranska. Fibroza se razvrsti v intersticijsko in bazalno.

Idiopatska oblika

Idiopatske fibrotične spremembe so najpogosteje diagnosticirane v klinični praksi. Ta oblika prevladuje pri kadilcih, starih od 50 do 60 let. Idiopatska pljučna fibroza se lahko razvije od nekaj mesecev do nekaj let. V medicinski praksi se ta oblika fibroze imenuje pljučnica.

Vzročni dejavniki, ki povzročajo nastanek idiopatske fibroze, še niso bili v celoti razumljeni. Vendar je dokazano, da se takšna oblika fibroze lahko razvije v ozadju genetskih in okoljskih dejavnikov.

Klinična slika idiopatskih sprememb v pljučih je naslednja: bolnik ima kratko sapo in kašelj. Po fizičnih naporih praviloma postanejo simptomi slabši. Značilna značilnost idiopatske fibroze je suha, majhna mehurja. Temperatura telesa je normalna, vendar pa lahko v nekaterih primerih njegove vrednosti dosežejo 38 ° C.

Zapuščanje brez zdravljenja pljučne fibroze nikakor ni nemogoče. To lahko privede do pljučne insuficience in smrti.

Simptomi

Diagnosticiranje fibroze pljuč v zgodnji fazi razvoja je precej težavno, saj simptomi bolezni ostajajo odkriti. Patološke spremembe se lahko razvijejo dlje časa in hkrati se ne pokažejo. Po statističnih podatkih le 2 bolnika od 10 lahko odkrijejo pljučno fibrozo v začetni fazi.

Simptomi bolezni se manifestirajo v obliki hudih dispneja in napadov na kašelj. Praviloma mnogi bolniki prezrte prve manifestacije fibroze in se ne posvetujejo z zdravnikom. Takšno vedenje lahko povzroči nastanek resnih zapletov.

V povezavi z aktivnim razvojem patoloških sprememb pri pacientu se telesna temperatura dvigne in moti ritem dihanja. Dihanje postane pogosto in ne globoko. V nekaterih primerih so možne pojave srčnega popuščanja in razvoja bronhitisa.

Na kasnejših stopnjah razvoja patologije ustna sluz in prsti postanejo modrikaste.

Suh kašelj sčasoma postane mokro. Pacient ima lahko bolečine v prsih. Fibroza pljuč spremlja povečano potenje in prisotnost piskanja v pljučih.

V hudih oblikah bolezni klinična slika presega dihalni sistem. Spremembe lahko opazimo pri zgostitvi prstov in izboklini nohtne plošče. Poleg tega bolnik nabrekne žile na vratu in se zdi, da teče v spodnjih okončinah.

Splošno stanje bolnika se postopoma poslabša. Delovna zmogljivost se zmanjša, obstaja šibkost in letargija. Če pacientu ne daš pravočasne medicinske pomoči, je verjetnost razvoja kužnih bolezni zelo visoka.

Kaj se zgodi, če ne zdravite fibroze? To lahko privede do razvoja emfizemov pljuč, motenj krvnega obtoka, srčnega popuščanja, pljučne hipertenzije in raka.

Diagnostični ukrepi

Za oceno bolnikovega stanja se upoštevajo ne samo njegove pritožbe, temveč se opravi tudi pregled. Zdravnik posluša in potegne prsni koš, preverja delovanje dihal in pljučni volumen.

Funkcija pljuč se določa s posebnim testom. Sila izdiha določa funkcijo zunanjega dihanja. S pomočjo oksihometrije se meri nivo kisika v krvi.

Za pridobitev popolne klinične slike se izvaja instrumentalna diagnostika, ki vključuje radiografijo, slikanje z magnetno resonanco, računalniško tomografijo in biopsijo.

Na fluorogramu se v periferni ali spodnji coni pljuča določi difuzna ali žariščna ojačitev pljučnega vzorca. V nekaterih primerih se lahko na slikah odkrijejo majhne cistične madeže. Računalniška tomografija vam omogoča prepoznavanje žariščne, retikularne, subpleuralne ali periferne teme v pljučih. V primeru zapletov se izvede ehokardiogram, ki omogoča odkrivanje pljučne hipertenzije.

Po potrebi se bronhoskopija izvaja s posebno endoskopsko opremo. Ta način diagnoze vam omogoča, da natančno preučite notranjo površino bronhijev in določite obseg prizadetega območja.

Kot diagnoza se izvaja pljučna biopsija. Med postopkom zdravnik vzame majhen del pljučnega tkiva in ga pošlje v nadaljnje študije. Biopsija poteka na različne načine. Najbolj varna se šteje za minimalno invazivno kirurško metodo, v medicinski praksi pa se uporabljajo tudi bronhoskopija in bronhoalveolarna lavaža.

Zdravila

Fibrotične spremembe v pljučih so nepovratne, tako da popolno okrevanje ne pride. Zdravljenje z zdravili je namenjeno odpravljanju simptomov in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Konzervativno zdravljenje velja za učinkovito le na začetnih stopnjah razvoja bolezni.

Zdravljenje fibroze v začetnih fazah je zapleteno, zato v kombinaciji z jemanjem zdravil zdravniki predpisujejo zdravljenje s kisikom, dihalno gimnastiko in prehrano. Samo ta pristop lahko prepreči razvoj resnih zapletov.

Odvisno od stanja bolnika in resnosti simptomov, zdravniki lahko nosijo cepivo proti pljućnici.

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo steroidnih zdravil. Ta sredstva v kratkem času razbremenijo bolnika o neprijetnih simptomih bolezni. Zdravljenje imenuje zdravnik, ki je prisoten, ker lahko steroidni pripravki povzročijo neželene učinke. Če verjetnost pričakovanega rezultata zdravljenja ne opravičuje morebitnih tveganj, se steroidni pripravki ne zdravijo.

Konzervativno zdravljenje pomeni uporabo bronhodilatatorjev, mucolitikov in glukokortikosteroidov. Skupina teh zdravil vključuje Eufilin, Salbutamol, Ambroxol, Deksametazon in Prednizolon. Če takšno zdravljenje ne prinese želenega rezultata, zdravniki predpišejo prednizolon v kombinaciji z azatioprinom ali ciklofosfamidom. Toda takšno zdravljenje lahko povzroči neželene učinke, na primer osteoporozo, motnjo živčnega sistema, arterijsko hipertenzijo.

Da bi preprečili nastanek srčnega popuščanja, bolniku predpisujejo srčne glikozide, in sicer strophantin in metotreksat.

Če fibrotične spremembe pljuč sledi bronhitis ali pljučnica, je zdravilo izvedemo z uporabo antibakterijske in protimikrobna sredstva, kot so streptomicin, izoniazid in rifampicin. Antiparazitsko delovanje ima metronidazol in mebendazol.

Za krepitev imunskega sistema in obnavljanje obrambe telesa zdravniki skrbijo za zdravljenje vitaminov in predpisujejo splošne restorativne ukrepe.

Kirurški poseg

V primeru neučinkovitosti konzervativnega zdravljenja se zdravniki odločijo za radikalno metodo zdravljenja - transplantacijo organov. Ta kirurški poseg se izvaja tudi v hudih stadijih bolezni, ko pljuča ne morejo več samostojno prenašati kisika in ogljikovega dioksida v celice. Transplantacijo lahko izvedemo, da nadomestimo eno ali obe pljuči.

Transplantacija zdravega organa je kontraindicirana v prisotnosti bolnika s hepatitisom, okužbo s HIV, odpovedjo ledvic, srčnimi boleznimi in jetri. Za oceno bolnikovega stanja pred operacijo zdravniki opravijo ustrezne analize in študije.

Presaditev enega pljuča traja približno 4-7 ur. Bolnikom, po operaciji, so predpisani vseživljenjsko zdravljenje z imunosupresivnimi zdravili. Ta zdravila pomagajo zmanjšati tveganje za zavrnitev organa donatorja.

Terapevtska masaža

Za fizioterapijo pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo prsno masažo, s katero se lahko znebite kašlja in zmanjšate pojav drugih simptomov bolezni.

Masaža vam omogoča krepitev dihalnih mišic, normalizacijo pretoka krvi in ​​limfe in izboljšanje drenažne funkcije. Na kasnejših stopnjah fibroze je masaža kontraindicirana, saj lahko sproži aktivni razvoj patološkega procesa v pljučih. Masaža kot pomožni ukrep krepi mišični okvir in obnavlja fiziološke lastnosti pljuč, kar je izredno pomembno pri starejših ali pri otrocih.

Načelo terapevtske masaže vključuje tako gibanje kot drgnjenje, miljenje, gnetenje in tapanje. Prvo masažo prsnega koša, nato pa masažna gibanja potekajo na hrbtu in vratu.

Masaža se opravi ročno ali s pomočjo posebnih naprav. Terapevtsko masažo lahko v pločevinkah, vibriranje, drenažo ali med. Pred posegom zdravniki priporočajo toplo pijačo ali mukolitike. To bo pomagalo pri sputumu. Trajanje enega postopka ni večje od 20-30 minut.

Posoda se masira z uporabo posebnih pločevink. Terapevtski učinek se doseže z vakuumom. Posledica tega je normalizacija krvnega pretoka. Pred postopkom se na telo nanese posebna krema, ki pomaga pri premikanju pločevink. Po masažo se je treba izogibati.

Drainage in vibracijska oblika masaže preprečujejo spremembe emfizemov. Pri sočasnih boleznih srca ali gnojnih procesov se zdravljenje ne izvaja. Med izvajanjem postopka se bočna površina prsnega koša masira.

Medena masaža ima segrevanje in s tem normalizira krvni obtok v tkivih. Če pride do alergijske reakcije na komponente medu, je masaža kontraindicirana. Po masažu lahko ostanejo majhne podplutbe in modrice.

Terapija s kisikom

Pri pljučni fibrozi je predpisano zdravljenje s kisikom. Pomaga povečati učinkovitost zdravljenja zdravil in izboljšati bolnikovo dobro počutje. Glavni cilj terapije je povečati koncentracijo kisika v zraku in v krvi. S pravočasno predpisanim zdravljenjem s kisikom se bolnikova aktivnost in sposobnost za delo znatno podaljšata.

To zdravljenje lahko zmanjša težko dihanje, število poslabšanj bolezni in izboljša kakovost življenja. Terapija s kisikom ugodno vpliva na fizično in psihoemotično stanje.

Pri pravočasnem zdravljenju se pričakovana življenjska doba bolnika poveča za 4-7 let. V povezavi z razvojem medicinske tehnologije se lahko zdravljenje s kisikom izvaja doma. Vir kisika so prenosni cilindri s stisnjenim plinom ali tekočim kisikom. Vendar pa je lahko zdravilo brez zdravniškega recepta nevarno za zdravje. Potek zdravljenja predpisuje le terapevt in pulmolog po ustrezni diagnozi.

Zdravljenje s kisikom je učinkovito pri zdravljenju pljučne fibroze pri otrocih. Če imate neprijetne občutke ali druge zaplete pri prevelikem odmerjanju kisika, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom.

Vaje za dihanje

Pri pljučni fibrozi je kot pomožno zdravljenje mogoče izvajati terapevtsko terapijo. Zdravniki redno priporočajo šport, na primer zjutraj ali kolesarjenje. Šteje se, da je koristno hoditi na prostem. Enako učinkovito so dihalne vaje, ki pomagajo izboljšati učinkovitost dihalne naprave in obogatiti kri s kisikom.

S fibrozo pljuč imajo dihalne mišice dvojno obremenitev, kar povzroča utrujenost. V procesu dihanja aktivni del sprejme tanek mišični septum, ki ločuje trebušno in prsno votlino. Glavna naloga dihalne gimnastike je zdravljenje utrujenosti in napetosti dihalnih mišic.

Kompleks dihalnih vaj prispeva k izpustu izpljunka. Vaje za dihanje vključujejo vaje za trebušno, prsno in popolno dihanje. Za izvedbo prve vaje je potrebno vzeti začetni položaj - stoječi. Počasi in globoko vdihnite. Pri vdihu mora torak ostati v mirovanju, le trebuh naj štrli. Ko izdihate, potegnite želodec tako globoko, kot lahko.

Pri dihanju v prsih mora trebuh ostati nepokreten. Pri vdihavanju se mora rahlo dvigniti in pri izhlapevanju - iti dol. Dihanje mora biti gladko in globoko.

Za dokončanje dihalne gimnastike sledi vaja pri popolnem dihanju. V tem primeru začnite vadbo z abdominalnim navdihom. Ko se trebuh maksimizira, nadaljujte z vdihavanjem do točke zavrnitve na račun oddelka za prsni koš. Prehod mora biti gladek in brez kreten. Drugi del vaje se začne z izdihom trebušnega dela in konča z zožitvijo prsnega koša.

Ponovite ta nabor vaj, ki morajo biti vsak dan 4-6 krat za vsako vadbo. Z redno vadbo dihalne gimnastike izboljša krvni in limfni tok, normalizira pljučno prezračevanje in preprečuje stagnacijo v pljučih.

Normaliziranje izmenjave plinov bo pomagalo izdihniti z odpornostjo. Če želite to narediti, morate pripraviti kozarec z vodo, slamico ali slamico za koktajl. Globoko vdihnite skozi nos, nato pa rahlo vdihnite skozi slamo. Ponovite to vajo 7-10 krat.

Če želite umakniti flegm iz pljuč, boste pomagali stiskati nagnjene. Če želite to narediti, vzemite začetni položaj in pritiskajte kolena na prsni koš. Z rokama pridruži noge in naredi globoko izhajanje. Vdihni, spusti noge na tla. Vadbo lahko zaključite s kašljem.

Priporočena pravila o živilih

Uravnotežena in pravilna prehrana pomaga izboljšati splošno stanje ljudi s pljučnimi boleznimi. Neustrezna prehrana lahko poslabša splošno stanje pacienta in povzroči vnetje dihalnih poti, alergij, debelosti ali oksidativnega stresa. Terapevtska prehrana zmanjšuje tveganje za raka, ohranja zdravo težo in spodbuja sproščanje dihalnih poti.

Pri pljučni fibrozi zdravniki priporočajo zmanjšanje vnosa soli. Dnevna hitrost je 5-6 g soli. Žal mnogi ljudje tega priporočila ne upoštevajo. Velik vnos soli negativno vpliva na delovanje mišic v dihalnem traktu. Mišice v tem primeru so stisnjene in krvni pretok se zmanjša. Posledično je delovanje pljuč moteno. Salt preprečuje odstranjevanje tekočine iz telesa. S fibrozo pljuč iz prehrane je treba izključiti konzervirano hrano in polizdelke.

Terapevtska prehrana iz menu peciva, zelenjave in sončničnega olja izključuje, saj vsebujejo omega-6 maščobne kisline in transizomere maščobnih kislin. Te snovi lahko spremenijo reakcijo telesa in jo naredijo ranljive za drugo okužbo.

Ljudje, ki trpijo zaradi astme, je treba izključiti iz prehrambenih dodatkov, ki jih vsebujejo gazirane pijače, omake, sladkarije, sokovi, vino.

V prehrani terapevtske prehrane mora nujno biti sadje, ki vsebuje vitamin C: kivi, pomaranče in grenivke, marelice. Dovoljeno je jesti tudi korenje, brokoli, paprike, špinačo, paradižnike, oreške, žitarice, meso, morske sadeže, skute, mleko in sir. Zdravniki priporočajo pitje vode. Koristno je, da pijete mineralno vodo brez plina, zelenega čaja, bučke dogroze ali kompote.

Uravnotežena in hranljiva prehrana vrača obrambo telesa in krepi človeški imunski sistem. Če sledite prehrani, zdravniki priporočajo, da se izognete pitju alkohola in kajenju.

Nasveti za ljudsko medicino

Zdravljenje z ljudskimi zdravili velja za učinkovito pri številnih boleznih, pljučna fibroza pa ni nobena izjema. Ne pozabite, da ljudska medicina ni glavno zdravljenje. Uporablja se kot pomožno zdravljenje. Preden začnete zdravljenje, se morate posvetovati z zdravnikom, ker lahko nekateri recepti povzročijo alergije. Očistite dihalne organe iz sluzi in sputuma, ki bodo pomagali pri odvajanju in infuzijah. Zdravljenje na domu je priporočljivo izvajati samo v začetni fazi bolezni, sicer pa so možne zapletene bolezni.

Pnevmosklerozo pljuč lahko zdravimo z odvajanjem iz vrtnice in koreninami elekampana. Če želite to narediti, vzemite vsako travo za 1 žlico. in vlijemo 300 ml vode. Posodo postavite na peč in vsebino segrevajte 10-15 minut. Pripravljena juha se ohladi in seva skozi sito. Piti zdravilo čez dan v majhnih delih. Najmanjši potek zdravljenja je 2 meseca. Ta juha odstranjuje sluz in flegm iz pljuč, kot tudi vrača pljučno tkivo.

Za olajšanje splošnega stanja pacienta bo pripomoglo k decoizaciji janeža. Za pripravo recepta bo potrebnih 1,5 žlice. janeža in kozarec vode. Polnjenje semen z vodo in vsebino na peč. Jasto damo v vrelo in odstranite s toplote. Vzemi ½ skodelice dvakrat dnevno.

Močan antioksidant je rožmarin. Sprošča bronhialne poti in poveča kroženje pljuč. Narežemo drobno sveže sprig rožmarina. Napolnite jih z vodo v razmerju 1: 1. Posodo postavite v pečico 1,5-2 ure. Nato dodajte nekaj medu. Zdravilo vzemite za 1 tsp. 2-krat na dan. To zdravilo bo pomagalo preprečiti raka.

Odpravite dispnejo in kašelj z lanenim semenom. Za pripravo infuzije potrebujete 1 žlico. semena in 200 ml vrele vode. Seme napolnite z vodo in pustite infuzijo 15-20 minut. Vzemite 1/3 skodelice trikrat na dan. Po 5-7 dneh se bodo simptomi zmanjšali.

Nič manj učinkovita pri pljučni fibrozi je nabiranje zelišč elekampana, cianoze, imele, gloga in pogreške. Zmešajte 1 žlico. vsake sestavine dodamo 250 ml strmega vrele vode. Infuzijo 100 ml zjutraj in zvečer.

S pljučno fibrozo lahko naredite opekline iz zelja ali repice. Če želite to narediti, premaknite sveže in veliko listov pred videz sokov, pritrdite na prsni koš in pokrijte vrh s filmom za hrano. Obdržite obkladek za 5-6 ur.